制定《中药品种保护条例》的目的是：A．保证中药数量B．保护中药生产企业的合法权益C．提高中药品种质量D．保护和合理利用中药资源E．促进中药事业的发展
题目
制定《中药品种保护条例》的目的是：
A．保证中药数量
B．保护中药生产企业的合法权益
C．提高中药品种质量
D．保护和合理利用中药资源
E．促进中药事业的发展
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第1题：
根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有( )
A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种
B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限
C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处
D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
正确答案：BCD
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第2题：
国家为提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是
A、《宪法》
B、《药品管理法》
C、《中医药条例》
D、《药品注册管理办法》
E、《中药品种保护条例》
参考答案：E
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第3题：
中药品种保护的目的是（ ）。
A、提高产品质量
B、规范药品流通市场
C、提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益，促进中药事业的发展
D、淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场
E、维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争
参考答案：C
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第4题：
违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，应以()依法论处。
A.无证生产药
B.生产假药
C.生产劣药
D.生产不合格药品
正确答案：B
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第5题：
根据《中药品种保护条例》，错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展
B.中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用
C.保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制
D.维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化答案：D解析：根据《中药品种保护条例》，中药品种保护的目的是：提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展；中药品种保护制度的实施，促进了中药质量和信誉的提升，起到了保护先进、促进老药再提高的作用；保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制，调动了企业研究开发中药新药的积极性；维护了正常的生产秩序，促进了中药产业的集约化、规模化和规范化生产，促进了中药名牌产品的形成和科技进步。故选D。 -
第6题：
与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理
B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护
C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限
D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处
E.对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产答案：E解析：向国外转让一级保护品种的处方组成、工艺制法的，应当按照国家有关保密的规定办理。对特定疾病有特殊疗效的中药品种可以申请一级保护。对特定疾病有显著疗效的中药品种属二级保护品种，保护期限为七年，期满后可申请延长保护期限。擅自仿制中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法处理。 -
第7题：
国家为提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是A.《宪法》
B.《药品管理法》
C.《中医药条例》
D.《药品注册管理办法》
E.《中药品种保护条例》答案：E解析：为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定《中药品种保护条例》。本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例。 -
第8题：
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）。A.依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种
B.对受保护的中药品种分为三级进行管理
C.中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
D.中药二级保护品种的保护期限为7年答案：B解析：对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。 -
第9题：
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）
- A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
- B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
- C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
- D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
- E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
正确答案:A -
第10题：
制定《中药品种保护条例》的目的是（）
- A、提高中药品种的质量
- B、提高中药品种的质量、增加中药数量
- C、保护中药生产企业的合法权益
- D、保护和合理利用中药资源
- E、促进中药事业的发展
正确答案:A,C,E -
第11题：
单选题国家为提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是（）A《宪法》
B《药品管理法》
C《中医药条例》
D《药品注册管理办法》
E《中药品种保护条例》
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
B提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
C中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
E保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
正确答案： E解析： GAP的目的是：规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。适用范围是中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。《药品种保护条例》的目的是：提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展。适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。《野生药材资源保护管理条例》的目的是：保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要。 -
第13题：
中药保护的目的不包括()
A、提高中药品种的质量
B、促进中药合理开发与利用
C、促进中药事业的发展
D、保护中药生产企业的合法权益
答案：B
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第14题：
《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。
A．对经济效益好的中药品种实行分级保护
B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护
C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护
D．对获得专利的中药品种实行分级保护
E．对安全性强的中药品种实行分级保护
正确答案：C
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第15题：
中药品种保护条例将受保护的中药品种分为（ ）
正确答案：B
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第16题：
不属于中药品种保护目的的是A.提高中药品种的质量
B.鼓励中药生产企业仿制中成药
C.促进中药事业的发展
D.保护中药生产企业的合法权益答案：B解析：国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。其目的是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展。故选B。 -
第17题：
下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式是A.中药著作权保护（著作权法）
B.中药专利保护（专利法）
C.中药商业秘密保护（反不正当竞争法）
D.中药商标保护（商标法）
E.中药品种保护（中药品种保护条例）答案：E解析：对知识产权的司法保护，是指对知识产权通过司法途径进行保护，即由享有知识产权的权利人或国家公诉人向法院对侵权人提起刑事、民事诉讼，以追究侵权人的刑事、民事法律责任，以及通过不服知识产权行政机关处罚的当事人向法院提起行政诉讼，进行对行政执法的司法审查，以支持正确的行政处罚或纠正错误的处罚，使各方当事人的合法权益都得到切实的保护。其保护的范围包括对专利、商标、著作权（版权）、邻接权以及防止不正当竞争权等涉及人类智力成果的一切无形财产的财产权和人身权的保护。中药品种保护（中药品种保护条例）不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式。 -
第18题：
中药品种保护的目的是A.规范药品流通市场
B.提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益，促进中药事业的发展
C.淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场
D.维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争
E.提高产品质量答案：B解析：中药品种保护的目的是提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益。促进中药事业的发展。 -
第19题：
对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（ ）依法论处。A.生产假药
B.生产劣药
C.生产伪劣物种
D.生产伪劣中药材答案：A解析：对违反本《条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由“县级以上药监部门”以“生产假药”依法论处。 -
第20题：
根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是( )。A.天然药物提取物
B.天然药物提取制剂
C.中药人工制品
D.已申请专利的中药制剂答案：D解析：根据《中药品种保护条例》"第二条本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。"选D。 -
第21题：
《中药材生产质量管理规范》（GAP）的适用范围是（）
- A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
- B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
- C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
- D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
- E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
正确答案:D -
第22题：
单选题不属于中药品种保护目的的是（ ）A提高中药品种的质量
B鼓励中药生产企业仿制中成药
C促进中药事业的发展
D保护中药生产企业的合法权益
正确答案： C解析： -
第23题：
单选题《中药材生产质量管理规范》（GAP）的适用范围是（）A规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
B提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
C中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
E保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
正确答案： D解析： GAP的目的是：规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。适用范围是中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。《药品种保护条例》的目的是：提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展。适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。《野生药材资源保护管理条例》的目的是：保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要。