在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A．药品的通用名称B．药品规格C．生产批准文号D．广告批准文号E．有效期

题目

在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

A．药品的通用名称

B．药品规格

C．生产批准文号

D．广告批准文号

E．有效期

相似考题

1.根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A.广告审查批准文号B.生产批准文号C.成分和规格D.生产日期E.使用方法

2.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

3.原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

4.根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明查看材料

参考答案和解析
正确答案：D
更多“在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告 ”相关问题

  • 第1题：

    在药品的标签或说明书上，不础要的文字和标志是

    A.药品的通用名称

    B.药品规格

    C.生产批准文号

    D.广告批准文号

    E.药品有效期


    正确答案：D
    根据《药品管理法》中药品标签、说明书的规定。

  • 第2题：

    在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有

    A.注册商标图案

    B.有效期、生产日期、产品批号

    C.批准文号

    D.通用名称、规格

    E.不良反应、禁忌和注意事项


    正确答案：BCDE

  • 第3题：

    药品标签或者说明书上必须注明

    A.药品的通用名称

    B.成分、规格、生产企业

    C.批准文号、产品批号

    D.生产日期、有效期

    E.适应证、用法、用量


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A、成分和规格

    B、生产批准文号

    C、广告审查批准文号

    D、生产日期


    正确答案：C

  • 第5题：

    药品标签或说明书上必须注明

    A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号

    B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号

    C．药品名称、规格、生产批号、批准文号

    D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号

    E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号


    正确答案：B

  • 第6题：

    药品标签或说明书上必须注明的内容有

    A．通用名称

    B．规格

    C．批准文号

    D．生产批号

    E．有效期


    正确答案：ABCDE

  • 第7题：

    药品广告必须标明：( )

    A.药品的通用名称

    B.忠告语

    C.药品广告批准文号

    D.药品生产批准文号


    正确答案：ABCD

  • 第8题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A:药品的通用名称
    B:药品规格
    C:生产批准文号
    D:广告批准文号
    E:有效期

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是

    A. 有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    B. 检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
    C. 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    D. 进口药品不须使用中文药品名称
    E. 标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    答案：D
    解析：
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志，进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定，包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品，以及内外包装生产批号不一致的药品，不得验收入库。

  • 第10题：

    药品广告中必须标明

    A.药品的通用名称
    B.忠告语
    C.药品广告批准文号
    D.药品生产批准文号

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。
    药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。
    非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。
    药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。
    已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。
    故选ABCD。

  • 第11题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）

    • A、药品的通用名称
    • B、生产企业
    • C、生产批准文号
    • D、广告批准文号
    • E、生产日期

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（　　）。
    A

    药品的通用名称

    B

    生产企业

    C

    生产批准文号

    D

    广告批准文号

    E

    生产日期


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是

    A.药品通用名称，生产日期，有效期

    B.药品通用名称，规格，生产日期

    C.药品通用名称，规格，生产企业

    D.药品通用名称，规格，用法用量

    E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期


    正确答案：E

  • 第14题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。

    A．药品通用名称、规格及生产日期

    B．药品通用名称、规格及有效期

    C．药品通用名称、规格及生产批号

    D．药品通用名称、生产日期及有效期

    E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期


    正确答案：E
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第15题：

    在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的

    A、药品的通用名称

    B、规格

    C、生产批号

    D、广告批准文号

    E、有效期


    参考答案：D

  • 第16题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。

    A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业

    B.原产地

    C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

    D.药品的注意事项


    参考答案：ACD

  • 第17题：

    在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ）。

    A．注册商标图案

    B．注册商标字样

    C．生产批准文号

    D．广告审查批准文号

    E．生产日期


    正确答案：D
    本题出自《药品包装管理办法》和《药品广告审查办法》，要求考生掌握药品标签和药品说明书的文字内容。《药品包装管理办法》第二十五条、第二十六条、第二十七条和第二十八条，分别对各种药品的标签、说明书的文字内容作了明确规定。备选答案A、B、C、E均属上述条款规定，一定要在标签或说明书上反映出来。《药品广告审查办法》第十七条规定：“药品广告审查批准文号和药品生产批准文号，应当列为广告内容同时发布。”没有规定药品广告审查批准文号必须在药品标签或说明书中表现出来。故本题最佳答案为D

  • 第18题：

    在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的

    A．药品的通用名称

    B．生产企业

    C．生产批准文号

    D．广告批准文号

    E．生产日期


    正确答案：D

  • 第19题：

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX

    根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品通用名称

    B.批准文号

    C.产品批号

    D.有效期

    E.规格


    正确答案：B

  • 第20题：

    在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

    A.药品有效期
    B.广告批准文号
    C.药品的通用名称
    D.药品规格
    E.生产批准文号

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

    A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
    B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
    C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期
    D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
    E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    答案：E
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》规定：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第22题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B．药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D．药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    答案：D
    解析：
    原料药的标签应当注明药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第23题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明：（）。

    • A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业
    • B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业
    • C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
    • D、药品的注意事项

    正确答案:A,C,D

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