6位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是
第1题:
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
第2题:
关于丸剂包衣目的,下述错误的是
A、增加药物稳定性
B、改善外观
C、提高药效
D、掩盖异味
E、利于识别
第3题:
α-生育酚的酚羟基在经过哪种结构修饰后可以增强稳定性
A.成酯后可增强稳定性
B.成酸后可增强稳定性
C.成酮后可增强稳定性
D.成醌后可增强稳定性
E.成酚后可增强稳定性
第4题:
经羟基化代谢后,活性增强的药物,是 ( )
第5题:
9位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是
第6题:
第7题:
黄酮苷元分子中引入羟基后,水溶性增(),引入羟基越多,其水溶性越()。而羟基甲基化后,其水溶性()。
第8题:
对药物进行化学衍生化的目的是()
第9题:
脂质体的特点有()
第10题:
第11题:
使药物失效
使毒物毒性降低
使生物活性物质失活
使非营养物质极性增强,有利排泄
使某些药物药效增强
第12题:
靶向性
缓释性
降低药物毒性
提高药物稳定性
提高药效,减小剂量
第13题:
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
第14题:
6-位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是 ( )
第15题:
9-位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是 ( )
第16题:
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。
A、提高药物对特定部位的选择性
B、提高药物的稳定性
C、延长药物作用时间
D、降低药物的毒副作用
E、提高药物与受体的结合
第17题:
第18题:

第19题:
花色苷的稳定性与其结构有关。分子中的羟基数目增加则稳定性(),甲基化程度提高则稳定性(),同样()也有利于色素稳定。
第20题:
香豆素母核本身无荧光,其羟基衍生物多有荧光,尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强,为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7,8,二羟基香豆素荧光增强。()
第21题:
生物转化过程最重要的方式是()
第22题:
第23题: