对组胺H，受体具有阻断作用的药物A．哌仑西平B．雷尼替丁C．丙谷胺D．甲硝唑E．以上都不是

雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药，能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合，有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酶的活性，还能抑制胃蛋白酶的分泌；但对胃泌素及性激素的分泌无影响。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5～12倍，对胃及十二指肠溃疡的疗效高，具有速效和长效的特点；对肝药酶的抑制作用较西咪替丁轻（与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍），不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢，不良反应小且安全。

雷尼替丁能特异性阻断胃壁细胞H受体，拮抗组胺或组胺受体激动剂所致的胃酸分泌。故选B。