是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应

题目

是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。

A．药品不良反应

B．药品不良反应报告和监测

C．新的药品不良反应

D．药品不良反应报告的内容和统计资料

E．药品严重不良反应

相似考题

1.第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

2.药物不良反应报告的内容和统计资料是（ ）的依据。A．确定医疗事故B．医疗诉讼C．处理药品质量事故D．加强药品监督管理E．指导合理用药

3.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。A．加强药品监督管理、指导合理用药B．规范有关单位的用药行为C．医疗纠纷的依据D．医疗诉讼的依据E．处理药品质量事故的依据

4.药物不良反应报告的作用是A.加强药品监督管理、指导合理用药B.规范有关单位的用药行为C.医疗诉讼的依据D.医疗纠纷的依据E.处理药品质量事故的依据

参考答案和解析
正确答案：D
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》药品不良反应报告的内容和统计资料
更多“是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。A.药品不良反应 B.药品不良反应报告和监测 C.新的药 ”相关问题

  • 第1题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。

    A．处理药品质量事故的依据

    B．加强药品监督管理的依据

    C．指导合理用药的依据

    D．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据


    正确答案：E

  • 第2题：

    是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应

    A.药品不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.药品不良反应报告的内容和统计资料

    E.药品不良反应报告和监测


    正确答案：C
    药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应，所以答案为C。

  • 第3题：

    有关药品不良反应报告的说法正确的是

    A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

    B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

    C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

    D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

    E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。

    A．加强药品监督管理的依据

    B．指导合理用药的依据

    C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    D．处理药品质量事故的依据

    E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    正确答案：E

  • 第5题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．处理医疗责任事故的依据 D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据 E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据


    正确答案：E
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理，指导合理用药的依据。 

  • 第6题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

    A．是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    B．是处理医疗事故的依据

    C．是处理医疗诉讼的依据

    D．是处理药品质量事故的依据

    E．是处理药品不良事件的依据


    正确答案：A

  • 第7题：

    药品不良反应报告的目的是

    A.加强药品监督管理、指导合理用药
    B.作为医疗事故的判定依据
    C.作为法律责任的判定依据
    D.帮助处理药品不良事件
    E.作为处理药品质量事故的依据

    答案：A
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法：　 第一条　为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。　　第二条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第8题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

    A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    B.处理药品质量事故的依据
    C.处理医疗责任事故的依据
    D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据

    答案：D
    解析：
    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。故选D。

  • 第9题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。

    • A、处理医疗纠纷，医疗诉讼的依据
    • B、处理药品质量事故的依据
    • C、处理医疗责任事故的依据
    • D、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
    • E、加强药品监督管理，知道临床用药的依据

    正确答案:D

  • 第10题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

    • A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    • B、处理药品质量事故的依据
    • C、处理医疗责任事故的依据
    • D、加强药品监督管理，指导临床用药的依据
    • E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
    A

    药品不良反应

    B

    新的药品不良反应

    C

    药品严重不良反应

    D

    药品不良反应报告的内容和统计资料

    E

    药品不良反应报告和监测


    正确答案： D
    解析： 药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第13题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的目的是

    A．医疗预防保健的依据

    B．医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

    C．药害赔偿的依据

    D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    E．以上均正确


    正确答案：D
    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

  • 第14题：

    是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    A.药品不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.药品不良反应报告的内容和统计资料

    E.药品不良反应报告和监测


    正确答案：E
    药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，所以答案为E。

  • 第15题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料是：

    A．解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据

    B．处理药品质量事故的依据

    C．指导临床医师合理用药的依据

    D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    E．决定药品质量优劣的依据


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )

    A．加强药品监督管理

    B．指导合理用药

    C．医疗纠纷的依据

    D．医疗诉讼的依据

    E．处理药品质量事故的依据


    正确答案：AB
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：附则

  • 第17题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：( )

    A.加强药品监督管理

    B.指导合理用药

    C.医疗事故的依据

    D.处理药品质量事故的依据


    正确答案：AB

  • 第18题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于

    A.常见药品不良反应
    B.轻微药品不良反应
    C.新的药品不良反应
    D.严重药品不良反应

    答案：C
    解析：
    新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。故此题选C。

  • 第19题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是

    A.加强药品监督管理
    B.处理医疗纠纷的依据
    C.处理药品质量事故的依据
    D.指导合理用药

    答案：A,D
    解析：
    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理和指导合理用药。故选AD。

  • 第20题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料不适用于

    A.加强药品监督管理
    B.指导合理用药
    C.医疗事故处理
    D.向国家卫生健康委报告

    答案：C
    解析：
    药品不良反应报告的内容和统计资料适用于加强药品监督管理、指导合理用药、向国家卫生健康委报告、向国家药品监督管理部门报告。故选C。

  • 第21题：

    下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）

    • A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告
    • B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
    • C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
    • D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

    正确答案:A

  • 第22题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

    • A、处理药品质量事故的依据
    • B、加强药品监督管理的依据
    • C、指导合理用药的依据
    • D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    • E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据

    正确答案:E

  • 第23题：

    是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）

    • A、药品不良反应
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品严重不良反应
    • D、药品不良反应报告的内容和统计资料
    • E、药品不良反应报告和监测

    正确答案:E

  • 第24题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
    A

    处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    B

    处理药品质量事故的依据

    C

    处理医疗责任事故的依据

    D

    加强药品监督管理，指导临床用药的依据

    E

    加强药品监督管理，指导合理用药的依据


    正确答案： C
    解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理，指导合理用药的依据。

相关内容