根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂S根据《中华人民共和国药品管理法》，不得在市场上销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

题目
根据《中华人民共和国药品管理法》,不得在市场上销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂S

根据《中华人民共和国药品管理法》，不得在市场上销售的是

A.药品外包装材料

B.医院制剂

C.未实施批准文号管理的中药饮片

D.新发现和从国外引种的药材

E.未实施批准文号管理的中药材

相似考题

1.不得在市场上销售的是A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药饮片D．新发现和从国外引种的药材E．未实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》

2.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

3.根据下面选项，回答题：A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药饮片D．新发现和从国外引种的药材E．未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场上销售的是查看材料

4.由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药饮片D．新发现和从国外引种的药材E．未实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》

参考答案和解析
正确答案：B
《中华人民共和国药品管理法》第二十五条规定医疗机构制剂不得在市场销售，故选择B
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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是

    A、不得在市场上销售或者变相销售

    B、不得发布广告

    C、不得在医疗机构之间调剂使用

    D、不得办理变更配制场所的手续

    E、不得配制未取得制剂批准文号的制剂


    参考答案：ABE

  • 第2题：

    不得在市场上销售的是（ ）。

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮片

    D.未实施批准文号管理的中药材


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第3题：

    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是

    A、不得在市场上销售或者变相销售

    B、不得发布广告

    C、不得配制未取得制剂批准文号的制剂

    D、不得办理变更配制场所的手续

    E、不得在医疗机构之间调剂使用


    参考答案：ABC

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,以下说法错误的是( )

    A.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    B.已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

    C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售

    D.新发现和从境外引种的药材，经商务部批准后，方可销售


    参考答案：CD

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。

    A．制荆可以在市场上销售

    B．制剂的疗效可以广告宣传

    C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

    D．配制场所变更时应当办理变更登记

    E．同品种可以增加剂型


    CD[解析]本题考查的是医疗机构制剂的配制。

    第二十一条医疗机构变更《医疗机构制剂许证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30前，依照本条例第二十条的规定向原审核、批机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应在各自收到申请之日起15个工作日内作出决定。

    第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》二十一条和第二十四条。

  • 第6题：

    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是

    A．不得在市场上销售或者变相销售

    B．不得发布广告

    C．不得在医疗机构之间调剂使用

    D．不得办理变更配制场所的手续

    E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂


    正确答案：ABE
    解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
      第四章 医疗机构的药剂管理
      第二十条 医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。
      第二十一条 医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，依照本条例第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之日起15个工作日内作出决定。
      医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。
      第二十二条 《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。
      医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关缴销。
      第二十三条 医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。
      第二十四条 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。
      发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
      国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。
      第二十五条 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。
      第二十六条 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
      第二十七条 医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
      计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
      个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有

    A.制剂可以在市场上销售

    B.制剂的疗效可以广告宣传

    C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

    D.配制场所变更时应当办理变更登记

    E.同品种可以增加剂型


    正确答案：CDE
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十四条：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。A选项制剂不得在市场销售，B选项不得发布医疗机构制剂广告，因此A和B错误。

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮片

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.未实施批准文号管理的中药材


    正确答案：D
    综合型题目，《中华人民共和国药品管理法》第四十六条：新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。

  • 第9题：

    A.新药
    B.首次在中国销售的药品
    C.中药
    D.医疗机构配制的制剂

    不得在市场上销售或变相销售的药品是

    答案：D
    解析：
    医疗制剂只限在本机构使用，不得在市场上销售或变相销售；在销售前必须经检验机构检验的有国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品；《药品管理法》明确规定国家实行中药品种实施品种保护。

  • 第10题：

    不得在市场上销售的是（）

    • A、药品外包装材料
    • B、医院制剂
    • C、未实施批准文号管理的中药饮片
    • D、未实施批准文号管理的中药材

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
    A

    不得在市场销售

    B

    可以在定点零售药店销售

    C

    经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

    D

    经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

    E

    经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售


    正确答案： B
    解析： 本题考查医疗机构配制的制剂销售范围。《中华人民共和国药品管理法》第二十五条：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。特殊情况下，经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

  • 第12题：

    多选题
    依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）
    A

    不得在市场上销售或者变相销售

    B

    不得发布广告

    C

    不得配制未取得制剂批准文号的制剂

    D

    不得办理变更配制场所的手续

    E

    不得在医疗机构之间调剂使用


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构

    A、配制的制剂不得在市场上销售

    B、配制的制剂不得在市场变相销售

    C、配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

    D、配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

    E、向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配


    参考答案：ABCE

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（ ）。

    A．不得在市场上销售或者变相销售

    B．不得发布产告

    C．不得在医疗机构之间调剂使用

    D．不得配制未取得制剂批准文号的制剂

    E．不得办理变更配制场所的手续


    正确答案：ABCD
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医疗机构制剂的管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

    A.医疗机构制剂可以广告宣传

    B.医疗机构制剂可以在市场上销售

    C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

    D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

    E.医疗机构制剂配制场所不能变更


    正确答案：ABDE

  • 第16题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．未实施批准文号管理中药材 B．医疗机构制剂 C．精神药品 D．处方药 E．非处方药 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定 不得在市场销售的是


    正确答案：B

  • 第17题：

    临床研究中的试验药品（ ）。

    A．不得在市场上销售

    B．不得在医院销售

    C．不得在定点药店销售

    D．不得在社区药店销售

    E．不得在非试验单位销售


    正确答案：A

  • 第18题：

    临床研究中的试验药品：

    A．不得在市场上销售

    B．不得在医院销售

    C．不得在定点药店销售

    D．不得在社区药店销售

    E．不得非试验单位销售


    正确答案：A

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮片

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.未实施批准文号管理的中药材


    正确答案：E
    综合型题目，需要结合法律责任整体掌握。本题参照《中华人民共和国药品管理法》、第三十四条：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。因此，药品经营企业可以购进未实施批准文号管理的中药材，但是不能购进未实施批准文号管理的中药饮片，因此选择E，C项错误。

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有

    A.制剂可以在市场上销售
    B.制剂的疗效可以广告宣传
    C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
    D.配制场所变更时应当办理变更手续

    答案：C,D
    解析：
    医疗机构制剂：①应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种；②由省级药监部门审批；③不得在市场上销售或者变相销售；④不得发布医疗机构制剂广告；⑤医疗机构制剂不得擅自调剂使用；⑥《医疗机构制剂许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更；⑦医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。

  • 第21题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是

    A、不得在市场销售
    B、可以在定点零售药店销售
    C、经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
    D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
    E、经社区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

    答案：A
    解析：
    医疗机构配制的制剂不得在市场销售。

  • 第22题：

    单选题
    不得在市场上销售的是（  ）
    A

    药品外包装材料

    B

    医院制剂

    C

    未实施批准文号管理的中药材

    D

    新发现和从国外引种的药材


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    不得在市场上销售的是（  ）
    A

    药品外包装材料

    B

    医疗机构制剂

    C

    未实施批准文号管理的中药材

    D

    新发现和从国外引种的药材


    正确答案： C
    解析：

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