根据下列选项,回答 84~86 题:
A.向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B.向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.在发布前向国务院药品监督管理部门备案
E.交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 84 题 异地发布药品广告( )。
第1题:
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: