右旋筒箭毒碱不能口服的原因A．肠碱性环境灭活B．遇胃酸失活C．被消化液分解D．在消化道吸收差E．在肝脏快速分解

题目

右旋筒箭毒碱不能口服的原因

A．肠碱性环境灭活

B．遇胃酸失活

C．被消化液分解

D．在消化道吸收差

E．在肝脏快速分解

相似考题

1.酮康唑为‍‍ 酮康唑‍‍A. 为口服与外用广谱抗真菌药B. 口服应制成肠溶片，不致被胃酸破坏C. 抗酸药等不能同服D. 脑脊液浓度低E. 口服需酸性环境才能吸收

2.以下有关“青霉素类抗生素的配伍注意事项”的叙述中，最正确的是A．在水性溶液中易失活B．在碱性溶液中易失活C．在酸性溶液中易失活D．在中性溶液中易失活E．在油性溶液中易失活

3.第一关卡效应是药物在口服后()。A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B.进入血液与血浆蛋白结合而失活C.经胃时被胃酸破坏D.经肠时被粘膜中酶破坏E.不易被胃肠膜吸收

4.口服下列药物后。产生首过消除的列子是()A、红霉素在胃内胃酸破坏B、硝酸甘油在肝内被代谢灭活C、青霉素G在肠内被代谢灭活D、庆大霉素解离度大，不易透过肠粘膜

更多“右旋筒箭毒碱不能口服的原因A.肠碱性环境灭活 B.遇胃酸失活 C.被消化液分解 D.在消化道吸收差 E. ”相关问题

  • 第1题：

    以下不属于生物技术药物特点的是

    A．分子量大，不易吸收

    B．结构复杂

    C．易被消化道内酶及胃酸等降解

    D．从血中消除慢

    E．在酸碱环境不适宜的情况下容易失活


    正确答案：D
    生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在(即B结构复制)，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只有注射给药一种途径，这对于长期给药的病人而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。

  • 第2题：

    以下描述不正确的是()

    A. 凡能破坏病毒成分和结构的理化因素均可使病毒灭活

    B. 灭活的病毒不能保留其抗原性

    C. 灭活的病毒仍可保留红细胞吸附的活性

    D. 灭活指病毒已失去传染性

    E. 乙型肝炎病毒需加热100℃10分钟才能被灭活


    参考答案：B

  • 第3题：

    奥美拉唑为前药，口服后在酸性环境中

    A．很快分解并产生抗溃疡活性

    B．很快分解失去活性

    C．重排为活性物质并与H˙/K˙-ATP酶结合，使酶失活，抑制胃酸分泌

    D．重排为活性物质，抑制胃酸分泌

    E．与H˙/K˙-ATP酶结合，使酶失活，抑制胃酸分泌


    正确答案：C

  • 第4题：

    (86～88题共用备选答案)

    A．肠碱性环境灭活

    B．遇胃酸失活

    C．被消化液分解

    D．在消化道吸收差

    E．在肝脏快速分解

    胰岛素不能口服的主要原因


    正确答案：C

  • 第5题：

    Na+通道的功能状态可分为（ ）。

    A．激活状态

    B．失活状态

    C．关闭状态

    D．灭活状态

    E．封闭状态


    正确答案：AB

  • 第6题：

    毒毛花苷K不能口服的原因

    A．肠碱性环境灭活

    B．遇胃酸失活

    C．被消化液分解

    D．在消化道吸收差

    E．在肝脏快速分解


    正确答案：D

  • 第7题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收

    B.口服后大部分在肾内被吸收

    C.其在外周不能代谢为多巴胺

    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

    E.口服进入中枢药物量很少


    正确答案：E
    口服仅1%进入中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

  • 第8题：

    具有Ⅵtali反应的药物是A.毒蕈碱B.右旋筒箭毒碱C.烟碱D.阿托品SXB

    具有Ⅵtali反应的药物是

    A.毒蕈碱

    B.右旋筒箭毒碱

    C.烟碱

    D.阿托品

    E.长春碱


    正确答案：D
    阿托品可发生莨菪酸的专属反应即Vitali反应。

  • 第9题：

    口服硝酸甘油，须服用较大剂量的原因是

    A.肠道菌群分解
    B.在肠中分解
    C.与血浆蛋白结合率高
    D.首关效应明显
    E.在胃肠中吸收差

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    不能用照射紫外线制备病毒灭活疫苗的原因是

    A.此种灭活的疫苗抗原性弱
    B.此种灭活的疫苗容易诱发被接种者癌瘤
    C.紫外线杀伤力弱不能灭活所有的病毒
    D.穿透力弱
    E.此种灭活的疫苗经可见光照射可复活毒株

    答案：E
    解析：
    病毒灭活疫苗经可见光照射可复活毒株，因此不能用照射紫外线制备病毒灭活疫苗。

  • 第11题：

    关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是

    A.水、脂均不溶的药物难吸收
    B.胃肠运动增加能使吸收增多
    C.某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低
    D.肠内容物多可使吸收减少
    E.脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收

    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    首过消除是药物口服后（）
    A

    经胃时被胃酸破坏

    B

    经肠时被粘膜中的酶破坏

    C

    进入血液时与血浆蛋白结合而失活

    D

    经门脉入肝脏被肝药酶灭活

    E

    极性过高不能经胃肠吸收


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为

    A．侧链有体积大的取代基

    B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活

    C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活

    D．侧链有极性取代基

    E．以上都不对


    正确答案：C
    青霉素G为不耐酶青霉素，口服给药时，胃酸破坏其β－内酰胺环，使之失活，不能发挥其药效。

  • 第14题：

    关于HINV对理化因素的抵抗力,下列哪项是正确的()

    A. 56℃30分钟被灭活

    B. 22℃30分钟被灭活

    C. 各种化学消毒剂对HIV均无灭活作用

    D. 紫外线对HIV有灭活作用

    E. 各种抗生素可灭活病毒


    参考答案：A

  • 第15题：

    胰岛素类药物不能口服的原因是

    A．注射比口服的疗效更明显

    B．口服后被消化分解，失去功能

    C．口服后不易吸收

    D．口服无法进人血液循环

    E．口服后与钙离子结合，不能被吸收


    正确答案：B
    因为胰岛素是一种蛋白质，故易于被消化分解吸收。

  • 第16题：

    右旋筒箭毒碱不能口服的原因


    正确答案：D

  • 第17题：

    睾酮不能口服的原因

    A．肠碱性环境灭活

    B．遇胃酸失活

    C．被消化液分解

    D．在消化道吸收差

    E．在肝脏快速分解


    正确答案：E

  • 第18题：

    青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为

    A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

    B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

    C．口服易产生过敏反应

    D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

    E．胃酸可使青霉素的毒性增加


    正确答案：A

  • 第19题：

    不属于肝硬化腹水形成原因的是

    A.门静脉压力增高

    B.低蛋白血症

    C.醛固酮灭活减少

    D.抗利尿激素灭活减少

    E.雌激素灭活减少


    正确答案：E
    ABCD都是门脉性肝硬化腹水形成的原因。E不是，雌激素灭活减少导致肝掌、蜘蛛痣

  • 第20题：

    青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活

    青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为

    A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

    B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

    C.口服易产生过敏反应

    D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

    E.胃酸可使青霉素的毒性增加


    正确答案：A
    考查青霉素的理化性质和作用特点。由于青霉素含有β-内酰胺环及酰胺键，极不稳定，遇水、酸、碱、酶等均水解。故选A答案。

  • 第21题：

    雌二醇活性很强但不能口服，原因是

    A.在胃酸条件下发生重排而失活
    B.口服不吸收
    C.在肝脏极易代谢失活，生物利用度低，作用时间短
    D.对胃肠道有强烈刺激性
    E.有不良气味

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    左旋多巴体内过程特点是：

    A.口服后主要在胃内吸收
    B.口服后大部分在肾内被吸收
    C.其在外周不能代谢为多巴胺
    D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
    E.口服进入中枢药物量很少注：红字部分细看

    答案：E
    解析：
    左旋多巴用于治疗PD。主要由小肠吸收，口服后约99%在小肠，在ADCC的作用下，脱羧成为多巴胺（答案A、B、C被排除），由于多巴胺不能透过血脑屏障，所以这部分不能被大脑利用，只有其余1%的左旋多巴通过血脑屏障后，再脱羧成为多巴胺（答案D被排除），才能起到治疗PD的作用，所以只有E是正确的。左旋多巴的不良反应为2009年的新增考点：

  • 第23题：

    首过消除是药物口服后（）

    • A、经胃时被胃酸破坏
    • B、经肠时被粘膜中的酶破坏
    • C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活
    • D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活
    • E、极性过高不能经胃肠吸收

    正确答案:B,D

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