国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括( )A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用C．按劣药论处D．撤销药品批准证明文件E．撤销相关许可证

题目

国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括( )

A．责令修改药品说明书

B．暂停生产、销售和使用

C．按劣药论处

D．撤销药品批准证明文件

E．撤销相关许可证

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1.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品

2.根据下列选项，回答 45～46 题：A．责令企业召回药品B．采取责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施的D．进行再评价E．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施第 45 题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 （ ）。

3.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门口可以( )。A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．采取责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施D．进行再评价E．责令企业召回药品

4.国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款

更多“国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括( )A.责令修改药 ”相关问题

  • 第1题：

    国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括

    A、责令修改药品说明书

    B、暂停生产、销售和使用

    C、查封、扣押

    D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件

    E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件


    参考答案：C

  • 第2题：

    对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以( )

    A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    B．责令修改药品说明书

    C．采取查封、扣押的行政强制措施

    D．进行再评价

    E．责令企业召回药品


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品监督

  • 第3题：

    国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

    A责令修改药品说明书

    B责令暂停生产、销售、使用和召回药品

    C吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

    D罚款


    A,B
    略

  • 第4题：

    国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括

    A．责令修改药品说明书

    B．暂停生产、销售和使用

    C．按劣药论处

    D．撤销药品批准证明文件

    E．撤销相关许可证


    正确答案：ABD
    解析：参见《药品管理法》第四十一条。

  • 第5题：

    对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以< )

    A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    B．责令修改药品说明书

    C．采取查封、扣押的行政强制措施

    D．进行再评价

    E．责令企业召回药品


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品监督

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