国家各级药品监督管理部门应当定期A．公告药品质量抽查检验的不当结果B．公告药品质量抽查检验的结果C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正

题目

国家各级药品监督管理部门应当定期

A．公告药品质量抽查检验的不当结果

B．公告药品质量抽查检验的结果

C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正

D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正

E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正

相似考题

1.根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

2.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

3.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验

4.负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A．市级药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．省级以上药品监督管理部门

参考答案和解析
正确答案：C
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  • 第1题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（ ）。

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.市级以上药品检验机构


    正确答案：AB
    此题暂无解析

  • 第2题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。


    正确答案：B

  • 第3题：

    国家各级药监管理部门应当定期

    A．公告药品质量抽查检验的结果

    B．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正

    C．公告药品质量抽查检验的不当结果

    D．对不当的抽查检查结果应予以更正

    E．在原公告范围内对公告不当的结果予以更改


    正确答案：B

  • 第4题：

    下列说法正确的是

    A．药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

    B．药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

    C．国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正

    D．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

    E．药品质量抽查检验不得收取任何费用


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX

    结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.进口检验


    正确答案：A
    略

  • 第6题：

    下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

    A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用
    B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
    C.抽查检验结果统一由国家发布药品质量公告
    D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

    答案：C
    解析：
    (1)药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。故A正确。
    (2)国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。故B正确。
    (3)药品质量公告是指由国家和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。故C错误。
    (4)复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验。故D正确。

  • 第7题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。

    A.国家药品监督管理部门
    B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    C.国家药品检验机构
    D.地方人民政府和药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定：国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。

  • 第8题：

    国家各级药监管理部门应当定期（）

    • A、公告药品质量抽查检验的结果
    • B、公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正
    • C、公告药品质量抽查检验的不当结果
    • D、对不当的抽查检查结果应予以更正
    • E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

    正确答案:B

  • 第9题：

    负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

    • A、市级药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家药品监督管理部门
    • D、省级以上药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（　　）。
    A

    药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用

    B

    国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

    C

    药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种

    D

    当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验


    正确答案： A
    解析：
    C项，药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种。

  • 第11题：

    单选题
    国家各级药监管理部门应当定期（）
    A

    公告药品质量抽查检验的结果

    B

    公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正

    C

    公告药品质量抽查检验的不当结果

    D

    对不当的抽查检查结果应予以更正

    E

    在原公告范围内对公告不当的结果予以更改


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（　　）。
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    C

    国家药品检验机构

    D

    地方人民政府和药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析：
    中华人民共和国药品管理法实施条例第五十四条规定：国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。

  • 第13题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。

    A.地方人民政府和药品监督管理部门

    B.国家或者省级药品监督管理部门

    C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第14题：

    结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.国家检验

    D.委托检验

    E.进口检验


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

    A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

    B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

    C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

    D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

    E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正


    正确答案：E

  • 第16题：

    结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB

    结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.生产检验

    D.指定检验

    E.复验


    正确答案：A
    本题考查的是第三章药品质量及其监督检验。1．抽查检验：是由国家的药品检验机构依法对产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽检验分为评价抽验和监督抽验。(1)评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观评价一类或一种药品的质量状况(2)监督抽验是药品监督管理部门在药品监督理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性抽验。药品抽查检验分为国家和省(自治区、直辖市)级。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品验以监督抽验为主。抽查检验结果由国家和省药品监督管理部门发布药品质量公告，国家药质量公告应当根据药品质量状况及时或定期布。对由于药品质量严重影响用药安全、有效的应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布。

  • 第17题：

    下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

    A.药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用
    B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
    C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种
    D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

    答案：C
    解析：
    药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种。故选C。

  • 第18题：

    A.抽查检验
    B.注册检验
    C.指定检验
    D.委托检验

    结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

    答案：A
    解析：
    国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

  • 第19题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

    A地方人民政府和药品监督管理部门

    B国家或者省级药品监督管理部门

    C药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


    B
    略

  • 第20题：

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、市级以上药品检验机构

    正确答案:A,B

  • 第21题：

    药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内，在原公告范围内予以更正（）。


    正确答案:5日

  • 第22题：

    多选题
    应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市级药品监督管理部门

    D

    市级以上药品检验机构


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
    A

    市级药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    省级以上药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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