在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有A．氨苄西林B．头孢噻肟钠C．阿莫西林D．头孢哌酮钠 E．哌拉西林

题目

在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有

A．氨苄西林

B．头孢噻肟钠

C．阿莫西林

D．头孢哌酮钠 E．哌拉西林

相似考题

1.关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时．会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-内酰胺酶D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药

2.头孢西丁（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

3.氨曲南（ ）A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

4.关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类B、在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长C、β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活D、β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素E、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

更多“在水溶液中不稳定,放置后可发生,β－内酰胺开环,生成无抗菌活性聚合物的药物有A.氨苄西林 B.头 ”相关问题

  • 第1题：

    氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

    A、发生β-开环，生成青霉酸

    B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

    C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

    D、发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

    E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物


    参考答案：D

  • 第2题：

    某患者，男，40岁，近日出现咳嗽，嗓子疼痛症状，医生诊断为上呼吸道感染，开具了阿莫西林胶囊。关于该药物的说法不正确的是()。

    A、与氨苄西林比较结构中多一个羟基

    B、水溶液不稳定

    C、β-内酰胺环可开环发生聚合反应

    D、口服生物利用度较氨苄西林低

    E、对革兰阴性菌有效


    正确答案：D

  • 第3题：

    氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为()。

    A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

    B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

    C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

    D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮

    E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物


    答案：D

  • 第4题：

    青霉素类药物的化学性质主要有（ ）

    A．对酸碱不稳定，可导致β-内酰胺环破坏

    B．在水溶液中易氧化

    C．在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸

    D．在碱性下可转变为青霉酸

    E．光照可发生异构化


    正确答案：ACD

  • 第5题：

    氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

    A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

    B、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸醛

    C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

    D、发生β-内酰胺开环，生成2，5-二吡嗪二酮

    E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物


    参考答案：D

  • 第6题：

    在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有

    A、氨苄西林 B、头孢噻肟钠

    C、阿莫西林 D、头孢哌酮钠

    E、哌拉西林


    正确答案：AC

  • 第7题：

    抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。
    舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是

    A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
    B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
    C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
    D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
    E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是β-内酰胺酶抑制剂的结构特征及作用特点。舒巴坦、他唑巴坦属于含青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶抑制剂药物一般不单独使用，常与青霉素类、头孢类药物合用，增强青霉素类、头孢类药物对β-内酰胺酶的稳定性，增强疗效。

  • 第8题：

    克拉维酸（）

    A.可被去氢肽酶水解
    B.抗菌活性高
    C.抑制β-内酰胺酶
    D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为 A .发生P-内酰胺开环，生成青霉酸 B .发生P-内酰胺开环，生成青霉醛酸
    C .发生P-内酰胺开环，生成青霉醛 D .发生P-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
    E .发生P-内酰胺开环，生成聚合产物


    答案：D
    解析：
    [解析]本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。
    氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等；)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故选D。

  • 第10题：

    氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）

    • A、发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
    • B、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
    • C、发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
    • D、发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
    • E、发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

    正确答案:D

  • 第11题：

    多选题
    在水溶液中不稳定，放置后可发生β-内酰胺开环，生成无抗菌活性产物的药物有（　）
    A

    氨苄西林

    B

    头孢噻肟钠

    C

    阿莫西林

    D

    哌拉西林

    E

    头孢哌酮钠


    正确答案： B,C
    解析： 氨苄西林和阿莫西林的6位侧链含有游离氨基，具有亲核性，在水溶液中氨基可以进攻β-内酰胺的羰基，造成β-内酰胺开环失效；头孢噻肟3位乙酰氧基容易水解，露出羟基，羟基与邻近的2位羧基形成内酯环，失去活性，但并不破坏内酰胺环。

  • 第12题：

    填空题
    青霉素水溶液的化学性质在室温中（），放置24h后抗菌活性（），且可生成（），故应用时应该（）。

    正确答案： 不稳定,降低,具有抗原性降解产物,临用时现配
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（ ）。

    A．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

    B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

    C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

    D．发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

    E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物


    正确答案：D
    本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故选D。

  • 第14题：

    β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定，易水解开环。()


    参考答案：对

  • 第15题：

    氨苄西林或阿莫西林的注射溶液不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

    A.发生β内酰胺开环，生成青霉酸

    B.发生β内酰胺开环，生成青霉醛酸

    C.发生β内酰胺开环，生成青霉醛

    D.发生β内酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

    E.发生β内酰胺开环，生成聚合产物


    正确答案：D
    本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5一吡嗪二酮化合物而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故选D答案。

  • 第16题：

    目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是

    A．头霉素类

    B．碳青霉烯类

    C．β-内酰胺酶抑制剂

    D．青霉素类

    E．头孢菌素类


    正确答案：B
    碳青霉烯类是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素，所以答案为B。

  • 第17题：

    抗菌谱广，对厌氧菌也有强大抗菌活性，对β-内酰胺酶高度稳定的药物是

    A.氨苄西林

    B.美罗培南

    C.氨曲南

    D.他唑巴坦

    E.替莫西林


    参考答案：B

  • 第18题：

    氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

    A:发生β-内酰胺环开环，生成青霉酸
    B:发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛酸
    C:发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛
    D:发生β-内酰胺环开环，生成2,5-吡嗪二酮
    E:发生β-内酰胺环开环，生成聚合产物

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    克拉维酸

    A.可被去氢肽酶水解
    B.抗菌活性高
    C.抑制β一内酰胺酶
    D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

    A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
    B.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸醛
    C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
    D.发生β-内酰胺开环，生成2，5-二吡嗪二酮
    E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

    答案：D
    解析：
    氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物（如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等）配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-二吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。

  • 第21题：

    在水溶液中不稳定，放置后可发生β-内酰胺开环，生成无抗菌活性产物的药物有（　）

    • A、氨苄西林
    • B、头孢噻肟钠
    • C、阿莫西林
    • D、哌拉西林
    • E、头孢哌酮钠

    正确答案:A,C

  • 第22题：

    目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）

    • A、头霉素类
    • B、碳青霉烯类
    • C、β-内酰胺酶抑制剂
    • D、青霉素类
    • E、头孢菌素类

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为（）
    A

    发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

    B

    发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

    C

    发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

    D

    发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

    E

    发生β-内酰胺开环，生成聚合产物


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容