下述验证内容属于精密度的有
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
第1题:
下述验证内容属于精密度的有 ( )。
A.定量限
B.重复性
C.重现性
D.专属性
E.中间精密度
本题考查精密度的验证。含量测定和杂质的定量测定应考察方法的精密度。
(1)重复性。在相同条件下,由同一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性。考察重复性时,可在规定范围内设计3个不同浓度,每个浓度分别制备3份供试品溶液,进行测定;或制备相当于100%浓度水平的供试品溶液6份,用至少测定6次的结果进行评价。
(2)中间精密度。在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度称为中间精密度。中间精密度用于考察随机变动因素对精密度的影响。
(3)重现性。在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度称为重现性。法定标准采用的方法应进行重现性试验。如建立药典分析方法时,应通过协同检验得出重现性的结果。
第2题:
《中国药典》2010年版收载的样品中微生物定性检验方法验证的参数有。( )
A.专属性
B.检测限
C.重现性
D.耐用性
E.线性
第3题:
以下哪项能用于考察随机变动因素对精密度的影响
A.重复性
B.中间精密度
C.重现性
D.专属性
E.检测限
第4题:
药品质量标准分析方法的验证指标包括
A.耐用性
B.检测限与定量限
C.精密度与准确度
D.专属性
E.线性与范围
第5题:
药品质量标准分析方法验证的内容中,对准确度描述的指标是
A、百分回收率
B、专属性
C、重现性
D、重复性
E、定量限
第6题:
下述验证内容属于精密度的有( )
第7题:
药品质量标准分析方法的验证内容有
A.代表性
B.耐用性
C.准确度
D.选择性(专属性)
E.定量限
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
下述验证内容属于精密度的有( )
第12题:
定量限
重复性
重现性
专属性
中间精密度
第13题:
杂质测定中限度检查方法要求验证( )。
A 准确度、专属性、耐用性
B 准确度、精密度、定量限
C 精密度、耐用性、定量限
D 检测限、专属性、耐用性
第14题:
相对回收率属于药物分析方法验证指标中的
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线性与范围
第15题:
对鉴别试验进行方法验证时,需验证的效能指标有
A.准确度
B.精密度
C.专属性
D.线性
E.耐用性
第16题:
表示某方法测量的重现性
A.定量限
B.精密度
C.检测限
D.准确度
E.专属性
第17题:
回收率属于药物分析方法验证效能指标中的
A.精密度
B.准确度
C.检测限
C.定量限
E.线性和范围
第18题:
回收率属于药物分析方法验证指标中的哪一项指标
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线形与范围
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题:
下述验证内容属于精密度的有()
第24题:
理论板数
重复性
分离度
中间精密度
重现性