参考答案和解析
正确答案:E
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
更多“以其他药品冒充精神药品的A.药品B.新药C.劣药D.辅料E.假药 ”相关问题
  • 第1题:

    以保健品冒充药品,将其称之为

    A.药用辅料

    B.药品

    C.假药

    D.劣药

    E.创新药


    正确答案:C
    考察假药的概念。《药品管理法》规定,假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的。

  • 第2题:

    (98~100题共用备选答案)

    A.假药

    B.劣药

    C.毒药

    D.新药

    E.中药

    以他种药品冒充此种药品属于


    正确答案:A

  • 第3题:

    以保健品冒充精神药品的属于

    A、辅料

    B、药品

    C、假药

    D、劣药

    E、新药


    参考答案:C

  • 第4题:

    以其他药品冒充精神药品的

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案:E

  • 第5题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是( )。

    A.假药

    B.药品

    C.劣药

    D.新药

    E.辅料


    正确答案:A
    解析:《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第6题:

    以非药品冒充药品的属于

    A.劣药

    B.假药

    C.仿制药品

    D.新药

    E.传统药


    正确答案:B

  • 第7题:

    生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案:D

  • 第8题:

    不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

    不注明或者更改生产批号的是 ( )

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为E。

  • 第9题:

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    被污染的药品属于( )

    答案:E
    解析:

  • 第10题:

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    其他不符合药品标准规定的属于( )

    答案:A
    解析:

  • 第11题:

    以保健品冒充精神药品的属于

    A.辅料
    B.药品
    C.假药
    D.劣药
    E.新药

    答案:C
    解析:
    《药品管理法》规定,假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。此题是以非药品冒充药品,因此,其正确答案为C。

  • 第12题:

    A.假药
    B.新药
    C.劣药
    D.麻醉药品
    E.精神药品

    以非药品冒充或者以他种药品冒充此种药品的是( )。

    答案:A
    解析:
    ⒈ 有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ⒉ 药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

  • 第13题:

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是

    A.假药

    B.劣药

    C.新药

    D.药品

    E.非处方药


    参考答案:A

  • 第14题:

    以非药品冒充药品的属于

    A、劣药

    B、假药

    C、传统药

    D、仿制药品

    E、新药


    参考答案:B

  • 第15题:

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是( )

    A.新药

    B.假药

    C.劣药

    D.医药商品

    E.麻醉药品


    正确答案:B
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第16题:

    不注明或者更改生产批号的是

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

  • 第17题:

    以他种药品冒充此种药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.毒药

    D.新药

    E.中药


    正确答案:A

  • 第18题:

    超过有效期的产品属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

  • 第19题:

    未曾在中国上市销售的药品

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案:B

  • 第20题:

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    A.新药
    B.假药
    C.劣药
    D.常规药品
    E.以上都不是

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》四十八条规定有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第21题:

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    以其他药品冒充麻醉药品的是( )

    答案:E
    解析:

  • 第22题:

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    改变剂型或改变给药途径的药品是( )

    答案:C
    解析:

  • 第23题:

    A.假药
    B.新药
    C.劣药
    D.麻醉药品
    E.精神药品

    药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是( )。

    答案:C
    解析:
    ⒈ 有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ⒉ 药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

  • 第24题:

    按规定不需要从重处罚的是

    A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
    B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
    C.药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
    D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
    E.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

    答案:C
    解析: