省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业的( )情形之一,视情节严重程度,给予不同的处罚。A.无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作B.未按要求报告药品不良反应的C.发现药品不良反应匿而不报的D.未按要求修订药品说明书的E.隐瞒药品不良反应资料的

题目

省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业的( )情形之一,视情节严重程度,给予不同的处罚。

A.无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

B.未按要求报告药品不良反应的

C.发现药品不良反应匿而不报的

D.未按要求修订药品说明书的

E.隐瞒药品不良反应资料的


相似考题
更多“省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业的( )情形之一,视情节严重程度, ”相关问题
  • 第1题:

    应当建立药品召回信息公开制度的是

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业和使用单位

    C.国家食品药品监督管理局

    D.所在地省级药品监督管理部门

    E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门


    正确答案:E

  • 第2题:

    麻黄碱经营企业

    A.由市级以上食品药品监督管理局指定
    B.由省级食品药品监督管理局指定
    C.由国家食品药品监督管理局指定
    D.由省级以上食品药品监督管理局指定
    E.由市级食品药品监督管理局指定

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》中,药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定,其应负法律责任是

    A.处以1万元以下罚款
    B.省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告
    C.处以3万元以下罚款
    D.国家药品监督管理部门视情节严重程度,予以3万元以下罚款
    E.国家食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告

    答案:B
    解析:
    省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款;情节严重并造成不良后果的,按照有关法律法规的规定进行处罚。

  • 第4题:

    负责药品说明书修订的机构是

    A、省级食品药品监督管理局

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、药品生产企业

    D、药品经营企业

    E、医疗机构


    参考答案:C

  • 第5题:

    颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是

    A.省级食品药品监督管理局
    B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局
    C.国家食品药品监督管理局
    D.省级以上药品监督管理局
    E.省级以下药品监督管理局

    答案:B
    解析: