注射剂的一般检查不包括A．注射液的装量检查B．注射液的澄明度检查C．注射液的无菌检查D．pH检查E．注射剂中防腐剂使用量的检查

题目

注射剂的一般检查不包括

A．注射液的装量检查

B．注射液的澄明度检查

C．注射液的无菌检查

D．pH检查

E．注射剂中防腐剂使用量的检查

相似考题

1.静脉用注射液需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查

2.《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是A．注射液B．注射用无菌粉末C．静脉滴注用注射液D．肌肉注射用E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者

3.注射剂的一般检查不包括()。A.注射剂的无菌检查 B.注射剂的澄明度检查 C.注射剂的装量检查 D.注射剂的热原检查 E.注射剂中防腐剂使用量的检查

4.注射液规定应检查A．性状及澄明度B．鉴别实验C．注射液通则的有关规定D．注射液通则的各项检查E．含量均匀度检查

参考答案和解析
正确答案：E
更多“注射剂的一般检查不包括A.注射液的装量检查B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.pH检查E.注 ”相关问题

  • 第1题：

    注射剂的一般检查不包括

    A.注射液的装量检查
    B.注射液的澄明度检查
    C.注射液的无菌检查
    D.pH值检查
    E.注射剂中防腐剂使用量的检查

    答案：E
    解析：
    注射剂的一般检查包括装量检查、澄明度检查、无菌检查、热原检查和pH检查。

  • 第2题：

    下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )

    A.不溶性微粒检查
    B.无菌检查
    C.pH值检查
    D.澄明度检查
    E.注射剂装量检查

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    哪种制剂需检查不溶性微粒

    A.注射用无菌粉末
    B.油注射液
    C.静脉滴注用注射液
    D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液
    E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液

    答案：E
    解析：
    《中国药典》规定，需检查不溶性微粒的制剂应该是装量在100ml以上的静脉滴注用注射液。

  • 第4题：

    下列检查中不属于注射剂一般检查的是

    A.pH值检查
    B.装量差异检查
    C.澄明度检查
    D.不溶性微粒的检查
    E.无菌检查

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）

    • A、取供试品，分别在黑色和白色背景下检查
    • B、无色注射液的光照度应为2000～30001x
    • C、有色注射液的光照度应为1000～15001x
    • D、混悬型注射液的光照度应为40001x
    • E、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物

    正确答案:A,D,E

  • 第6题：

    简述注射液的【装量】检查过程。


    正确答案:注射液的标示装量为不大于2ml者取供试品5支，2ml以上至50ml者取供试品3支；开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注入标化的量具内（量具的大小应使待测体积至少占其额定体积的40%），在室温下检视。测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇匀，再用干燥注射器及注射针头抽尽后，同前法操作，放冷，检视，每支注装量均不得少于其标示量。

  • 第7题：

    下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）

    • A、注射剂装量检查
    • B、无菌检查
    • C、澄明度检查
    • D、不溶性微粒检查
    • E、pH值检查

    正确答案:E

  • 第8题：

    简述注射液的澄明度检查。


    正确答案:1.白块。系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面和棱角的白色物质。
    2.白点。不能辨清平面或棱角的按白点计。
    3.微量白点。50ml以下（含50ml）中小针剂，在规定的检查时间内仅见到3个或3个以下白点者，作为微量白点；100ml以上（含100ml）大型针剂，仅见5个或5个以下白点者，作为微量白点。
    4.少量白点。药液澄明，白点数量比微量白点较多，在规定检查时间内较难准确计数者。
    5.异物。包括玻璃屑、纤维、色点、色块及其它外来异物。
    6.微量沉积物。指某些生化制剂或高分子化合物制剂，静臵后有微小的质点沉积，轻轻倒转时有烟雾状细线浮起，轻摇即散失者。

  • 第9题：

    注射剂的质量检查不包括（）

    • A、澄明度检查
    • B、热原检查
    • C、无菌检查
    • D、装量检查
    • E、密封检查

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    注射剂的质量检查不包括（）
    A

    澄明度检查

    B

    热原检查

    C

    无菌检查

    D

    装量检查

    E

    密封检查


    正确答案： B
    解析： 注射剂的质量检查包括：澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等，不包括密封检查。所以答案为E。

  • 第11题：

    单选题
    注射剂的一般检查项目不包括（）
    A

    重量差异

    B

    注射液的装量

    C

    澄明度

    D

    无菌

    E

    热原或细菌内毒素


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    注射剂的一般检查不包括（）。
    A

    注射液的装量差异

    B

    注射液的澄明度检查

    C

    注射液的无菌检查

    D

    热原检查

    E

    注射液中防腐剂使用量的检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    注射剂的一般检查项目不包括( )

    A.无菌
    B.热原或细菌内毒素
    C.注射液的装量
    D.澄明度
    E.重量差异

    答案：E
    解析：

  • 第14题：

    注射剂的一般检查不包括

    A.注射液的装量差异
    B.注射液的澄明度检查
    C.注射液的无菌检查
    D.热原检查
    E.注射液中防腐剂使用量的检查

    答案：E
    解析：
    此考点为注射剂的一般检查项目。

  • 第15题：

    考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为

    A.安全性检查
    B.所含成分检测
    C.重金属检查
    D.不溶性微粒检查
    E.澄明度检查

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    注射剂的质量检查不包括

    A.澄明度检查
    B.热原检查
    C.无菌检查
    D.装量检查
    E.密封检查

    答案：E
    解析：
    注射剂的质量检查包括：澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等，不包括密封检查。所以答案为E。

  • 第17题：

    注射剂的一般检查不包括（）

    • A、注射液的装量差异
    • B、注射液的澄明度检查
    • C、注射液的无菌检查
    • D、注射液中防腐剂使用量的检查

    正确答案:D

  • 第18题：

    注射剂的一般检查项目不包括（）

    • A、重量差异
    • B、注射液的装量
    • C、澄明度
    • D、无菌
    • E、热原或细菌内毒素

    正确答案:A

  • 第19题：

    注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。


    正确答案:50μm，100ml

  • 第20题：

    注射剂的一般检查不包括（）

    • A、注射液的装量差异
    • B、注射液的澄明度检查
    • C、注射液的无菌检查
    • D、热原检查
    • E、注射液中防腐剂使用量的检查

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    注射剂的一般检查不包括（）
    A

    注射液的装量差异

    B

    注射液的澄明度检查

    C

    注射液的无菌检查

    D

    注射液中防腐剂使用量的检查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）
    A

    注射剂装量检查

    B

    无菌检查

    C

    澄明度检查

    D

    不溶性微粒检查

    E

    pH值检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    简述注射液的【装量】检查过程。

    正确答案： 注射液的标示装量为不大于2ml者取供试品5支，2ml以上至50ml者取供试品3支；开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注入标化的量具内（量具的大小应使待测体积至少占其额定体积的40%），在室温下检视。测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇匀，再用干燥注射器及注射针头抽尽后，同前法操作，放冷，检视，每支注装量均不得少于其标示量。
    解析： 暂无解析

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