对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告,责令限期改正的是因为
A.未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案
B.按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案
C.未向药监部门登记备案
D.向口岸药检所送检样品推迟
E.未向国家药监部门登记备案
第1题:
进口国家规定范围内的精神药品,必须具有
A、药品注册证书
B、进口药品注册证书
C、进口药品通关单
D、药品说明书
E、进口准许证
第2题:
A、进口药品注册证书
B、进口药品通关单
C、进口药品许可证
D、进口许可证
第3题:
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将
A.撤销进口药品注册证书
B.给予警告,责令限期改正,逾期不改的撤销进口药品注册证书
C.给予警告、责令改正
D.给予经济处罚
E.在规定期限内不改的,将撤销进口药品注册证书
第4题:
第5题:
第6题:
采购进口药品时,供货单位必须提供()
第7题:
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将()
第8题:
进口麻醉药品,必须具有()
第9题:
可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
第10题:
《进口药品通关单》
《进口药品证书》
《进口许可证》
《进口药品注册证书》
第11题:
药品注册证书
进口药品注册证书
进口药品通关单
药品说明书
进口准许证
第12题:
药品批准证书
《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
《进口药品注册证》复印件
第13题:
海关放行进口药品的依据是
A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D、海关总署出具的《进口药品通关单》
E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
第14题:
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《出口许可证》
E.《新药证书》
第15题:
进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后,方可进口。
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《医药产品注册证》
第16题:
第17题:
第18题:
验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( ) 和(),进口药品注册证,有效期为 ( )年.
第19题:
进口药品允许从口岸进口,但必须具有()
第20题:
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()
第21题:
药品注册证书
进口药品注册证书
进口药品通关单
药品说明书
进口准许证
第22题:
进口药品注册证
进口药品检验单
《进口药品通关单》
《进口药品口岸检验通知书》
第23题:
药品注册证书
进口药品注册证书
进口药品通关单
药品说明书
进口准许证