医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：A．做好观察与记录B．及时报告本机构药学部门C．及时报告本机构医疗管理部门D．按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门E．以上全部

题目

医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：

A．做好观察与记录

B．及时报告本机构药学部门

C．及时报告本机构医疗管理部门

D．按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门

E．以上全部

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1.医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A.疾病预防控制机构和卫生监督机构B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.药品生产主管部门和药品经营主管部门D.药品监督管理部门和卫生计生行政部门E.卫生监督机构和卫生计生行政部门

2.企业已售出的药品如发现质量问题，应A．及时回收药品给予消费者赔偿B．及时回收药品，然后销毁药品C．立即销毁药品D．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E．立即通知消费者停止服用

3.药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（ ）。A.详细记录B.调查、分析、评价、处理C.填写《药品不良反应／事件报告表》D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

4.医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.卫生监督机构和卫生计生行政部门D.疾病预防控制机构和卫生监督机构E.药品生产主管部门和药品经营主管部门

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  • 第1题：

    药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。

    A．详细记录

    B．调查、分析、评价、处理

    C．填写《药品不良反应／事件报告表》

    D．按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告

    E．对死亡病例，须3日内报告


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。

    A．详细记录、调查、分析、评价、处理

    B．填写《药品不良反应／事件报告表》

    C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告

    E．死亡病例及时报告


    正确答案：ABCDE

    ABCDE知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第3题：

    根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

    A、一般不良反应

    B、较重不良反应

    C、轻微不良反应

    D、严重不良反应

    E、可疑的不良反应


    正确答案：D

  • 第4题：

    按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（ ）。

    A．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

    B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务

    C．医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门

    D．医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定

    E．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一


    正确答案：C
    参见《医疗机构药事管理暂行规定》第四章药物临床应用管理，第十五条、第十六条、第十七条、第十八条、第二十条

  • 第5题：

    医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当( )

    A．详细记录、调查、处理等

    B．填写《药品不良反应/事件报告表》

    C．每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告

    D．新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告

    E．死亡病例须及时报告


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则

    A.应拒绝调配
    B.及时报告本机构药学部门
    C.及时报告本机构医疗管理部门
    D.及时上报卫生行政部门
    E.及时上报其他有关部门

    答案：A
    解析：
    对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。

  • 第7题：

    医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是

    A.发生医疗事故
    B.首诊危重病人
    C.发生药品不良反应
    D.发现可能与用药有关的严重不良反应
    E.发现可能与用药有关的新的不良反应

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

    A.一般的不良反应
    B.较重的不良反应
    C.轻微的不良反应
    D.严重的不良反应

    答案：D
    解析：
    医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应及时报告新的和严重的不良反应，所以本题选D。

  • 第9题：

    药物临床应用管理的内容包括（）

    • A、逐步建立临床药师制
    • B、临床药师参与临床药物治疗方案设计
    • C、严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
    • D、医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
    • E、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）

    • A、应拒绝调配
    • B、及时报告本机构药学部门
    • C、及时报告本机构医疗管理部门
    • D、及时上报卫生行政部门
    • E、及时上报其他有关部门

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）
    A

    应拒绝调配

    B

    及时报告本机构药学部门

    C

    及时报告本机构医疗管理部门

    D

    及时上报卫生行政部门

    E

    及时上报其他有关部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）
    A

    药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量

    B

    发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告

    C

    对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    D

    以上皆是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下关于不良反应和药物滥用的报告规定不正确的是（ ）。

    A．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报 告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门

    B．药师发现处方违反用药原则的，可自己更改后继续调配

    C．药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门

    D．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

    E．药品的不良反应报告主要依赖于药学专业技术人员


    正确答案：BE

  • 第14题：

    医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是

    A、发生医疗事故

    B、首诊危重患者

    C、发生药品不良反应

    D、发现可能与用药有关的严重不良反应

    E、发现可能与用药有关的新的不良反应


    参考答案：D

  • 第15题：

    单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应( )。

    A．详细记录

    B．调查

    C．分析

    D．评价

    E．处理


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第16题：

    药物临床应用管理的内容包括

    A．逐步建立临床药师制

    B．临床药师参与临床药物治疗方案设计

    C．严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究

    D．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告

    E．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在 做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

    A.一般的不良反应

    B.较重的不良反应

    C.轻微的不良反应

    D.严重的不良反应

    E.可疑的不良反应


    正确答案：D
    医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应及时报告新的和严重的不良反应，所以本题选D

  • 第18题：

    药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应

    A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》
    B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
    C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
    D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》
    E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第十九条药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应／事件报告表》并报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

  • 第19题：

    下列说法错误的是

    A.医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
    B.医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
    C.发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查
    D.发现可能与用药有关的不良反应详细分析、评价、处理
    E.写《药品不良反应/事件报告表》

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    A.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
    B.不得调剂
    C.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
    D.药学专业技术人员应当按有关规定报告

    药师发现严重不合理用药或者用药错误

    答案：C
    解析：
    药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。故选ACB。

  • 第21题：

    观察用药后反应，对因各种原因未能及时用药者应及时报告医生，根据医嘱做好处理，并在护理记录中及时记录。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    单选题
    医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）
    A

    发生医疗事故

    B

    首诊危重病人

    C

    发生药品不良反应

    D

    发现可能与用药有关的严重不良反应

    E

    发现可能与用药有关的新的不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药物临床应用管理的内容包括（）
    A

    逐步建立临床药师制

    B

    临床药师参与临床药物治疗方案设计

    C

    严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究

    D

    医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告

    E

    药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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