下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B．是反应药物吸收速度的重要指标C．是反应药物消除速度的重要指标D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标E．常被用于制剂的质量评价

题目

下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是

A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值

B．是反应药物吸收速度的重要指标

C．是反应药物消除速度的重要指标

D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标

E．常被用于制剂的质量评价

相似考题

1.下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是A、指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B、是反映药物吸收速度的重要指标C、是反映药物消除速度的重要指标D、是反映药物在组织内分布速度的重要指标E、常被用于制剂的质量评价

2.哮喘治疗给药途径以吸入疗法为优，以下叙述不正确的是(A.气道内局部药物浓度高B.用药量少C.极少有全身不良反应D.血药浓度高

3.多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

4.下列关于时间依赖性抗菌药物的叙述不正确的是:()A.PAE较短B.杀菌作用主要取决于峰浓度C.最佳给药方案是小剂量持续给药D.血药浓度达到一定程度后，抑菌作用不随浓度的升高而显著增高

更多“下列有关药峰浓度的叙述中,正确的是A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B.是反应药物 ”相关问题

  • 第1题：

    反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间

    反应药物吸收程度的是

    A.血药浓度一时间曲线下面积

    B.半衰期

    C.达峰时间

    D.峰浓度

    E.表面分布容积


    正确答案：A
    本题考查的是一些药理名词意义。药一时曲线下面积(AUC)反映某段时间内入体循环的药量，即药物的吸收程度。表分布容积并不代表真正的生理体积，其意在于反映药物在体内的分布范围。半衰期映药物消除快慢的程度，机体消除药物能力。

  • 第2题：

    反映药物吸收程度的药动学参数是

    A.清除率

    B.血药浓度时间曲线下面积

    C.半衰期

    D.表观分布容积

    E.药峰浓度


    正确答案：B
    血药浓度-时间曲线下面积，是血药浓度随时间变化的积分值，反映一段时问内吸收到血中的相对累积量。

  • 第3题：

    给药后达到最高血药浓度的时间是（ ）。

    A.药峰浓度
    B.速率过程
    C.达峰时间
    D.速率常数
    E.半衰期

    答案：C
    解析：
    给药后达到峰浓度的时间称为达峰时间（tmax）。

  • 第4题：

    Km是指

    A.药物肾排泄速率常数
    B.药物多剂量给药的蓄积系数
    C.非线性药动学速率常数
    D.药物在体内的峰浓度
    E.药物吸收速度常数

    答案：C
    解析：
    本题考点为第九章药物动力学中的药动学公式中常用符号的含义，是常考的内容。

  • 第5题：

    关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是

    A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
    B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
    C.药物吸收越快曲线下面积越大
    D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
    E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

    答案：C
    解析：
    按照一级动力学消除的药物，恒量等间隔连续给药后，大约经过4～6个半衰期，血浆药物浓度达到稳态，经4～5个半衰期基本消除，但是稳态浓度不等于有效浓度，是否达到有效浓度取决于给药剂量。时量曲线下的面积表示吸收进入血液中药物的总量，峰浓度的出现时间与药物吸收快慢有关，高低与吸收快慢及消除快慢均有关。所以答案为C。

  • 第6题：

    关于线性药物动力学的说法，错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
    D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

    答案：E
    解析：
    多剂量给药又称重复给药，在重复给药时，由于前一次给药的药物尚未完全消除，体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药，体内药物量不断增加，同时消除也相应加快，经过一定时间能达到稳态。达稳态时，一个给药间隔范围内消除一个剂量药物，半衰期长的药物容易蓄积。答案选E

  • 第7题：

    试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。


    正确答案: 血管外给药二室模型药物的血药浓度一时间曲线图分为三个时相：
    ①吸收相，给药后药物浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；
    ②分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，同时还有药物的消除，药物浓度下降较快：
    ③消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度下降较慢。

  • 第8题：

    关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）

    • A、静脉给药时，药物进入血液循环快
    • B、有些药物口服后，有肝首关效应
    • C、肌内注射给药无吸收相
    • D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量
    • E、直肠给药无首关效应

    正确答案:C

  • 第9题：

    多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为（）

    • A、有效血浓度
    • B、稳态血药浓度
    • C、峰浓度
    • D、阈浓度
    • E、中毒浓度

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）
    A

    稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B

    稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

    C

    每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

    D

    已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

    E

    平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）
    A

    定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度

    B

    达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等

    C

    达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等

    D

    增加剂量可加快稳态血药浓度的到达

    E

    增加剂量可升高血药稳态浓度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）
    A

    稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

    B

    稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

    C

    通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

    D

    D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积

    E

    平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

    F

    已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    将药物经血管外给药后,被吸收进入血液循环的速度和程度称为A.峰浓度B.表观分布容积S

    将药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度称为

    A.峰浓度

    B.表观分布容积

    C.半衰期

    D.清除率

    E.生物利用度


    正确答案：E
    生物利用度是指药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度。

  • 第14题：

    下列关于药酶诱导剂的叙述，正确的是

    A.减慢其他经肝代谢药物的代谢
    B.能减弱药酶活性
    C.异烟肼是肝药酶诱导剂之一
    D.使其他药物血药浓度升高
    E.使其他药物血药浓度降低

    答案：E
    解析：

  • 第15题：

    关于药酶诱导剂的叙述，正确的是( )

    A.减慢其他经肝代谢药物的代谢
    B.使其他药物血药浓度降低
    C.异烟肼是肝药酶诱导剂之一
    D.使其他药物血药浓度升高
    E.能减弱药酶活性

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是

    A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
    B.与生物利用度成正比
    C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致
    D.吸收速度能影响峰值浓度
    E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    关于老年人药动学方面的改变，不正确的是（ ）。

    A.肝药酶活性降低，药物代谢速度慢
    B.脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高
    C.血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高
    D.肾功能减退，药物半衰期延长
    E.唾液分泌减少，舌下给药吸收较差

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是（）

    • A、按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
    • B、与生物利用度成正比
    • C、首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致
    • D、吸收速度能影响峰值浓度
    • E、吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

    正确答案:E

  • 第19题：

    经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为相对生物利用度。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）

    • A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
    • B、一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
    • C、药物吸收越快曲线下面积越大
    • D、药物吸收越快峰值浓度出现越快
    • E、药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）

    • A、定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度
    • B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等
    • C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等
    • D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达
    • E、增加剂量可升高血药稳态浓度

    正确答案:D

  • 第22题：

    问答题
    试述血管外给药二室模型药物的血药浓度．时间曲线的特征。

    正确答案： 血管外给药二室模型药物的血药浓度一时间曲线图分为三个时相：
    ①吸收相，给药后药物浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；
    ②分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，同时还有药物的消除，药物浓度下降较快：
    ③消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度下降较慢。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是（）
    A

    按全血、血浆或血清计算最高血药浓度

    B

    与生物利用度成正比

    C

    首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致

    D

    吸收速度能影响峰值浓度

    E

    吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容