下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是A．是永久性的B．结合后药理活性暂时消失C．是可逆的D．结合后不能通过毛细血管壁E．特异性较低

题目

下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是

A．是永久性的

B．结合后药理活性暂时消失

C．是可逆的

D．结合后不能通过毛细血管壁

E．特异性较低

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1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列说法正确的是A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物排泄加快D、暂时失去药理活性E、药物转运加快

2.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快

3.关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

4.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物转运加快

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  • 第1题：

    药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有( )

    A.药理活性消失

    B.药理活性暂时消失

    C.穿透力下降

    D.药理活性不变

    E.药理活性增强


    正确答案：BC

  • 第2题：

    血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是( )

    A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的

    B.药物暂时失去药理学活性

    C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况

    D.药物的分步速率加大

    E.是体内药物转运的方式。


    正确答案：B

  • 第3题：

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()

    A.药物作用增强

    B.药物代谢加快

    C.药物排泄加快

    D.暂时失去药理活性

    E.药物转运加快


    正确答案：D

  • 第4题：

    关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是

    A、是可逆的

    B、不失去药理活性

    C、不进行分布

    D、不进行代谢

    E、不进行排泄


    参考答案：B

  • 第5题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（ ）

    A. 结合是牢固的
    B. 结合后药效增强
    C. 见于所有药物
    D. 结合率高的药物排泄快
    E. 结合后暂时失去活性

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    下列哪项不是药物与血浆蛋白结合后所具有的特点( )

    A.不易透过生物膜转运
    B.药物之间存在竞争蛋白结合的置换现象
    C.暂时失去药理活性
    D.结合是可逆的
    E.药物代谢加快

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第8题：

    药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）

    • A、药理活性消失
    • B、药理活性暂时消失
    • C、穿透力下降
    • D、药理活性不变
    • E、药理活性增强

    正确答案:B,C

  • 第9题：

    下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）

    • A、是永久性的
    • B、结合后药理活性暂时消失
    • C、是可逆的
    • D、结合后不能通过毛细血管壁
    • E、特异性较低

    正确答案:B,C,D,E

  • 第10题：

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）

    • A、药物作用增强
    • B、药物代谢加快
    • C、药物排泄加快
    • D、暂时失去药理活性
    • E、药物转运加快

    正确答案:D

  • 第11题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
    A

    药理活性消失

    B

    药理活性暂时消失

    C

    穿透力下降

    D

    药理活性不变

    E

    药理活性增强


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
    A

    所有药物都与血浆蛋白结合

    B

    结合是不可逆的

    C

    结合后药效增强

    D

    结合率高的药物排泄快

    E

    结合后暂时失去活性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()。

    A药物作用增强

    B药物代谢加强

    C药物排泄加快

    D暂时失去药理活性


    答案：D

  • 第14题：

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后不会出现的是( )。

    A．药物代谢加快

    B．药物排泄加快

    C．药物作用增强

    D．暂时失去药理活性


    正确答案：ABC
    ABC【解析】药物与蛋白质结合后，可失去其药理活性，但由于结合是疏松、可逆的，且血浆中结台型药物与自由型药物之间常处于动态平衡，故对其活性的影响是暂时的。

  • 第15题：

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是 ( )

    A.药物作用增强

    B.药物代谢加强

    C.药物排泄加快

    D.暂时失去药理活性

    E.药物转运加快


    正确答案：D

  • 第16题：

    对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是可逆的

    B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中

    D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用

    E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用


    正确答案：D
    略

  • 第17题：

    关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是

    A.不进行排泄
    B.不失去药理活性
    C.不进行分布
    D.不进行代谢
    E.是可逆的

    答案：B
    解析：
    大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。所以此题选B。

  • 第18题：

    关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

    A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    B.只有游离型的药物才有药理活性
    C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
    D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（）

    A结合是牢固的

    B见于所有药物

    C结合后药效增强

    D结合后暂时失去活性

    E结合率高的药物排泄快


    D
    略

  • 第20题：

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

    • A、所有药物都与血浆蛋白结合
    • B、结合是不可逆的
    • C、结合后药效增强
    • D、结合率高的药物排泄快
    • E、结合后暂时失去活性

    正确答案:E

  • 第21题：

    药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）

    • A、药物作用增强
    • B、药物代谢加快
    • C、药物排泄加快
    • D、暂时失去药理活性
    • E、药物转运加快

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）
    A

    药物作用增强

    B

    药物代谢加快

    C

    药物排泄加快

    D

    暂时失去药理活性

    E

    药物转运加快


    正确答案： E
    解析： 药物在血浆中与血浆蛋白结合后药物被储存暂时失去药理活性.

  • 第23题：

    多选题
    下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）
    A

    是永久性的

    B

    结合后药理活性暂时消失

    C

    是可逆的

    D

    结合后不能通过毛细血管壁

    E

    特异性较低


    正确答案： E,D
    解析： 药物与血浆蛋白结合的特点：可逆性，非特异性，延缓代谢，药物暂时失去药理活性。由于药物与血浆蛋白结合后分子变大不能通过毛细血管壁。

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