药物不良反应信息的种类有:
A.公开发表的及自愿报告系统病例报告
B.专题研究论文及综述性资料
C.ADR方法学研究
D.新闻类资料
E.政策法规性资料
第1题:
广泛收集大人群样本中非预期的不良反应及其发生率和严重程度的报告
A.病例报告
B.生态研究
C.ADR监测
D.横断面调查
E.实验性研究
第2题:
A.作者、发表日期
B.论文专业领域及性质
C.论文送发单位和个人
D.出版地及出版者名称
第3题:
药物不良反应监测报告方法有
A.自愿报告制度
B.重点医院监测
C.医院自我监测
D.重点药物监测
E.药品上市后监测
第4题:
通过研究使用药物的每个人的全部资料,以提供没有偏性的抽样人群,从而计算药物不良反应的发牛率的是( )
A、自愿报告系统
B、记录联结
C、集中检测系统
D、记录应用
E、学术会议报告系统
第5题:
药物不良反应信息的来源有:
A.期刊、会议录
B.文摘、索引、题录
C.参考书、工具书
D.计算机化资料库
E.药物不良反应的自愿报告系统
第6题:
一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工整理,因果关系评定后储存,并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位,以保证用药安全,是药物不良反应监测方法的
A、监测报告系统
B、记录应用
C、记录联结
D、集中监测系统
E、自愿呈报系统
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
综述论文的资料主要来自()
第11题:
学位论文的开题报告包括()。
第12题:
专题研究报告
综合研究报告
实地调研报告
可行性研究报告
第13题:
根据以下内容,回答 76~79 题:
A.自愿报告系统
B.记录联结
C.集中检测系统
D.记录应用
E.学术会议报告系统
第 76 题 通过研究使用药物的每个人的全部资料,以提供没有偏性的抽样人群,从而计算药物不良反应的发生率的是( )。
第14题:
A. 自愿呈报
B.自愿、逐级、定期报告
C.严重即报
D.可疑即报
E.收集到的病例与不良反应的关系肯定
第15题:
一般的科学论文类型有
A.工作计划
B.实验报告
C.学术论文
D.工作总结
E.综述
第16题:
药物不良反应信息的种类有( )。
A.公开发表的及自愿报告系统病例报告
B.专题研究论文及综述性资料
C.ADR方法学研究
D.新闻类资料
E.政策法规性资料
第17题:
药物信息的原始文献和数据是
A.医院用药分析资料、ADR资料等
B.临床研究论文、药物治疗评价、病例报告及老药新用等临床资料
C.期刊
D.药学资料
E.各种学术会议及研究简讯
第18题:
对药品不良反应报告的叙述不正确的是
A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用
B.我国实行药品不良反应监测制度
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报
E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
介于科技论文和科技综述之间的科研文体文章是()。
第23题:
关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是()
第24题:
学术报告
文献资料
问卷调查
选题过程