酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的
A.吸收
B.消除
C.代谢
D.排泄
E.循环
第1题:
酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转运
第2题:
利福平降低茶碱血药浓度是因为
A.吸收过程的药物相互作用
B.分布过程的药物相互作用
C.酶诱导作用
D.酶抑制作用
E.影响药物肾排泄的相互作用
第3题:
头孢哌酮与乙醇合用出现二硫仑反应
A.吸收过程的药物相互作用
B.分布过程的药物相互作用
C.酶诱导作用
D.酶抑制作用
E.影响药物肾排泄的相互作用
第4题:
酶促作用和酶抑作用可影响药物的
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转运
第5题:
具有酶诱导活性的药物使联用药物代谢增多
A.影响吸收过程
B.影响分布过程
C.影响代谢过程
D.影响排泄过程
E.影响药物效应基因
第6题:
单胺氧化酶抑制增加口服降糖药物的效应,属于
A.酶诱导作用
B.酶抑制作用
C.5-羟色胺综合征
D.影响药物肾脏排泄
E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用
第7题:
异烟肼与苯妥英钠合用后,使苯妥英钠血药浓度上升而显示毒性属于
A.酶诱导作用
B.酶抑制作用
C.5-羟色胺综合征
D.影响药物肾脏排泄
E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用
第8题:
丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,是由于
A.酶诱导作用
B.酶抑制作用
C.5-羟色胺综合征
D.影响药物的肾排泄
E.抑制肝药物代谢酶的作用
第9题:
药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肛肠循环
E.漏槽状态
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为
A.吸收过程的药物相互作用
B.分布过程的药物相互作用
C.酶诱导作用
D.酶抑制作用
E.影响药物肾排泄的相互作用
第14题:
丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为
A.吸收过程的药物相互作用
B.分布过程的药物相互作用
C.酶诱导作用
D.酶抑制作用
E.影响药物肾排泄的相互作用
第15题:
酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的
A.吸收
B.消除
C.代谢
D.排泄
E.循环
第16题:
酶诱导作用影响的是药物的
A.吸收
B.消除
C.代谢
D.排泄
E.循环
第17题:
丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,属于
A.酶诱导作用
B.酶抑制作用
C.5-羟色胺综合征
D.影响药物肾脏排泄
E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用
第18题:
巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低属于
A.酶诱导作用
B.酶抑制作用
C.5-羟色胺综合征
D.影响药物肾脏排泄
E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用
第19题:
A、生物利用度
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
第20题:
单胺氧化酶抑制剂增加口服降糖药物的效应,是由于
A.酶诱导作用
B.酶抑制作用
C.5-羟色胺综合征
D.影响药物的肾排泄
E.抑制肝药物代谢酶的作用
第21题:
以下可改变药动学的因素中,影响药物排泄的主要因素是
A.酶诱导作用
B.酶抑制作用
C.胃排空速率
D.肾小球滤过率
E.血浆蛋白结合率
第22题:
第23题: