药品说明书中度量衡单位应( )。A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.所用的全部辅料名称C.由国家食品药品监督管理局制定并发布D.符合国家标准的规定E.全部有效成分

题目

药品说明书中度量衡单位应( )。

A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.所用的全部辅料名称

C.由国家食品药品监督管理局制定并发布

D.符合国家标准的规定

E.全部有效成分


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  • 第1题:

    (96~99题共用备选答案)

    A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B.所用的全部辅料名称

    C.由国家食品药品监督管理局制定并发布

    D.符合国家标准的规定

    E.全部有效成分

    药品说明书的具体格式、内容和书写要求( )。


    正确答案:C
    C 知识点:《药品说明书和标签管理规定》药品的说明书

  • 第2题:

    药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。

    A.年、月、日的前一天

    B.分装日期计算

    C.生产日期计算

    D.组方中的全部中药药味

    E.全部辅料名称


    正确答案:D
    解析:《药品说明书和标签管理规定》药品说明书

  • 第3题:

    药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的

    A.应当予以说明

    B.暂停生产、销售和使用

    C.应当列出所用的全部辅料名称

    D.应当列出全部中药药味

    E.修改药品说明书


    参考答案:A

  • 第4题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是

    A、药品说明书禁止使用未经注册的商标

    B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    参考答案:E

  • 第5题:

    关于药品说明书内容的说法,错误的是

    A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    答案:D
    解析:
    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称,口服缓释制剂没有要求。

  • 第6题:

    药品说明书应当列出

    A.全部活性成分和组方中的全部中药药味
    B.全部活性成分和组方中的全部辅料
    C.全部中药药味和组方中的全部辅料
    D.全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料
    E.全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    答案:E
    解析:
    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。

  • 第7题:

    药品说明书应当列出

    A全部活性成分和组方中的全部中药药味
    B全部活性成分和组方中的全部辅料
    C全部中药药味和组方中的全部辅料
    D全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料
    E全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    答案:E
    解析:
    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。

  • 第8题:

    药品说明书

    A.由省级药品监督管理局予以核准
    B.应当使用容易理解的文字表述
    C.应当列出所用的全部辅料名称
    D.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    E.应当确保患者合理用药

    答案:D
    解析:

  • 第9题:

    关于药品说明书规定的说法,错误的是

    A.处方药应列出全部辅料名称
    B.注射剂应列出全部辅料名称
    C.化学药应列出全部活性成分
    D.中成药组方中应列出全部中药药味

    答案:A
    解析:
    注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的,应当予以说明。

  • 第10题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

    • A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    • B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    • C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  )。
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案: B
    解析:
    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称,口服缓释制剂没有要求。

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E

    非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案: E
    解析: 本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。

  • 第13题:

    药品说明书的具体格式、内容和书写要求( )。

    A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B.所用的全部辅料名称

    C.由国家食品药品监督管理局制定并发布

    D.符合国家标准的规定

    E.全部有效成分


    正确答案:C
    解析:《药品说明书和标签管理规定》药品的说明书

  • 第14题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是

    A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称


    D[解析]本题考查的是药品说明说的内容。

    根据《药品说明书和标签规范》第二章第二一条。

    说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全

    中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的部辅料名称。

  • 第15题:

    药品说明书应当列出( )。

    A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B.所用的全部辅料名称

    C.由国家食品药品监督管理局制定并发布

    D.符合国家标准的规定

    E.全部有效成分


    正确答案:A
    解析:《药品说明书和标签管理规定》药品的说明书

  • 第16题:

    药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。( )药还应当列出所用的全部辅料名称。

    A.处方药

    B.特殊管理药品

    C.注射剂和非处方药


    正确答案:C

  • 第17题:

    药品说明书应标明的成分,错误的是

    A.只需列出主要活性成分或中药药味
    B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称
    C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
    D.必须列出所有活性成分或中药药味
    E.处方药说明书必须列出全部辅料名称

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    关于药品说明书的管理错误的是

    A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
    B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
    C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
    E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    药品说明书必须记载的内容有

    A.处方药所用的全部辅料名称
    B.注射剂所用的全部辅料名称
    C.全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    D.对处方中含有的可能引起严重不良反应的成分予以说明
    E.对处方中含有的可能引起严重不良反应的辅料予以说明

    答案:B,C,D,E
    解析:
    本题考查药品说明书必须记载的内容。本题的"陷阱"是以貌似正确的语句误导解题。根据规定,药品说明书应列出"非处方药所用的全部辅料名称";备选答案错在将"非处方药"换成"处方药"。

  • 第20题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

    A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    答案:D
    解析:
    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称,口服缓释制剂没有要求。

  • 第21题:

    下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是()。

    • A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称;
    • B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味;
    • C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料;
    • D、应当注明药品的保存环境

    正确答案:D

  • 第22题:

    关于药品说明书内容的说法,错误的是()

    • A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    • B、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    关于药品说明书的管理错误的是(  )。
    A

    药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品

    B

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C

    药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

    D

    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

    E

    药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明


    正确答案: A
    解析: 暂无解析