117～118 题共用以下备选答案。A．1年B．2年C．3年D．5年E．6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第 117 题 药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品．情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
题目
117～118 题共用以下备选答案。
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 117 题 药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品．情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
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参考答案和解析
正确答案：C
更多“117~118 题共用以下备选答案。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6年 根据《中华人民共和国药品 ”相关问题
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第1题：
《药品生产许可证》有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．6年
正确答案：D
《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门撤销。所以答案为D。 -
第2题：
41～42 题共用以下备选答案。
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．10年
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
第 41 题 第二类精神药品药品处方至少保存
正确答案：B
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第3题：
[24~26题共用备选答案]A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 E．7年《药品生产许可证》有效期为
正确答案：D
《药品生产许可证》有效期为5年
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第4题：
毒性药品处方
以下是关于处方或记录保存期限的问题，共用备选答案。 A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：B
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第5题：
[10~12题共用备选答案]A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 E．7年普通处方保存期限为
正确答案：A