参考答案和解析
正确答案:E
解析:药品注册管理的内容有:药品包装、标签、说明书、质量标准、商品名及批准证明文件等。
更多“药品注册管理的内容不包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品质量标准E.药 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签

    A.药品说明书

    B.药品内标签

    C.药品外标签

    D.原料药标签

    E.运输包装的标签


    正确答案:B

  • 第2题:

    应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂说明书

    B.原料药标签

    C.药品内标签

    D.药品外标签

    E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:5.A

  • 第3题:

    运输、储藏包装标签的内容不包括

    A.药品名称

    B.规格

    C.产品批号

    D.有效期

    E.执行标准

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:E

  • 第4题:

    药品注册管理的内容不包括( )

    A.药品名称

    B.药品广告

    C.药品包装

    D.药品

    E.药品包装、标签、说明书的


    正确答案:B

  • 第5题:

    《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附有标签的不包括( )

    A.药品的内包装

    B.药品的中包装

    C.药品的每个生产单元

    D.药品的每个最小单元的包装

    E.药品的大包装


    正确答案:C
    解析:《药品说明书和标签管理规定》:药品包装、标签印制

  • 第6题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是

    A.注射剂的说明书

    B.原料药的标签

    C.药品包装内标签

    D.药品包装外标签

    E.药品最小包装标签


    正确答案:B
    《药品说明书和标签管理规定》第二十条:原料药的标签应当注明药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。需要注意的是,只有“原料药标签”内容里有“执行标准”这一项。

  • 第7题:

    药品的标签是指

    A.药品包装上印有或者贴有的内容
    B.药品内包装上印有或者贴有的内容
    C.直接接触药品的包装的标签
    D.药品说明书上印有的内容
    E.药品说明书上贴有的内容

    答案:A
    解析:

  • 第8题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂的说明书
    B.原料药的标签
    C.药品包装内标签
    D.药品包装外标签

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    药品注册管理的内容不包括()

    • A、药品名称
    • B、药品包装、标签、说明书的内容
    • C、药品包装
    • D、药品价格

    正确答案:D

  • 第10题:

    药品注册管理的内容不包括()

    • A、药品名称
    • B、药品广告
    • C、药品包装
    • D、药品
    • E、药品包装、标签、说明书的内容

    正确答案:B

  • 第11题:

    多选题
    药品注册管理的内容包括()
    A

    药品名称

    B

    药品包装、标签、说明书的内容

    C

    药品包装

    D

    药品

    E

    药品价格


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药品注册内容不含()
    A

    药品名称

    B

    药品包装

    C

    药品广告

    D

    药品标签、说明书的内容

    E

    药品质量标准


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

    A.药品的用法用量

    B.药品的功能主治或适应症

    C.药品的生产企业

    D.药品生产日期

    E.药品名称、规格及生产批号


    正确答案:E
    解析:本题考查《药品说明书和标签管理规定》。
      第三章 药品的标签 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容,包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题考查内容新大纲不做要求。自《药品说明书和标签管理规定》2006年6月1日施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装,标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。

  • 第14题:

    药品注册内容不含( )。

    A.药品名称

    B.药品包装

    C.药品广告

    D.药品标签、说明书的内容

    E.药品质量标准


    正确答案:C
    C 知识点:药品注册管理的主要内容

  • 第15题:

    药品注册管理的内容包括

    A.药品名称

    B.药品包装、标签、说明书的内容

    C.药品包装

    D.药品

    E.药品价格


    正确答案:ABCD

  • 第16题:

    《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的不包括( )

    A.药品的内包装

    B.药品的中包装

    C.药品的每个生产单元

    D.药品的每个最小单元的包装

    E.药品的大包装


    正确答案:C

  • 第17题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂的说明书

    B.原料药的标签

    C.药品包装内标签

    D.药品包装外标签

    E.药品最小包装标签


    正确答案:A
    本题考查的是《药品说明书标签管理规范根据《药品说明书和标签管理规定》第十条和第二十条。药品说明书应当列出全部活性成分或者方中全部中药药味,注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。口诀:企二期二号,贮包数运注意;原储标签有,原料标特标准,运储标特规格。

  • 第18题:

    药品包装上印有或贴有的内容是

    A.药品包装
    B.药品标签
    C.药品说明书
    D.药品合格标志
    E.商标

    答案:B
    解析:
    第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。

  • 第19题:

    A.药品内包装
    B.外包装标签
    C.原料药
    D.内包装标签

    内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

    答案:D
    解析:
    外包装标签由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明“详见说明书”字。内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号。故选BD。

  • 第20题:

    药品注册内容不含()

    A药品名称

    B药品包装

    C药品广告

    D药品标签、说明书的内容

    E药品质量标准


    C

  • 第21题:

    药品注册内容不含()

    • A、药品名称
    • B、药品包装
    • C、药品广告
    • D、药品标签、说明书的内容

    正确答案:C

  • 第22题:

    药品注册管理的内容包括()

    • A、药品名称
    • B、药品包装、标签、说明书的内容
    • C、药品包装
    • D、药品
    • E、药品价格

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题:

    单选题
    药品注册管理的内容不包括()
    A

    药品名称

    B

    药品广告

    C

    药品包装

    D

    药品

    E

    药品包装、标签、说明书的内容


    正确答案: B
    解析: 暂无解析