根据材料回答{TSE}题: A.可疑不良反应 B.一般不良反应 C.严重不良发应 D.罕见不良反应 E.新的不良反应 {TS}造成器官损伤与致残的不良反应属于

题目

根据材料回答{TSE}题: A.可疑不良反应 B.一般不良反应 C.严重不良发应 D.罕见不良反应 E.新的不良反应 {TS}造成器官损伤与致残的不良反应属于


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  • 第1题:

    93~95 题共用以下备选答案。

    A.可疑不良反应

    B.一般不良反应

    C.严重不良反应

    D.罕见不良反应

    E.新的不良反应

    第 93 题 造成器官损害与致残的不良反应属于(  )


    正确答案:C

  • 第2题:

    造成器官损伤与致残的不良反应属于

    A.可疑不良反应

    B.一般不良反应

    C.严重不良反应

    D.罕见不良反应

    E.新的不良反应


    正确答案:C

  • 第3题:

    上市5年以内的药品报告

    A.所有不良反应

    B.所有可能引起的可疑不良反应

    C.严重的不良反应

    D.罕见的不良反应

    E.严重的.罕见的或新的不良反应


    正确答案:B
    我国规定药品不良反应的报告范围是上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可能引起的可疑不良反应;上市5年以上的药品,主要是报告严重的、罕见的或新的不良反应。

  • 第4题:

    上市5年以内的药品不良反应报告范围是

    A.疗效和不良反应

    B.新的不良反应

    C.严重不良反应

    D.报告该药品引起的所有可疑不良反应

    E.罕见不良反应


    正确答案:D

  • 第5题:

    对新药监测期内的药品应报告

    A.发生的所有不良反应

    B.新的和严重的不良反应

    C.药品不良反应

    D.可疑药品不良反应

    E.罕见不良反应


    参考答案:A

  • 第6题:

    请根据以下内容回答 113~116 题

    A.药品不良反应

    B.严重、罕见的药品不良反应

    C.可疑不良反应

    D.禁忌症

    E.监测统计资料

    第 113 题 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是( )


    正确答案:A

  • 第7题:

    《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

    A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应

    B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应

    D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应


    正确答案:ABE

  • 第8题:

    根据下面内容,回答下列各题: A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 C.可疑药品不良反应 D.药品不良反应 E.罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是


    正确答案:A
    A

  • 第9题:

    选项二十二 A,可疑不良反应B.一般不良反应

    C.严重不良反应D.罕见不良反应

    E.新的不良反应

    第120题:

    造成器官功能永久损伤的不良反应属于


    正确答案:C

  • 第10题:

    新药不良反应的报告范围是

    A.所有可疑不良反应
    B.新的不良反应
    C.罕见的不良反应
    D.严重的不良反应
    E.致死的不良反应

    答案:A
    解析:

  • 第11题:

    上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是

    A.疗效和不良反应
    B.新的不良反应
    C.严重不良反应
    D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
    E.罕见不良反应

    答案:D
    解析:

  • 第12题:

    我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告

    A.严重的不良反应
    B.有可能引起的所有可疑不良反应
    C.罕见和新的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.新的不良反应

    答案:B
    解析:

  • 第13题:

    根据以下内容,回答 100~102 题:

    A.可疑不良反应

    B.一般不良反应

    C.严重不良反应

    D.罕见不良反应

    E.新的不良反应

    第 100 题 造成器官损害与致残的不良反应属于( )。


    正确答案:C

  • 第14题:

    药品说明书中未载明的不良反应是

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案:A
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出,药品说明书中未载明的不良反应是新的药品不良反应;对器官能产生永久损伤和能导致住院或住院时间延长的不良反应则是药品严重不良反应。

  • 第15题:

    能导致住院或住院时间延长的不良反应是 ( )

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案:B

  • 第16题:

    根据材料回答下列各题: A.可疑不良反应 B.一般不良反应 C.严重不良发应 D.罕见不良反应 E.新的不良反应 造成器官损伤与致残的不良反应属于


    正确答案:C
    本组题考查对不良反应的分类的掌握。药品不良反应是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。药品的不良反应,包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等方面,如服药后出现皮疹、头痛、头晕、器官损伤、致死等情况,都属于药品的不良反应。使用医疗器械(例如佩戴隐形眼镜、使用用于人体内的支架、关节等)后出现的不良反应,也属于药物不良反应的范畴。

  • 第17题:

    对监测期已满的新药报告

    A.发生的所有不良反应

    B.新的和严重的不良反应

    C.药品不良反应

    D.可疑药品不良反应

    E.罕见不良反应


    参考答案:B

  • 第18题:

    列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )

    A.严重或罕见的不良反应

    B.严重、罕见或新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案:C

  • 第19题:

    上市5年超过监测期的药品,主要报告该药品引起的

    A.所有可疑不良反应

    B.严重或新的不良反应

    C.严重的不良反应

    D.一般的不良反应

    E.严重,罕见的不良反应


    正确答案:B
    B。上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。故本题的最佳答案是B。

  • 第20题:

    对上市5年以内的药品,实行不良反应监测的内容

    A.严重的不良反应

    B.罕见的不良反应

    C.新的不良反应

    D.所有可疑不良反应

    E.以上均不包括


    正确答案:D

  • 第21题:

    对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB

    对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )

    A.新的药品不良反应

    B.药品严重不良反应

    C.可疑药品不良反应

    D.药品不良反应

    E.罕见药品不良反应


    正确答案:B

  • 第22题:

    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

    A.严重的、罕见或新的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.新的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.严重的不良反应

    答案:A
    解析:

  • 第23题:

    我国规定上市五年以上的药品,主要是报告

    A.新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
    B.轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
    C.新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
    D.有可能引起的所有可疑不良反应
    E.新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应

    答案:E
    解析: