若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是A．6小时B．12小时C．18小时D．24小时E．36小时

题目

若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是

A．6小时

B．12小时

C．18小时

D．24小时

E．36小时

相似考题

1.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每_____小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每_____小时服1次。

2.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂( )A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时

3.主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A．6hB．12hC．24hD．36hE．48h

4.关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

更多“若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是A.6小时B.12小时C.18小时D.2 ”相关问题

  • 第1题：

    若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂( )。

    A．8小时

    B．6小时

    C．24小时

    D．48小时

    E．36小时


    正确答案：C
    C    [知识点] 缓释、控释制剂的处方设计

  • 第2题：

    根据下列选项，回答 70～71 题：

    下列药物的最佳给药时间间隔是（ ）

    A．6小时

    B．12小时

    C．24小时

    D．8小时

    E．4小时

    第 70 题 青霉素（ ）


    正确答案：A

  • 第3题：

    主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收，则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为

    A:6h
    B:12h
    C:24h
    D:36h
    E:48h

    答案：C
    解析：
    本题考查口服缓释、控释制剂的设计。主要在胃、小肠吸收的药物可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为12h。药物若在大肠也有一定的吸收，则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为24h。

  • 第4题：

    硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是

    A.设计成定位释药制剂
    B.设计成口腔给药
    C.设计成肠溶制剂
    D.设计成控释制剂
    E.设计成缓释制剂

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）

    • A、6小时
    • B、12小时
    • C、18小时
    • D、24小时
    • E、36小时

    正确答案:B

  • 第6题：

    若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）

    • A、6小时
    • B、12小时
    • C、18小时
    • D、24小时

    正确答案:B

  • 第7题：

    关于口服缓控释制剂描述正确的（）

    • A、剂量调整的灵活性降低
    • B、药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
    • C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
    • D、口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
    • E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    缓、控释制剂的设计要求不包括（）

    • A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
    • B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
    • C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
    • D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
    • E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（）
    A

    6h

    B

    12h

    C

    24h

    D

    36h

    E

    48h


    正确答案： D
    解析： 主要在胃、小肠吸收的药物，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为l2h。药物若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为24h。故本题答案应选C。

  • 第10题：

    多选题
    关于口服缓控释制剂描述正确的（）
    A

    剂量调整的灵活性降低

    B

    药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计

    C

    生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

    D

    口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

    E

    稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂


    正确答案： E,A
    解析： 缓控释制剂的血药浓度平稳，减少峰谷现象，所以口服缓控释制剂的峰谷浓度之比小于普通制剂。

  • 第11题：

    单选题
    缓、控释制剂的设计要求不包括（）
    A

    若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次

    B

    一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次

    C

    若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次

    D

    半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次

    E

    缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂


    正确答案： C
    解析： 设计缓、控释制剂的要求涉及生物利用度，峰浓度与谷浓度之比，缓释、控释制剂的剂量计算，缓释、控释制剂的辅料。在生物利用度中若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12h口服一次，若在大肠也有一定吸收，则可考虑24h口服一次。在峰浓度与谷浓度之比中，一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12h给药一次，半衰期长或治疗指数宽的药物，可24h给药一次。辅料中缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂等。所以答案为C。

  • 第12题：

    单选题
    主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓控释制剂的服用间隔设计为（　　）。
    A

    6小时

    B

    2小时

    C

    24小时

    D

    36小时

    E

    48小时


    正确答案： E
    解析：
    制备缓控释制剂的目的是对制剂的释放进行控制，以控制药物的吸收，因此释药速度必须比吸收速度慢。在大肠也有一定吸收的药物，其缓控释制剂的服药间隔，释放时间即宜设计为24小时，若小于24小时，则未到大肠药物已释放完；若大于24小时，则药物还没有释放完，制剂已排出体外。

  • 第13题：

    下列关于缓控释制剂的处方设计错误的是 ( )

    A.给药方案不能灵活调节

    B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

    C. 冷冻干燥

    D. 灵活调节

    E.峰谷浓度之比大于普通制剂


    正确答案：E

  • 第14题：

    适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为

    A．72小时

    B．48小时

    C．24小时

    D．2～8小时

    E．小于1小时


    正确答案：D

  • 第15题：

    如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂

    A.6小时
    B.24小时
    C.18小时
    D.12小时
    E.不一定

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服 用间隔设计为
    A . 6h B . 12h C. 24h
    D . 36h
    E . 48h


    答案：C
    解析：
    [解析]本题考查口服缓释、控释制剂的处方设计。主要在胃、小肠吸收的药物，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为12h。药物若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为24h。

  • 第17题：

    案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）

    • A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
    • B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
    • C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
    • D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
    • E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

    正确答案:B,D,E

  • 第18题：

    主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（）

    • A、6h
    • B、12h
    • C、24h
    • D、36h
    • E、48h

    正确答案:C

  • 第19题：

    适合制成缓、控释制剂的药物是（）

    • A、较难吸收的药物
    • B、生物半衰期＜1小时的药物
    • C、生物半衰期＞24小时的药物
    • D、需频繁给药的药物
    • E、一次服用剂量＞1g的药物

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
    A

    6小时

    B

    12小时

    C

    18小时

    D

    24小时

    E

    36小时


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）
    A

    若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次

    B

    设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml

    C

    缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程

    D

    缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点

    E

    缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    适合制成缓、控释制剂的药物是（）
    A

    较难吸收的药物

    B

    生物半衰期＜1小时的药物

    C

    生物半衰期＞24小时的药物

    D

    需频繁给药的药物

    E

    一次服用剂量＞1g的药物


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。

    正确答案： 80%～120%,12,24
    解析： 暂无解析

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