医疗机构应当
A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
第1题:
医疗机构应当
A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
第2题:
下列说法错误的是
A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品
C、同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种
D、同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过2
E、处方组成类同的复方制剂1~2种
第3题:
关于处方书写中所使用药品名称的要求,错误的是
A.卫牛部公布的药品习惯名称
B.经注册的药品的商品名
C.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
D.新活性化合物的专利药品名称
E.复方制剂药品名称
第4题:
第5题:
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。
第6题:
医疗机构应当按照国家食品药品监督管理部门批准并公布的药品()购进抗菌药物。
第7题:
医师开具处方应当的药品名称,需经药品监督管理部门批准并公布的()
第8题:
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()
第9题:
第10题:
化学名
商品名
通用名称
别名
第11题:
药品不良事件
摆药
合理用药
专利药品名称
第12题:
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
第13题:
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
D.医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
E.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
第14题:
医生开具处方时应当使用( )。
A.药品化学成分名称
B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D.经有关部门批准的商品名称
E.经有关部门批准的专利药品名称
第15题:
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
第16题:
第17题:
医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用()收录的抗菌药物品种。
第18题:
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名
第19题:
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是()
第20题:
医师开具处方可以使用的药品名称不包括()
第21题:
对
错
第22题:
药品通用名称
化学名称
新活性化合物的专利药品名称
复方制剂药品名称
第23题:
1种
2种
3种
4种
5种
第24题:
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称