参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题:

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应的

    A.公告制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.调查制度

    E.评价制度


    正确答案:B

  • 第2题:

    对《药品生产许可证》实行

    A.审查制度

    B.年检制度

    C.保护制度

    D.特审制度

    E.审批制度


    正确答案:B

  • 第3题:

    我国对危险化学品经营销售实行( )。

    A.审批制度

    B.许可证制度

    C.验收制度

    D.资质认定制度


    正确答案:B

  • 第4题:

    对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ( )

    A.分类管理制度

    B.不良反应报告制度

    C.中药品种保护制度

    D.特殊药品管理制度

    E.注册审批制度


    正确答案:D
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第5题:

    国家对化学危险品实行( )。

    A.审批制度

    B.经营许可证制度

    C.验收制度

    D.检查制度


    正确答案:B

  • 第6题:

    针对国内可能发生的一些特殊情况(灾情、疫情等)国家对药品实行

    A.药品保护制度

    B.药品审批制度

    C.特殊药品的管理制度

    D.药品的分类管理制度

    E.药品的储备制度


    正确答案:E

  • 第7题:

    我国对药品实行的管理制度有

    A.新药注册审批制度

    B.特殊药品管理制度

    C.药品储备制度

    D.中药品种保护制度

    E.处方药与非处方药分类管理制度


    正确答案:ABCDE

  • 第8题:

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应

    A.临测制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.公告制度

    E.评价制度


    正确答案:B

  • 第9题:

    国家对危险化学品的生产和储存实行审批制度,对危险化学品的经营销售实行许可证制度,对危险化学品的运输实行( )。

    A.登记制度

    B.资质认证制度

    C.备案制度

    D.评审制度


    正确答案:B

  • 第10题:

    国家对麻醉药品和精神药品实行

    A. 分类生产制度
    B. 定点生产制度
    C. 特殊生产制度
    D. 指定生产制度
    E. 连续生产制度

    答案:B
    解析:
    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。

  • 第11题:

    国家对新药生产实行
    A.特殊管理制度 B.中药品种保护制度 C.分类管理制度 D.批准文号管理制度 E.药品保管制度


    答案:D
    解析:
    本题考查《药品管理法》第五章药品管理的内容。
    第三十一条生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国院药品监督管理部门批准,并发给药品批 准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药 饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定(本条是关于药品实施批准文号 管理的规定)。
    第三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法 由国务院制定。(本条是关于特殊管理药品的范围,授权国务院制定相应的管理办法的规定。现行的法规文 件有1988年12月27日公布的《医疗用毒性药品管理办法》、1989年2月13日发布的《放射性药品管理 办法》和2005年8月3日发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》)
    第三十六条国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。(中药品种保护制度是指国务院于 1992年10月14日颁布的《中药品种保护条例》规定的一项行政管理措施,《中药品种保护条例》规定, “国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定,疗效确切的中药品种实行分级保护制度”)
    第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。P000年1月 1日实施了《处方药与非处方药分类管理办法》)
    此外,《药品管理法》第二十一条、二十八条规定了药品经营企业和医疗机构必须制定和执行药品保 管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

  • 第12题:

    多选题
    国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。()
    A

    特许制度

    B

    许可制度

    C

    审批制度

    D

    查验制度


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

    A.分类管理制度

    B.不良反应报告制度

    C.中药品种保护制度

    D.特殊药品管理制度

    E.注册审批制度


    正确答案:B
    解析:《中华人民共和国药品管理法》药品监督

  • 第14题:

    我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行

    A.分级保护制度

    B.逐级报告制度

    C.分类管理制度

    D.审批制度

    E.认证制度


    正确答案:A

  • 第15题:

    药品生产企业生产药品时,需凭 ( )办理登记注册

    A.药品保管制度

    B.进货检查验收制度

    C.药品生产许可证

    D.药品经营许可证

    E.及时报告


    正确答案:C
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品生产企业管理

  • 第16题:

    药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行

    A.一般核对即可

    B.双人验收制度

    C.叁人验收制度

    D.单人验收制度

    E.特殊的验收制度


    正确答案:B

  • 第17题:

    国家对新药生产实行( )。

    A.特殊管理制度

    B.品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.批准文号管理制度

    E.药品保管制度


    正确答案:D
    解析:《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第18题:

    按照药品管理法的规定,研究的新药实行

    A.进货检查验收制度

    B.经济核算制度

    C.药品试用制度

    D.药品审批制度

    E.专家论证制度


    参考答案:D

  • 第19题:

    对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。

    A.分类管理制度

    B.不良反应报告制度

    C.中药品种保护制度

    D.特殊药品管理制度

    E.注册审批制度


    正确答案:E
    解析:《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第20题:

    我国对药品不良反应实行:( )

    A.公告制度

    B.报告制度

    C.检查验收制度

    D.审核制度


    正确答案:B

  • 第21题:

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应

    A.监测制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.公告制度

    E.评价制度


    正确答案:B

  • 第22题:

    国家对新药和仿制药品生产实行

    A.特殊管理制度
    B.中药品种保护制度
    C.分类管理制度
    D.批准文号管理制度
    E.药品保管制度

    答案:D
    解析:

  • 第23题:

    国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。()

    • A、特许制度
    • B、许可制度
    • C、审批制度
    • D、查验制度

    正确答案:B,D