影响矿H+，K+-ATP酶活性的药物是

题目

影响矿H+，K+-ATP酶活性的药物是

相似考题

1.下面属于黏膜保护药的作用特点的是（ ）A.阻断H2受体B.促进黏膜细胞分泌黏液C.阻断M受体D.抑制H+，K+-ATP酶的活性E.促进PGE2合成

2.雷尼替丁的作用机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶

3.奥美拉唑的抗溃疡主要机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶

4.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（ ）A.阻断M受体B.保护胃黏膜C.促进PGE2合成D.阻断H2受体E.抑制H+，K+-ATP酶的活性

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  • 第1题：

    影响H+，K+-ATP酶活性的药物是（ ）。


    正确答案：D
    本组题考查的是药物作用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体，也可促进去甲肾上腺素释放，从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药，通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药，影响H+，K+-ATP酶活性。

  • 第2题：

    影响H+，K+-ATP酶活性的药物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D
    解析：本组题考查的是药物作用机制。
      间羟胺的作用主要是直接激动α受体，也可促进去甲肾上腺素释放，从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药，通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药，影响H+，K+-ATP酶活性。

  • 第3题：

    奥美拉唑的作用机制是

    A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
    B:磷酸二酯酶抑制剂
    C:Na+，K+-ATP酶抑制剂
    D:血管紧张素转化酶抑制剂
    E:H+，K+-ATP酶抑制剂

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（ ）

    A：阻断组胺受体
    B：阻断5-HT受体
    C：阻断M受体
    D：阻断DA受体
    E：抑制H+，K+-ATP酶的活性

    答案：E
    解析：
    PPI具有弱碱性，特异性地集中于胃黏膜壁细胞上pH较低的泌酸小管口，与H+，K+-ATP酶（又称质子泵）结合形成复合物，抑制H+，K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸生成的终末环节，表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。

  • 第5题：

    作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+，K+-ATP酶的药物是

    A.胶体铋剂
    B.西沙必利
    C.雷尼替丁
    D.阿司匹林
    E.奥美拉唑


    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）

    A氢氧化铝

    B哌仑西平

    C雷尼替丁

    D奥美拉唑

    E丙谷胺


    D
    略

  • 第7题：

    雷尼替丁的作用机制是（）。

    • A、阻断H1受体
    • B、阻断H2受体
    • C、抑制H+,Na+-ATP酶
    • D、抑制H+,K+-ATP酶

    正确答案:B

  • 第8题：

    奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）

    • A、激活H+，K+-ATP酶
    • B、抑制H+，K+-ATP酶
    • C、阻断H2受体
    • D、阻断M受体
    • E、阻断胃泌素受体

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是（）。
    A

    异丙嗪

    B

    奥美拉唑

    C

    雷尼替丁

    D

    肾上腺皮质激素


    正确答案： C
    解析： [解析] H + -K + -ATP属于质子泵，属于质子泵抑制剂的选项中只有奥美拉唑。

  • 第10题：

    单选题
    抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    A

    分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

    B

    分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用

    C

    分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

    D

    分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

    E

    分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    抑制H+，K+-ATP酶活性的是（）
    A

    氢氧化镁

    B

    利血平

    C

    西咪替丁

    D

    奥美拉唑

    E

    枸橼酸铋钾


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是

    A．氢氧化铝

    B．哌仑西平

    C．雷尼替丁

    D．奥美拉唑

    E．丙谷胺


    参考答案：D

  • 第14题：

    奥美拉唑抑酸作用机制( )

    A.阻断H2受体

    B.阻断M受体

    C.抑制胃黏膜壁细胞中H+ -K+-ATP酶的活性

    D.阻断胃泌素受体


    正确答案：C

  • 第15题：

    具有苯并咪唑结构特征可抑制H+，K+-ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是

    A:法莫替丁
    B:盐酸雷尼替丁
    C:雷贝拉唑钠
    D:泮托拉唑
    E:埃索美拉唑

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：

    从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是

    A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用
    C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
    D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    强心苷的心脏毒性原因是过度抑制

    A:Na+、K+-ATP酶
    B:碳酸酐酶
    C:磷酸二酯酶
    D:血管紧张素Ⅰ转换酶
    E:H+、K+-ATP酶

    答案：A
    解析：
    强心苷引起心脏毒性的机制是明显抑制Na+-K+-ATP酶，导致细胞内失K+，膜电位减小，自律性增高，传导减慢而引起心律失常。

  • 第18题：

    通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是（）。

    • A、异丙嗪
    • B、奥美拉唑
    • C、雷尼替丁
    • D、肾上腺皮质激素

    正确答案:B

  • 第19题：

    H+，K+-ATP酶泵抑制剂是（）。

    • A、雷尼替丁
    • B、阿托品
    • C、丙谷氨
    • D、洛塞克
    • E、硫糖铝

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）
    A

    氢氧化铝

    B

    哌仑西平

    C

    雷尼替丁

    D

    奥美拉唑

    E

    丙谷胺


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    泮托拉唑减少胃酸分泌主要通过（　　）。
    A

    抑制H＋，K＋-ATP酶的活性

    B

    阻断组胺受体

    C

    阻断5-HT受体

    D

    阻断M受体

    E

    阻断DA受体


    正确答案： C
    解析：
    泮托拉唑，抑制H＋，K＋-ATP酶的活性，使壁细胞内的H＋不能转运到胃腔中，阻断了胃酸分泌的最后步骤，使胃液中的胃酸量大为减少。

  • 第22题：

    单选题
    抑制H＋，K＋-ATP酶活性的药物是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    PPI（如奥美拉唑）具有弱碱性，特异性地集中于胃黏膜壁细胞上pH较低的泌酸小管口，与H＋，K＋-ATP酶（又称质子泵）结合形成复合物，抑制H＋，K＋-ATP酶的活性，从而抑制胃酸生成的终末环节，表现出较高的选择性、专一性、不可逆性和持久性。

  • 第23题：

    单选题
    奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）
    A

    激活H+，K+-ATP酶

    B

    抑制H+，K+-ATP酶

    C

    阻断H2受体

    D

    阻断M受体

    E

    阻断胃泌素受体


    正确答案： E
    解析： 奥美拉唑属于弱酸性的苯并咪唑类化合物，在酸性胃壁细胞分泌小管内，转化为次磺酸和亚磺酰胺，后者与H+，K+-ATP酶α亚单位的巯基共价结合使酶失活，减少胃酸分泌。故答案选B。

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