在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为
A.内标物质
B.外标物质
C.质控样品
D.供试品
E.对照品
第1题:
A.如无质控样品,可采用加标回收率进行质量控制
B.加标回收率应保证在75%~105%
C.加标回收率,是指在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值
第2题:
下列说法错误的是
A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定
B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制
C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察
D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品
E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
第3题:
()就是把一定量的物质,加入到已知质量的样品中,然后进行色谱分析。
A.外标法
B.内标法
C.归一化法
D.计算法
第4题:
A.一级参考物
B.二级参考物
C.校准品
D.质控品
E.样品
第5题:
在差示扫描量热法的分析过程中
A.样品的质量与参比物质的质量相同
B.样品的温度与参比物质的温度相同
C.样品吸收的热量与参比物质吸收的热量相同
D.样品的熔点与参比物质的熔点相同
E.不需要参比物质
第6题:
含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质称
A.纯品
B.冻干品
C.质控品
D.标准品
E.样品
第7题:
空白试验()A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用于固体药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
旋光法()A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用于固体药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
熔点()A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用于固体药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第8题:
第9题:
第10题:
在气相色谱定量分析中,在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能再待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法,属于()。
第11题:
气相色谱定量分析方法“内标法”特别适应于生物样品的分析,其原因是()。
第12题:
外标法
内标法
直接比较法
K值法
第13题:
第14题:
A、空白生物样品色谱
B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
C、用药后的生物样品色谱
D、介质效应
E、内源性物质与降解产物的痕量分析
第15题:
在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为
A.对照样品
B.参比样品
C.受试样品
D.质控样品
E.空白样品
第16题:
对照品( )。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
第17题:
用高效液相色谱法检查药物中的杂质时,将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液,测得杂质的限量。此方法称为
A.内标法
B.外标法
C.标准加入法
D.主成分自身对照法
E.面积归一化法
第18题:
含量确定的处于一定基质中特性明确的物质称
A.纯品
B.冻干品
C.质控品
D.标准品
E.样品
第19题:
第20题:
第21题:
()就是把一定量的物质,加入到已知质量的样品中,然后进行色谱分析。
第22题:
选一样品中不含的标准品,加到样品中作对照物质,对比求算待测组分含量的方法为外标法。()
第23题:
增加标准曲线剂量点
将样品进行稀释
减少样品的加样量
对样品进行浓缩
在标准曲线上进行外推获得样品浓度