负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家

题目

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

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1.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

2.回答题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

3.根据下列题干及选项，回答 114～117 题：A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第 114 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（ ）。

4.第 57 题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是（　　）

更多“负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理局 B. ”相关问题

  • 第1题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。


    正确答案：B
    B知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》各级卫生主管部门的行政职能

  • 第2题：

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

    B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

    C.国家食品药品监督管理局

    D.药品不良反应监测工作

    E.应按规定报告所发现的药品不良反应


    正确答案：C
    国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，所以答案为C。

  • 第3题：

    各级卫生主管部门负责的是

    A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

    B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

    C.国家食品药品监督管理局

    D.药品不良反应监测工作

    E.应按规定报告所发现的药品不良反应


    正确答案：B
    各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作，所以答案为B。

  • 第4题：

    负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定


    正确答案：B

  • 第5题：

    鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：E

  • 第6题：

    应按规定报告所发现的药品不良反应

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第7题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是( )

    A．国家药品监督管理局

    B．省级药品监督管理局

    C．国家药品不良反应监测中心

    D．各级卫生主管部门

    E．医疗预防保健机构


    正确答案：D

  • 第8题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定


    正确答案：C

  • 第9题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括

    A.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施
    B.负责制定食品药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施
    C.负责对医疗机构进行监管
    D.负责食品药品安全事故应急体系建设
    E.指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为

    答案：C
    解析：
    国家食品药品监督管理局主要职责 （一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。（六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。（七）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。（八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。（十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。（十一）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。（十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。（十三）承办国务院及卫生部交办的其他事项。C项不属于。

  • 第11题：

    国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括

    A.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施
    B.负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施
    C.负责对医疗机构进行监管
    D.负责食品药品安全事故应急体系建设
    E.指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、中央国务院
    • E、各级卫生主管部门

    正确答案:E

  • 第13题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家或省食品药品监督管理部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品不良反应监测中心


    参考答案：A

  • 第14题：

    主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是

    A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

    B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

    C.国家食品药品监督管理局

    D.药品不良反应监测工作

    E.应按规定报告所发现的药品不良反应


    正确答案：A
    省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，所以答案为A。

  • 第15题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

    B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

    C.国家食品药品监督管理局

    D.药品不良反应监测工作

    E.应按规定报告所发现的药品不良反应


    正确答案：E
    药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应，所以答案为E。

  • 第16题：

    主管全国药品不良反应监测工作。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：A
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》国家食品药品监督管理局的行政职能

  • 第17题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：B
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第18题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是


    正确答案：C

  • 第19题：

    负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定


    正确答案：A

  • 第20题：

    负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门

    负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.中医药管理部门

    D.劳动保障行政部门

    E.发展与改革宏观调控部门


    正确答案：B
    略

  • 第21题：

    主管医疗卫生机构药品不良反应监测的是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.卫生部
    D.中国疾病预防控制中心
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第23题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局

    C

    国家药品不良反应监测中心

    D

    中央国务院

    E

    各级卫生主管部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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