反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
题目
反映药物吸收程度的药动学参数是
A.清除率
B.血药浓度时间曲线下面积
C.半衰期
D.表观分布容积
E.药峰浓度
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第1题：
反映药物吸收程度的是
A.血药浓度一时间曲线下面积
B.半衰期
C.达峰时间
D.峰浓度
E.表观分布容积
正确答案：A
由C-t曲线和横坐标围成的面积称为曲线下面积，即AUC。其是血药浓度(C)随时间(t)变化的积分值，反映一段时间内吸收到血中的相对累积量。 -
第2题：
能够反映药物吸收程度的是
A．血药浓度一时问曲线下面积
B．半衰期
C．生物利用度
D．药峰浓度
E．表观分布容积
正确答案：A
由C-t曲线和横坐标面积围成的面积称为曲线下面积，即AUC。其是学药浓度(C)随时间(t)变化的积分值，反应一段时间内吸收到血中的相对累积量。 -
第3题：
能够反映药物吸收程度的是A、血药浓度-时间曲线下面积
B、半衰期
C、生物利用度
D、药峰浓度
E、表观分布容积
参考答案：A
-
第4题：
反映药物吸收程度的是
A.咀药浓度．时间曲线下面积
B.半衰期
C.达峰时间
D.峰浓度
E.表观分布容积
正确答案：A
血药浓度一时间曲线下面积，是血药浓度随时间变化的积分值，反映一段时间内，吸收到血中的相对累积量。 -
第5题：
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)
B.达峰时间(T
)
C.血药峰浓度(C
)
D.消除半衰期(T
)
E.清除率(CL)药时曲线上的最高血药浓度值答案：C解析：血药浓度．时间曲线下面积(AUC)是表示药物吸收的量；达峰时间(T
)是指用药后达到最高浓度的时间，反映药物吸收分布的速度；血药峰浓度(C
)是指用药后所能达到的最高浓度，也是药时曲线上的最高浓度值；清除率是指单位时间内能将多少升体液中的药液清除掉。 -
第6题：
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)
B.达峰时间(T
)
C.血药峰浓度(C
)
D.消除半衰期(T
)
E.清除率(CL)反映药物的吸收速度答案：B解析：血药浓度．时间曲线下面积(AUC)是表示药物吸收的量；达峰时间(T
)是指用药后达到最高浓度的时间，反映药物吸收分布的速度；血药峰浓度(C
)是指用药后所能达到的最高浓度，也是药时曲线上的最高浓度值；清除率是指单位时间内能将多少升体液中的药液清除掉。 -
第7题：
可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是A.峰浓度和曲线下面积
B.表观分布容积
C.稳态血药浓度
D.半衰期
E.药时曲线下面积答案：A解析： -
第8题：
关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大答案：C解析：按照一级动力学消除的药物，恒量等间隔连续给药后，大约经过4～6个半衰期，血浆药物浓度达到稳态，经4～5个半衰期基本消除，但是稳态浓度不等于有效浓度，是否达到有效浓度取决于给药剂量。时量曲线下的面积表示吸收进入血液中药物的总量，峰浓度的出现时间与药物吸收快慢有关，高低与吸收快慢及消除快慢均有关。所以答案为C。 -
第9题：
反映药物吸收进入血液循环系统后药物浓度随时间变化过程的是（ ）。A.血药浓度-时间曲线
B.速率过程
C.半衰期
D.清除率
E.速率常数答案：A解析： -
第10题：
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是答案：E解析：半衰期（t
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。 -
第11题：
单选题能预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是（ ）。A峰浓度和曲线下面积
B半衰期
C清除率
D表观分布容积
E达峰时间
正确答案： E解析：
氨基糖苷类抗生素的峰浓度和曲线下面积是体内效能的主要决定因素。 -
第12题：
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)
B表观分布容积(V)
C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D清除率(CI)
E达峰时间(tmax)
正确答案： D解析： -
第13题：
评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。
A．药-时曲线下面积
B．清除率
C．消除半衰期
D．药峰浓度
E．表观分布容积
正确答案：A
-
第14题：
反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间反映药物吸收程度的是
A.血药浓度一时间曲线下面积
B.半衰期
C.达峰时间
D.峰浓度
E.表观分布容积
正确答案：A
由C-t曲线和横坐标围成的面积称为曲线下面积，即AUC。其是血药浓度(C)随时间(t)变化的积分值，反映一段时间内吸收到血中的相对累积量。 -
第15题：
反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间反应药物吸收程度的是
A.血药浓度一时间曲线下面积
B.半衰期
C.达峰时间
D.峰浓度
E.表面分布容积
正确答案：A
本题考查的是一些药理名词意义。药一时曲线下面积(AUC)反映某段时间内入体循环的药量，即药物的吸收程度。表分布容积并不代表真正的生理体积，其意在于反映药物在体内的分布范围。半衰期映药物消除快慢的程度，机体消除药物能力。 -
第16题：
反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX反映药物消除快慢程度的是
A.咀药浓度．时间曲线下面积
B.半衰期
C.达峰时间
D.峰浓度
E.表观分布容积
正确答案：B
半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物消除快慢的程度。． -
第17题：
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)
B.达峰时间(T
)
C.血药峰浓度(C
)
D.消除半衰期(T
)
E.清除率(CL)表示药物的吸收量答案：A解析：血药浓度．时间曲线下面积(AUC)是表示药物吸收的量；达峰时间(T
)是指用药后达到最高浓度的时间，反映药物吸收分布的速度；血药峰浓度(C
)是指用药后所能达到的最高浓度，也是药时曲线上的最高浓度值；清除率是指单位时间内能将多少升体液中的药液清除掉。 -
第18题：
评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ）A.药时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度答案：A解析： -
第19题：
用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率
B.药物的生物半衰期
C.药物的表观分布容积
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积
E.药物的血药浓度达峰时间答案：E解析：体内总清除率或清除率，是指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间，是衡量一种药物从体内消除速度的参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，其大小反映了药物的分布特性。生物利用程度(EBA)即药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下的面积表示。生物利用速度(RBA)即药物进入体循环的快慢，生物利用度研究中，常用血药浓度达到峰浓度(Cmax)的时间(tmax)比较制剂中药物吸收的快慢。故答案选E。 -
第20题：
影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A.药时曲线下面积
B.血浆半衰期
C.肾清除率
D.表观分布容积
E.达峰时间答案：E解析：药时曲线下面积代表吸收的药量多少，反映抗菌效果；血浆半衰期反映消除速率和达到稳态血药浓度的时间；肾清除率反映肾清除的快慢和间接肾功能的好坏；表观分布容积推测药物分布范围（血药浓度越高，Vd越小，反 之，Vd越大），计算产生期望浓度所需给药剂量；达峰时间反映用药后达到最高浓度的时间，反映药物的吸收速度，即起效时间。 -
第21题：
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是答案：D解析：半衰期（t
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。 -
第22题：
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
- A、药－时曲线下面积
- B、清除率
- C、消除半衰期
- D、药峰浓度
- E、表观分布容积
正确答案:A -
第23题：
单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A半衰期(t1/2)
B表观分布容积(V)
C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D清除率(CI)
E达峰时间(tmax)
正确答案： E解析：