依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:
A.药品必须符合国家药品标准
B.国家实行中药品种保护制度
C.国家实行药品储备制度
D.国家实行药品行政保护制度
E.禁止生产、销售假药和劣药
第1题:
必须是列入国家药品标准的品种
A.假药
B.劣药
C.处方药
D.OTC
E.中药品种一级保护
第2题:
A.正品
B.混淆品
C.劣品
D.伪品
第3题:
A.符合国家药品标准
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.中药品种保护制度
E.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
第4题:
依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.患有心脑血管疾病者,不得从事直接接触药品的工作
C.国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
E.医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查
第5题:
第6题:
第7题:
国家药品实行()
第8题:
《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是()
第9题:
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
第10题:
符合国家药品标准
处方药与非处方药分类管理制度
制定和执行药品保管制度
中药品种保护制度
组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
第11题:
列入《中华人民共和国药典》的品种
国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种
国家实行进出口管理的中药材品种
列入国家药品标准的品种
列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
第12题:
对
错
第13题:
“伪品”指( )
A、国家药品标准所收载的中药
B、国家药品标准未收栽的中药
C、不符合国家药品标准规定中药的品种以及以非药品冒充中药或以他种药品冒充正品的
D、符合国家药品标准质量规定的各项指标的中药
E、不符合国家药品标准质量规定的中药
第14题:
《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是
A、列入《中国药典》的品种
B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种
C、国家实行进出口管理的中药材品种
D、列入国家药品标准的品种
E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种
第15题:
依照《药品管理法》,下列叙述正确的是:
A.生产药品的原料、辅料,必须符合药用要求
B.药品入库和出库必须执行检查制度
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.发运中药材必须有包装
E.特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传
第16题:
第17题:
第18题:
A符合国家药品标准
B处方药与非处方药分类管理制度
C制定和执行药品保管制度
D中药品种保护制度
E组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
第19题:
国家实行()
第20题:
药品必须()
第21题:
符合国家药品标准
处方药与非处方药分类管理制度
制定和执行药品保管制度
中药品种保护制度
组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
第22题:
符合国家药品标准
处方药与非处方药分类管理制度
制定和执行药品保管制度
中药品种保护制度
组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
第23题:
符合国家药品标准
处方药与非处方药分类管理制度
制定和执行药品保管制度
中药品种保护制度
组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订