1药的血浆蛋白结合率为98%.，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A．1药的血浆蛋白结合率升高B．1药的游离型药物增加C．1药的药效降低D．1药的作用持续时间延长E．1药的作用强度和时间均不受影响

题目

1药的血浆蛋白结合率为98%.，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是

A．1药的血浆蛋白结合率升高

B．1药的游离型药物增加

C．1药的药效降低

D．1药的作用持续时间延长

E．1药的作用强度和时间均不受影响

相似考题

1.磺胺嘧啶可作为治疗流脑的首选药是因为（ ）。A．脂溶性较高，且血浆蛋白结合率较低B．脂溶性较低，且血浆蛋白结合率较高C．细菌对此药不易产生耐药性D．对脑膜炎双球菌较敏感E．以上都不对

2.A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

3.决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

4.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

参考答案和解析
正确答案：B
解析：药的血浆蛋白结合率为98%.，则游离型只占2%.。一般药物血浆蛋白结合率越高，越容易受到其他药物血浆蛋白置换作用的影响。2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，则1药血浆蛋白结合率降低(选项A错误)，游离型药物增加(选项B正确)。游离型药物有活性而发挥药理作用，因此1药的药效应升高(选项C错误)。和血浆蛋白结合的药物是运载药物到达作用部位的方式，同时也是储备药物的形式，血浆蛋白结合率高时，药效往往持久，反之血浆蛋白结合率降低，作用持续时间缩短(选项D、E错误)。
更多“1药的血浆蛋白结合率为98%.,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A.1药的血浆蛋白结合 ”相关问题

  • 第1题：

    下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用

    A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

    B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    D、B药的毒性比A药大的

    E、B药能被迅速吸收的


    参考答案：B

  • 第2题：

    与血浆蛋白结合率为75～98%的高度结合药物是（ ）


    正确答案：A

  • 第3题：

    甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）

    A.小于4h

    B.不变

    C.大于4h

    D.大于8h

    E.大于10h


    正确答案：B

  • 第4题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是

    答案：A
    解析：
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。

  • 第5题：

    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

    A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
    B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    D.B药的毒性比A药大
    E.B药能被迅速吸收

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）

    • A、A药的血浆蛋白结合率升高
    • B、A药的游离型药物增加
    • C、A药的药效降低
    • D、A药的作用持续时间延长
    • E、A药的作用强度和时间均不受影响

    正确答案:B

  • 第7题：

    某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）

    • A、药物转化加速
    • B、药物转化减慢
    • C、血中药物游离增多
    • D、血中药物游离减少

    正确答案:C

  • 第8题：

    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。


    正确答案:肝药酶的活性对药物作用的影响：
    （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
    （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。

  • 第9题：

    磺胺嘧啶正确的叙述是（）

    • A、属长效类磺胺
    • B、属短效类磺胺
    • C、血浆蛋白结合率高易透过血，脑脊液屏障
    • D、血浆蛋白结合率低易透过血，脑脊液屏障
    • E、为治疗伤寒的首选药

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）
    A

    药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合

    B

    药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的

    C

    药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

    D

    药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义

    E

    各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的


    正确答案： E
    解析： 由于血浆蛋白总量和结合能力有限，药物与血浆蛋白的结合是非特异性的（即多种药物均可竞争性地与血浆蛋白结合）。当同时使用两种或两种以上的药物时，因相互间竞争与血浆蛋白结合，使其中某些药物游离型增加，药理作用或不良反应明显增强。如口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向。

  • 第11题：

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
    A

    白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    B

    α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    C

    药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

    D

    药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

    E

    两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
    A

    A药的血浆蛋白结合率升高

    B

    A药的游离型药物增加

    C

    A药的药效降低

    D

    A药的作用持续时间延长

    E

    A药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    答案：B
    解析： 肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第14题：

    甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。

    A．甲药的血浆蛋白结合率升高

    B．甲药的游离型药物增加

    C．甲药的药效降低

    D．甲药的作用持续时间延长

    E．甲药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案：D

  • 第15题：

    给药间隔时间决定于

    A、血浆蛋白结合率

    B、血浆半衰期

    C、药理效应

    D、生物利用度

    E、稳态血药浓度


    正确答案：B

  • 第16题：

    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是

    A:A药的游离型药物增加
    B:A药的药效降低
    C:A药的作用强度和时间均不受影响
    D:A药的血浆蛋白结合率升高
    E:A药的作用持续时间缩短

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）

    • A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第18题：

    甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）

    • A、小于6小时
    • B、大于6小时
    • C、6小时
    • D、8小时

    正确答案:C

  • 第19题：

    合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是（）

    • A、离子作用
    • B、竞争血浆蛋白结合部位
    • C、酶抑制
    • D、酶诱导
    • E、肾小管分泌

    正确答案:D

  • 第20题：

    对磺胺嘧啶正确的叙述是（）

    • A、血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障
    • B、血浆蛋白结合率高，易通过血脑屏障
    • C、为治疗脑脊髓膜炎是首选药
    • D、属中效磺胺
    • E、属于长效类磺胺

    正确答案:A,C,D

  • 第21题：

    口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）

    • A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合
    • B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的
    • C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    • D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义
    • E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（　　）。
    A

    A药与结合蛋白有较大的结合常数（K）

    B

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    C

    B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    D

    B药的毒性比A药大

    E

    B药能被迅速吸收


    正确答案： D
    解析：
    当B药有较大结合蛋白结合常数，而且以较大剂量给药时，会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血，使A药血药浓度迅速上升，容易产生不良反应。

  • 第23题：

    单选题
    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
    A

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E

    药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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