依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A. 专业、科学、明确、便于使用B. 科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C. 便于医师判断、选择和使用D. 便于药师判断、选择和使用E. 由企业自行决定

题目

依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

A. 专业、科学、明确、便于使用

B. 科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

C. 便于医师判断、选择和使用

D. 便于药师判断、选择和使用

E. 由企业自行决定

相似考题

1.第 16 题 依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（　　）A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．专业、科学、明确，便于使用C．便于医师判断、选择和使用D．便于药师判断、选择和使用E．由企业自行决定

2.依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A、由省级药品监督管理部门统一印制B、附在每个销售基本单元包装里C、用语应当科学、易懂D、用语便于消费者自行判断、选择和使用E、经国务院药品监督管理部门批准

3.非处方药的标签和说明书除符合有关规定外，用语要A．科学、易懂B．真实、严谨C．科学、严谨D．易懂、详细E．科学、详细

4.非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（ ）。A.专业、科学、明确、便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用

更多“依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当A. ”相关问题

  • 第1题：

    以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。

    A．非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

    B．非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准

    C．非处方药标签和说明书必须印有规定标志

    D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

    E．非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用


    正确答案：ABCDE

    ABCDE 知识点：《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》非处方药的包装

  • 第2题：

    依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

    A、专业、科学、明确，便于使用

    B、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

    C、便于医师判断、选择和使用

    D、便于患者判断、选择和使用

    E、由企业自行决定


    参考答案：B

  • 第3题：

    非处方药标签和说明书除符合规定外，应该（ ）。

    A．用语应当科学

    B．用语易懂

    C．便于消费者判断

    D．便于消费者选择

    E．便于消费者使用


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经

    A、印有国家指定的非处方药专有标识

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签和说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营许可证》


    正确答案：D

  • 第5题：

    根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是

    A、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

    B、医疗机构不能推荐使用非处方药

    C、非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

    D、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    E、根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类


    参考答案：C

  • 第6题：

    《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（ ）


    正确答案：B

  • 第7题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括

    A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
    B.负责处方药的标签和说明书的批准
    C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
    D.负责非处方药目录的公布和调整
    E.负责非处方药目录的遴选和审批

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是

    A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
    B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
    C．非处方药的包装必须附有标签和说明书
    D．非处方药的标签和说明书用语应当科学．易懂，便于消费者自行判断．选择和使用

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）

    • A、专业、科学、明确、便于使用
    • B、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
    • C、便于医师判断、选择和使用
    • D、便于药师判断、选择和使用

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    非处方药的标签和说明书除符合有关规定外，用语要（　　）。
    A

    易懂、详细

    B

    科学、易懂

    C

    科学、严谨

    D

    真实、严谨

    E

    科学、详细


    正确答案： E
    解析：
    药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确，并跟踪药品上市后的安全性和有效性的情况，及时提出修改药品说明书的申请。非处方说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

  • 第11题：

    单选题
    非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（　　）。
    A

    便于药师判断、选择和使用

    B

    便于医师判断、选择和使用

    C

    专业、科学、便于使用

    D

    科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用


    正确答案： B
    解析：
    非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂；便于消费者自行判断、选择和使用。标签内容不得超出其非处方药说明书的内容范围。

  • 第12题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。
    A

    医疗机构不能推荐使用非处方药

    B

    非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

    C

    根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类

    D

    每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )

    A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

    B．专业、科学、明确，便于使用

    C．便于医师判断、选择和使用

    D．便于药师判断、选择和使用

    E．由企业自行决定


    正确答案：A
    解析：《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》：非处方药标签、说明书、包装的规定

  • 第14题：

    根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

    A．医疗机构不能推荐使用非处方药

    B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

    C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

    E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类


    A[解析]本题考查的是药品的分类管理。

    根据《处方药与非处方药的分类管理办法(行)》第六条、七条、八条、第十条。

    非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。

    非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督理局批准。

    非处方药的包装必须印有国家指定的菲处方药有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

    根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

    经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营业许可证》。

    经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

    医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非方药。

  • 第15题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书用语应当

    A、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

    B、便于医生判断、选择和使用

    C、专业、科学

    D、简单、明确

    E、由药品生产企业自行制定并使用


    参考答案：A

  • 第16题：

    依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

    A．专业、科学、明确，便于使用

    B．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

    C．便于医师判断、选择和使用

    D．便于药师判断、选择和使用

    E．由企业自行决定


    正确答案：B
    解析：本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第六条。
      非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。

  • 第17题：

    依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书用语应当

    A．简单、明确，便于使用

    B．科学，易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

    C．专业、科学，便于医师判断、选择和使用

    D．简单、科学，便于消费者自行判断、选择和使用

    E．由企业自行决定


    正确答案：B

  • 第18题：

    根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

    A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准

    B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

    C.医疗机构不能推荐使用非处方药

    D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书

    E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类


    正确答案：A

  • 第19题：

    A.印有国家指定的非处方药专有标记
    B.具有《药品经营企业许可证》
    C.附有标签和说明书
    D.国家药品监督管理部门批准

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

    答案：D
    解析：
    本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。

  • 第20题：

    依据《处方药与非处方药匪类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明数处符合相关规定外，用语应当（）。

    • A、科学，易懂，便于消费者自行判断，选择和使用
    • B、专业，科学，明确，便于使用
    • C、便于医师判断，选择和使用
    • D、便于药师判断选择和使用
    • E、由企业自行决定

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）
    A

    由省级药品监督管理部门统一印制

    B

    附在每个销售基本单元包装里

    C

    用语应当科学、易懂

    D

    用语便于消费者自行判断、选择和使用

    E

    经国务院药品监督管理部门批准


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）
    A

    非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识

    B

    非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准

    C

    非处方药的包装必须附有标签和说明书

    D

    非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（　　）。
    A

    医疗机构不能推荐使用非处方药

    B

    非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

    C

    非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    D

    每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书


    正确答案： D
    解析：
    A项，《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第十条规定：医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。B项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。C项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第六条规定：非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。D项，《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》第七条规定：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

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