测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A．室温B．37℃±0.5℃C．20℃D．20℃±0.1℃E．25℃±0.5℃

题目

测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是

A．室温

B．37℃±0.5℃

C．20℃

D．20℃±0.1℃

E．25℃±0.5℃

相似考题

1.固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有________、________、________。

2.药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

3.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的A．崩解合格的药品一定溶出度合格B．片剂在规定时间内的溶出度应在90％以上C．缓控释制剂至少取样5个时间点D．缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75％以上E．以上均不正确

4.布洛芬及其片剂的含量测定采用A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定：

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  • 第1题：

    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A．重量差异和溶出度

    B．重量差异和崩解时限

    C．含量均匀度和崩解时限

    D．含量均匀度和溶出度

    E．溶出度和崩解时限


    正确答案：B
    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第2题：

    关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是

    A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

    B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

    C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

    D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

    E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物


    正确答案：BE

  • 第3题：

    中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指

    A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度

    B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度

    C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

    D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度

    E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度


    正确答案：C

  • 第4题：

    溶出度是指

    A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度
    B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度
    C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度
    D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度
    E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。


    正确答案:40～50；10～30；37±0.5；18

  • 第6题：

    中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    测定溶出度的目的是（）

    • A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响
    • B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系
    • C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响
    • D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
    • E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）

    • A、50%
    • B、90%
    • C、80%
    • D、70%
    • E、30%

    正确答案:D

  • 第9题：

    药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是（）

    • A、重量差异
    • B、胶囊剂
    • C、含量均匀度
    • D、溶出度
    • E、片剂

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的？（　　）
    A

    崩解合格的药品一定溶出度合格

    B

    片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上

    C

    缓控释制剂至少取样5个时间点

    D

    缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上

    E

    以上均不正确


    正确答案： A
    解析：
    A项，对于难溶性药物，崩解度合格不一定能保证药物快速而完全溶解出来；B项，普通片剂应在45分钟内溶出标示量的70%以上；CD两项，对缓控释制剂至少取样3个时间点，即在0.5～2小时内累计释放约30%（考虑突释）、释药50%的时间点、最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上（考虑释放是否完全）。

  • 第11题：

    单选题
    药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是（）
    A

    重量差异

    B

    胶囊剂

    C

    含量均匀度

    D

    溶出度

    E

    片剂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）
    A

    50%

    B

    90%

    C

    80%

    D

    70%

    E

    30%


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（ ）


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

    A、30℃±0.5℃

    B、30℃±1℃

    C、35℃±1℃

    D、37℃±0.5℃

    E、37℃±1℃


    参考答案：D

  • 第15题：

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX

    按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A.含量测定

    B.崩解时限检查

    C.含量均匀度检查

    D.融散时限检查

    E.片重差异检查


    正确答案：B

  • 第16题：

    用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

    A.30℃±0.5℃
    B.30℃±1℃
    C.35℃±1℃
    D.37℃±0.5℃
    E.37℃±1℃

    答案：D
    解析：
    《中国药典》2015版溶出度第一法，溶出介质的温度一般为37℃±0.5℃。

  • 第17题：

    中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第18题：

    溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第20题：

    《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

    • A、含量均匀度检查
    • B、崩解时限检查
    • C、主药含量测定
    • D、重（装）量差异检查

    正确答案:B

  • 第21题：

    固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（）

    • A、35℃
    • B、35℃±0.5℃
    • C、37℃±0.5℃
    • D、36℃
    • E、40℃±0.5℃

    正确答案:C

  • 第22题：

    多选题
    测定溶出度的目的是（）
    A

    了解制备工艺过程对药物溶出度的影响

    B

    了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系

    C

    了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响

    D

    探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

    E

    找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
    A

    崩解时限检查

    B

    主药含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重（装）量差异检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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