国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。A．药品不良反应评价原则B．预防用生物制品不良反应的界定C．预防用生物制品不良反应的诊断标准D．药品不良反应受害者的处理程序E．药品损害赔偿制度

题目

国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。

A．药品不良反应评价原则

B．预防用生物制品不良反应的界定

C．预防用生物制品不良反应的诊断标准

D．药品不良反应受害者的处理程序

E．药品损害赔偿制度

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1.个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定A．国家药品监督管理局B．卫生部C．国家药品监督管理局会同卫生部D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门E．国务院

2.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。A．预防用生物制品不良反应的界定B．预防用生物制品不良反应的诊断标准C．药品不良反应受害者的处理程序D．药品损害赔偿制度E．药品不良反应评价原则

3.个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定A．国家药品监督管理局规定B．卫生部规定C．国家药品监督管理局会同卫生部规定D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E．国务院规定

4.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是A．预防用生物制品不良反应的界定B．预防用生物制品不良反应的诊断标准C．药品不良反应受害者的处理程序D．药品损害赔偿制度E．药品不良反应评价原则

更多“国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是( )。A.药品不 ”相关问题

  • 第1题：

    会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是

    A.国家药品监督管理局

    B.卫生部、国家中医药管理局

    C.劳动和社会保障部

    D.国家工商行政管理局

    E.各省、自治区、直辖市以上相关部门


    参考答案：D

  • 第2题：

    A.国家药品监督管理局药品评价中心
    B.国家药品监督管理局药品审评中心
    C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
    D.中国食品药品检定研究院

    承担生物制品批签发相关工作的机构是

    答案：D
    解析：
    药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评；中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作；食品药品审核查验中心承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。故选B、D、C。

  • 第3题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定（）

    A国家药品监督管理局规定

    B卫生部规定

    C国家药品监督管理局会同卫生部规定

    D所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定

    E国务院规定


    D
    略

  • 第4题：

    负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

    A．国家卫生部

    B．国家药品监督管理局

    C．国家药品不良反应监测机构

    D．省级药品监督管理部门

    E．国家卫生部会同国家药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第5题：

    国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是（）

    A药品不良反应评价原则

    B预防用生物制品不良反应的界定

    C预防用生物制品不良反应的诊断标准

    D药品不良反应受害者的处理程序

    E药品损害赔偿制度


    A,B,C,D
    略

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