将动物资料外推至人不存在的问题是
A.人群中个体敏感性的变异
B.有高剂量向低剂量外推时,一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
C.低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样
D.低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
E.毒性反应的种属差异,据动物试验不能获得对人类的NOAEL
第1题:
以下对项目风险分析的外推方法描述不正确的是( )。
A.外推法考虑了事件的因果关系
B.外推法简单易行,前提是有足够历史资料
C.从预测理论来分析,后推和旁推的应用效果一般较差,故较少采用
D.前推方法即趋势外推法,是一种时间序列法
第2题:
有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作
B、资料收集
C、不同阶段的毒理学试验项目
D、人群接触资料
E、危险度特征分析
该评价程序应分为几个阶段进行A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
B、急性吸入试验
C、皮肤刺激试验、眼刺激试验
D、皮肤变态反应试验
E、皮肤光毒和光变态反应试验
将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异
B、有高剂量向低剂量外推时,一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样
D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
E、毒性反应的种属差异,据动物试验不能获得对人类的NOAEL
第3题:
第4题:
细胞存活曲线中反映受照细胞在高计量区放射敏感性的物理量是()
第5题:
有关危险度评定不正确的是()。
第6题:
下列哪项可影响UFs的数值()。
第7题:
使用高剂量率近距离治疗肿瘤时,其总剂量是()
第8题:
人群个体敏感性的变异估计
使用动物资料外推到人的变异估计
亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性
由LOAEL代替NOAEL的变异估计
数据库不完整的不确定性
第9题:
人群中个体敏感性的变异带来的不确定性
从实验动物资料外推到人的不确定性
从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性
以LOCEL替代NOAEL,计算RfD
用于推导的资料库不完整
第10题:
最初用于放射线及致癌物的评定,现已用于其他化学物的评定
属定量评定
确定最大耐受剂量是评定的关键
用动物毒性资料向人的危险性外推时多应用适当的数学模型
具有可预测性
第11题:
第12题:
最初用于放射线及致癌物的评定,现以用于其他化学物的评定
属定量评定
确定最大耐受剂量是评定的关键
用动物毒性资料向人的危险性外推时多应用适当的数学模型
具有可预测性
第13题:
某群体接触低剂量的某化学毒物后,仅有少数个体出现了中毒症状,属于
A.迟发性毒性作用
B.过敏性反应
C.高敏感性
D.速发性毒性作用
E.特异体质反应
第14题:
第15题:
第16题:
系统移速或强度变化接近于()状态时,外推时要考虑加速情况,按此规律外推,叫曲线(加速)外推。
第17题:
关于剂量-反应关系评价,正确的是()。
第18题:
在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括()
第19题:
常采用的趋势外推法有()。
第20题:
与低剂量率近距离治疗一样
高于低剂量率近距离治疗
低于低剂量率近距离治疗
参照外照射剂量
与外照射剂量直接相加
第21题:
利用不确定系数
利用药动学外推
利用药效学外推
利用数学模型
第22题:
初始斜率Dt
最终斜率D0
外推数N
准域剂量Dq
平均剂量D
第23题: