广义地说,药物评价应包括
A.临床评价和非临床评价
B.临床前研究和上市后药品的质量评价
C.新药临床研究和药物上市后再评价
D.药物临床评价
E.新药的临床前研究
第1题:
“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
A、初试验:临床药理学评价
B、Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C、Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D、Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E、Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段
第2题:
药物临床评价是( )
A.药物评价的一部分内容
B.药物上市以后的再评价
C.对已批准上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
D.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
E.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
第3题:
新药的临床前研究和临床研究
A、药物评价
B、上市后药品的再审查
C、上市后药品的再评价
D、非预期药物作用
E、药物警戒
第4题:
关于药品的临床评价,下列说法错误的是
A.新药在上市前要经过三期临床试验
B.批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
C.前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段
D.上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
E.对药师来说,药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
第5题:
药物安全性评价应包括
A.新药临床评价和药物上市后再评价
B.药物临床评价
C.新药的临床前研究
D.临床评价和实验室评价
E.临床前研究和上市后药品的实验室评价
第6题:
我国药品上市后的评价工作主要有
A.药品的淘汰工作
B.上市后药品质量评价工作
C.新药试生产期临床试验工作
D.药物不良反应监察工作
E.药品临床评价工作
第7题:
第8题:
第9题:
广义地说,药物评价应包括()
第10题:
药品临床评价的两个阶段是()
第11题:
临床评价和非临床评价
临床前研究和上市后药品的质量评价
新药临床研究和药物上市后再评价
药物临床评价
新药的临床前研究
第12题:
临床前研究阶段
申请临床研究
新药的临床试验
生产和上市后的研究
第13题:
广义地说,药物评价应包括( )
A.临床评价和非临床评价
B.临床前研究和上市后药品的质量评价
C.新药临床研究和药物上市后再评价
D.药物临床评价
E.新药的临床前研究
第14题:
药物临床评价的意义是
A.解决临床前研究的局限性
B.解决上市前临床研究的局限性
C.扩展药物上市后临床应用范围
D.促进合理用药
E.监测药品上市前后的药品质量标准
第15题:
A、药物的临床评价就是药物的疗效评价
B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作
C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行
D、药物的临床评价不包括安全性评价
E、药物临床评价不包括经济性评价
第16题:
我国药品上市后的评价工作不包括
A.药品的淘汰工作
B.新药的临床试验工作
C.新药试生产期临床试验工作
D.ADRS监测工作
E.药品临床评价工作
第17题:
药物临床评价的意义
A.监测药品上市后的药品质量
B.促进合理用药
C.解决临床前研究的局限性
D.解决上市临床研究的局限性
E.扩展药物上市后临床应用范围
第18题:
第19题:
第20题:
药物临床再评价通常是指()
第21题:
广义地说,药物评价应包括()
第22题:
以下有关药品临床评价阶段的叙述中,最概括的是()
第23题:
临床试验可划分四期
临床评价可分为两个阶段
上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验
上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
第24题:
药物临床研究
药物临床前研究
药物经济学评价
药物上市后的临床试验
上市后药品的质量评价