ACEI药动学特征是A．一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大B．不同药物的药动学参数相差不大C．大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25．60%.，个别接近80%.，不同药物的蛋白结合率相差很大D．大多数ACEI是前体药物，不同药物的消除速率大不相同E．大多数ACEI药物生物利用度较低，一般在15．60%.以下

题目

ACEI药动学特征是

A．一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大

B．不同药物的药动学参数相差不大

C．大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25．60%.，个别接近80%.，不同药物的蛋白结合率相差很大

D．大多数ACEI是前体药物，不同药物的消除速率大不相同

E．大多数ACEI药物生物利用度较低，一般在15．60%.以下

相似考题

1.多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

2.关于群体药动学的说法错误的是A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

3.血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是A．大多类ACEI是的体药物B．生物利用度较低，一般在25～60%.，个别接近80%.C．大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%.，个别接近80%.，不同药物的蛋白结合率相差很大D．不同药物的蛋白结合率相差很大E．不同药物的蛋白结合率相差不大

4.常用的药动学参数不包括：A．吸收速率常数B．生物半衰期C．表观分布容积D．血浆蛋白结合率E．药物的等电点

更多“ACEI药动学特征是A.一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大B.不同药物的药动学参数相差不大C.大多 ”相关问题

  • 第1题：

    关于群体药动学的说法错误的是

    A.群体药动学可用于生物利用度研究
    B.群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系
    C.群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
    D.群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据
    E.群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    评价药物吸收程度的药动学参数是

    A.清除率
    B.消除半衰期
    C.药-时曲线下面积
    D.药峰浓度

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    1、有关药动学的研究内容正确的是：

    A．药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程

    B．药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律

    C．药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制

    D．药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律


    药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程

  • 第4题：

    评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ）

    A.药时曲线下面积
    B.清除率
    C.消除半衰期
    D.药峰浓度

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    A.半衰期(t
    B.表观分布容积(V)
    C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
    D.清除率（Cl）
    E.达峰时间(t)

    某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

    答案：D
    解析：
    半衰期（t）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。

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