红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是A．促进吸收B．竞争蛋白结合C．酶抑制作用D．阻滞排泄E．促进尿中游离药物再回收

题目

红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

A．促进吸收

B．竞争蛋白结合

C．酶抑制作用

D．阻滞排泄

E．促进尿中游离药物再回收

相似考题

1.降钙素对钙磷代谢的影响是A.使尿磷增加，血磷降低B.促进溶骨作用C.使尿磷减少，血磷升高D.使尿钙减少，血钙升高E.生理浓度即可促进肠道对钙的吸收

2.利福平降低茶碱血药浓度是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

3.红霉素使荼碱血药浓度升高的机制是A、促进茶碱的生物代谢B、竞争蛋白结合C、酶抑制作用D、阻滞排泄E、促进肾小管的重吸收

4.长期使用苯妥英钠的患者,使用其他药物时最有可能出现的情况是()A.诱导肝药酶，使其他药物的代谢加快，血药浓度降低B.竞争肾小管排泄，使其他药物的血药浓度降低C.竞争组织结合，导致血药浓度升高D.竞争肾小管重吸收，导致其他药物排泄加快，血药浓度降低

更多“红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是A.促进吸收B.竞争蛋白结合C.酶抑制作用D.阻滞排泄E.促进尿中游 ”相关问题

  • 第1题：

    苯巴比妥中毒时碱化尿液的目的是

    A．促进吸收

    B．促进药物重分布

    C．促进代谢

    D．促进排泄

    E．增强药酶活性


    正确答案：D
    苯巴比妥是弱酸性药物，通过肾脏排泄；中毒时碱化尿液可减少药物吸收、促进药物排泄。

  • 第2题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A．阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留

    B．两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高

    C．两者竞争排泄而致血药浓度升高

    D．红霉素干扰阿司米唑正常代谢

    E．以上各点因素均存在


    正确答案：D

  • 第3题：

    降钙素对钙磷代谢的影响是

    A．使尿磷增加、血磷降低

    B．使尿磷降低、血磷升高

    C．使尿钙降低，血钙升高

    D．促进溶骨作用

    E．促进肠钙的吸收


    正确答案：A

  • 第4题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A．阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积

    B．两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高

    C．红霉素干扰阿司咪唑正常代谢

    D．两者竞争排泄而致血药浓度升高

    E．促进吸收而造成


    正确答案：C

  • 第5题：

    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

    A.促进茶碱吸收

    B.竞争蛋白结合

    C.酶抑制作用

    D.延缓茶碱排泄

    E.促进尿中游离药物重吸收


    正确答案：C
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用，红霉素使茶碱血药浓度升高。

  • 第6题：

    苯巴比妥与碳酸氢钠合用，使前者在尿中排泄量增加是由于

    A.酶诱导作用
    B.酶抑制作用
    C.竞争血浆蛋白的结合
    D.改变胃肠道的吸收
    E.干扰药物从肾小管重吸收

    答案：E
    解析：
    酸性药在酸性环境或碱性药在碱性环境时，药物在肾小管的重吸收增加，尿中排泄量减少；反之，酸性尿及碱性尿分别促进碱性药与酸性药在尿中的排泄。

  • 第7题：

    苯巴比妥与双香豆素合用，使后者抗凝血作用降低是由于

    A.酶诱导作用
    B.酶抑制作用
    C.竞争血浆蛋白的结合
    D.改变胃肠道的吸收
    E.干扰药物从肾小管重吸收

    答案：A
    解析：
    香豆素与酶诱导剂苯巴比妥合用使抗凝作用减弱，凝血酶原时间缩短。

  • 第8题：

    红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是

    A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢
    B.红霉素干扰阿司咪唑代谢
    C.两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
    D.两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
    E.以上均是

    答案：B
    解析：
    阿斯咪唑本身具有心脏毒性，与一些具有酶抑制作用的药物（如红霉素）可抑制它的代谢而引起蓄积致心脏毒性。

  • 第9题：

    同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于

    A.药酶诱导
    B.药酶抑制
    C.促进吸收
    D.促进排泄
    E.影响血浆蛋白结合

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

    A:加快茶碱吸收
    B:酶抑制作用
    C:促进肾小管重吸收
    D:竞争蛋白结合
    E:减慢排泄速度

    答案：B
    解析：
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用，红霉素使茶碱血药浓度升高。

  • 第11题：

    ACEI的作用机制不包括

    A.减少血管紧张素原向血管紧张素Ⅱ的转化
    B.呈剂量依赖性地降低肾素活性
    C.升高缓激肽水平
    D.促进尿钠排泄
    E.促进尿钾排泄

    答案：E
    解析：
    ACEI类本类药物的降压机制是通过抑制ACE，减低循环系统和血管组织RAS活性，减少AngII的生成和升高缓激肽水平，而在心脏预防与逆转心肌肥厚，对缺血心肌具有保护作用，从而改善心脏的收缩和舒张功能;舒张血管从而减低外周阻力，抑制血管肥厚,可以减低血管僵硬程度，改善动脉顺应性，改善血管内皮功能;促进水钠排泄，减轻水钠潴留。

  • 第12题：

    单选题
    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是（　　）。
    A

    促进茶碱吸收

    B

    竞争蛋白结合

    C

    酶抑制作用

    D

    延缓茶碱排泄

    E

    促进尿中游离药物重吸收


    正确答案： B
    解析：
    红霉素为酶抑制药，能够通过抑制许多药物的代谢来发生相互作用，如：红霉素能使茶碱血药浓度升高。

  • 第13题：

    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是（ ）。

    A．促进吸收

    B．竞争结合血浆蛋白

    C．酶抑制作用

    D．阻滞排泄

    E．促进尿中游离药物再回收


    正确答案：C

  • 第14题：

    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

    A．促进吸收

    B．酶抑制作用

    C．促进尿中游离药物再回收

    D．竞争蛋白结合

    E．阻滞排泄


    正确答案：B

  • 第15题：

    异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用产生协同作用的机制是

    A．在肝脏竞争乙酰化酶

    B．竞争血浆蛋白

    C．增加异烟肼的穿透力

    D．使异烟肼排泄减少

    E．促进异烟肼的吸收


    正确答案：A

  • 第16题：

    异烟肼与PAS合用产生协同作用的原因是

    A.在肝竞争乙酰化酶

    B.使异烟肼排泄减少

    C.竞争结合血浆蛋白

    D.促进异烟肼的吸收

    E.减轻异烟肼的不良反应


    正确答案：A
    对氨基水杨酸(PAS)主要在肝代谢，大部分转化成乙酰化物，异烟肼大部分也在肝内乙酰化代谢，异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用产生协同作用的机制是在肝竞争乙酰化酶。

  • 第17题：

    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

    A.加快茶碱吸收

    B.酶抑制作用

    C.促进肾小管重吸收

    D.竞争蛋白结合

    E.减慢排泄速度


    正确答案：B
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用，红霉素使茶碱血药浓度升高。

  • 第18题：

    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

    A.促进吸收
    B.竞争结合血浆蛋白
    C.酶抑制作用
    D.阻滞排泄
    E.促进尿中游离药物再吸收

    答案：D
    解析：
    氨茶碱在体内分解成茶碱和乙二胺，茶碱主要在肝脏微粒体酶作用后代谢转化，红霉素可降低肝脏微粒体酶的活性，使茶碱经肝脏代谢受到影响，引起蓄积中毒。

  • 第19题：

    甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是

    A.减慢排泄
    B.促进吸收
    C.能互相升高血药浓度
    D.发挥协同抗菌作用
    E.促进分布

    答案：D
    解析：
    甲氧苄啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，磺胺甲恶唑抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，则双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗菌作用可增强数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，所以答案为D。

  • 第20题：

    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

    A:促进茶碱的生物代谢
    B:竞争蛋白结合
    C:酶抑制作用
    D:阻滞排泄
    E:促进肾小管的重吸收

    答案：C
    解析：
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用，红霉素使茶碱血药浓度升高。

  • 第21题：

    红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是

    A:促进茶碱吸收
    B:竞争蛋白结合
    C:酶抑制作用
    D:延缓茶碱排泄
    E:促进尿中游离药物重吸收

    答案：C
    解析：
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用，红霉素使茶碱血药浓度升高。

  • 第22题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积
    B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
    C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
    D:两者竞争排泄而致血药浓度升高
    E:促进吸收而造成

    答案：C
    解析：
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用。

  • 第23题：

    红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）

    • A、阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
    • B、红霉素干扰阿斯咪唑代谢
    • C、两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
    • D、两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
    • E、以上均是

    正确答案:B

  • 第24题：

    单选题
    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（　　）。
    A

    阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积

    B

    两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高

    C

    红霉素干扰阿司咪唑正常代谢

    D

    两者竞争排泄而致血药浓度升高

    E

    促进吸收而造成


    正确答案： C
    解析：
    阿司咪唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝脏转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制药，红霉素干扰阿司咪唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。

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