固体剂型药物溶出符合的规律是
A.f=W/[G-(M-W)]
B.lgN=1gNo-kt/2.303
C.F=Vu/Vo
D.dC/dt=kSCs
E.V=Xo/Co
第1题:
固体剂型药物的溶出符合哪种规律( )。
A.dC/dt= kSCs
B.1gN—lgN0—kt/2.303
C.F=Vu/V0
D.f=W/G→(M—W)
E.V=x0/C0
第2题:
下列关于药物溶出速度的叙述中哪些是正确的
A、固体药物的溶出速度主要受扩散控制
B、同一重量的固体药物,其粒径越小,表面积越大
C、对同样大小的固体药物,孔隙率越高,表面积越大
D、温度升高,大多数药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低、溶出速度加快
E、溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快
第3题:
散剂属固体制剂溶出最慢的剂型。( )
此题为判断题(对,错)。
第4题:
与固体剂型中药物的溶出速度成正比的参数有( )
A.溶出速度常数
B.药物粒子表面积
C.药物的溶解度
D.溶出介质中药物的浓度
E.药物的扩散系数
第5题:
下列表述错误的是( )。
A.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
B.固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收
C.经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
D.经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
E.药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率
第6题:
影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。
A.胃肠液的成分与性质
B.固体制剂的崩解与溶出
C.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D.药物和辅料的理化性质及相互作用
E.制备工艺
第7题:
下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 ( )
A.固体的表面积
B.剂型
C.温度
D.扩散系数
E.扩散层的厚度
第8题:
固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为()
第9题:
对固体剂型表述错误的是().
第10题:
药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
要经过崩解、溶出后才能被吸收
固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C.
第11题:
dC/dt=DS(Cs-C)/h
KD=K2/K1
k0=CSSkV
C=(K0/Vk)(1-e-kt)
n=-3.32lg(1-fss)
第12题:
药物溶解度大
载体溶解度大
固体分散体溶解度大
药物在载体中高度分散
药物进入载体后改变了剂型
第13题:
影响药物吸收的剂型因素错误的是
A、药物的解离度
B、药物溶出速率
C、药物的溶出度
D、药物的粒径大小
E、胃蠕动速率
第14题:
溶出速度方程为dC/df=kSCs,其叙述正确的是
A、此方程称Arrhenius方程
B、dC/df为溶出速度
C、方程中dC/dt与Cs成正比
D、方程中dC/dt出与k成正比
E、k为药物的溶出速度常数
第15题:
Noyes-Whitney方程在药物制剂中的直用是( )
A.说明溶解度与粒径之间的关系
B.说明药物在体内的吸收规律
C.预测药物制剂的稳定性
D.用以说明固体剂型中药物溶出的规律
E.说明溶解度和温度之间的关系
第16题:
A.dc/dt表示药物的溶出速率
B.K为药物的扩散系数
C.S为溶出质点暴露于介质的表面积
D.Cs为药物的溶解度
E.C为溶液中药物的浓度
第17题:
固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
A、药物的溶解度大
B、载体的溶解度大
C、固体分散体的溶解度大
D、药物在载体中高度分散
E、药物进入载体后改变了剂型
第18题:
溶出速率方程是
A.19Vt=lgV0—Kem.t/2.303
B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)
C.dC/dt=kS(Cs-C)
D.va=X0/Co
E.FAb=(AUCp0/Xo)/(AUCiv/Xo)
第19题:
第20题:
含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。
第21题:
此方程称Arrhenius方程
dC/dt为溶出速度
方程中dC/dt与Cs成正比
方程中dC/dt与S成正比
K为药物的溶出速度常数
第22题:
dC/dt=kSCs
dC/dt=kCs
dC/dt=k/SCs
dC/dt=kS/Cs
dC/dt=k/S/Cs
第23题:
药物的解离度
药物溶出速度
药物的溶出度
药物的粒径大小
胃蠕动速率