药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.国外引种的药材B.第一类疫苗C.二级野生药材物种人工制成品D.没有实施批准文号管理的中药材E.医疗机构制剂

题目

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.国外引种的药材

B.第一类疫苗

C.二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.医疗机构制剂


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  • 第1题:

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.医疗机构制剂

    B.第一类疫苗

    C.二级野生药材物种人工制成品

    D.没有实施批准文号管理的中药材


    答案:D

  • 第2题:

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。

    A.药品上市许可持有人

    B.具有药品生产资格的企业

    C.具有药品经营资格的企业

    D.以上都是


    参考答案:D

  • 第3题:

    药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:A
    解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 
      第三十四条 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选A。

  • 第4题:

    下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

    A从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

    B.实施批准文号管理的中药饮片:必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

    C.城乡集市贸易市场可以销售中药材

    D,药品经营企业购进中药材应标明产地

    E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制


    正确答案:E

  • 第5题:

    无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.国内供应不足的药品

    B.新发现和从国外引种的药材

    C.有关部门规定的生物制品

    D.生产新药或已有国家标准的药品

    E.没有实施批准文号管理的中药材


    正确答案:E
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。第四十四条对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口。第四十一条国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口:(一)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(二)首次在中国销售的药品;(三)国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

  • 第6题:

    依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A、未实施批准文号管理的中药材

    B、医院制剂

    C、预防性生物制品

    D、新发现和从国外引种的药材

    E、中药饮片


    参考答案:A

  • 第7题:

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案:C

  • 第8题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定
    1、国家对药品实行品种保护制度的是
    2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
    3、不得在市场销售的是
    4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.医疗机构配制的制剂
    B.中药
    C.中药饮片
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.新发现和从国外引种的药材

    答案:D
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 根据第三十六条规定,国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。故1题选B。 根据第四十六条规定,新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。故2题选E。 根据第二十五条规定,医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。故3题选A。 根据第三十四条规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故4题选D。

  • 第9题:

    依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A.未实施批准文号管理的中药材
    B.医院制剂
    C.预防性生物制品
    D.新发现和从国外引种的药材
    E.中药饮片

    答案:A
    解析:

  • 第10题:

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生 产、经营资格的企业购进的是

    A.国外引种的药材
    B.第一类疫苗
    C. 二级野生药材物种人工制成品
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.医疗机构制剂


    答案:D
    解析:

  • 第11题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()。

    A医疗机构配制的制剂

    B新发现和从国外引种的药材

    C中药饮片

    D没有实施批准文号管理的中药材


    D

  • 第12题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()。
    A

    医疗机构配制的制剂

    B

    新发现和从国外引种的药材

    C

    中药饮片

    D

    没有实施批准文号管理的中药材


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品经营企业应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的( )除外。

    A、中药材

    B、中药饮片

    C、中成药

    D、中药配方颗粒


    正确答案:A

  • 第14题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。

    A.只能销售本企业生产的药品

    B.可以销售委托生产的药品

    C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外

    D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外

    E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外


    正确答案:AE
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第15题:

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:D
    解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
      根据第三十六条规定,国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。故43题选B。
      根据第四十六条规定,新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。故44题选E。
      根据第二十五条规定,医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。故45题选A。
      根据第三十四条规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故46题选D。

  • 第16题:

    《药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.野生药材

    B.中药

    C.中药材

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.新发现和国外引种的药材


    参考答案:D

  • 第17题:

    药品经营企业无需从具有药品生产、经营资格企业购进的是


    正确答案:A

  • 第18题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案:E

  • 第19题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案:C

  • 第20题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定
    1、国家对药品实行品种保护制度的是
    2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
    3、不得在市场销售的是
    4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    不得在市场销售的是

    A.医疗机构配制的制剂
    B.中药
    C.中药饮片
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.新发现和从国外引种的药材

    答案:A
    解析:

  • 第21题:

    A.国内供应不足的药品
    B.新发现和从国外引种的药材
    C.首次在中国销售的药品
    D.生产新药或已有国家标准的药品
    E.没有实施批准文号管理的中药材

    无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    答案:E
    解析:

  • 第22题:

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()

    A医疗机构制剂

    B第一类疫苗

    C二级野生药材物种人工制成品

    D没有实施批准文号管理的中药材


    D

  • 第23题:

    单选题
    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()
    A

    医疗机构制剂

    B

    第一类疫苗

    C

    二级野生药材物种人工制成品

    D

    没有实施批准文号管理的中药材


    正确答案: A
    解析: 暂无解析