从事药品检验的机构不得参与A．药品生产经营活动，并以其名义推荐药品B．以其名义推荐药品C．以其名义监制、监销药品D．药品生产、经营活动并以其名义监销药品E．药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品

题目

从事药品检验的机构不得参与

A．药品生产经营活动，并以其名义推荐药品

B．以其名义推荐药品

C．以其名义监制、监销药品

D．药品生产、经营活动并以其名义监销药品

E．药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品

相似考题

1.下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动?( )。A.药品监督管理部门B.药品监督管理部门设置的药品检验机构C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构D.药品生产企业

2.根据下列选项，回答 55～58 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。

3.G为某市药品监督管理部门指定的药品专业技术机构,依《中华人民共和国药品管理法》的规定,G不得从事下列哪些活动?( )A.参与药品生产经营活动B.以其名义推荐药品C.以其名义监制药品D.以其名义监销药品

4.有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

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  • 第1题：

    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备生产、销售，不得以其名义[]或监制、监销特种设备。

    A.推荐

    B.推销

    C.摊派

    D.强行分配


    正确答案：A

  • 第2题：

    从事生产、销售假劣药情节严重者，其直接责任人员：

    A．终身不得从事药品生产、经营活动

    B．十年内不得从事药品生产、经营活动

    C．九年内不得从事药品生产、经营活动

    D．八年内不得从事药品生产、经营活动

    E．五年内不得从事药品生产、经营活动


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列说法正确的是

    A．对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    B．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

    C．药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

    D．药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品

    E．新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

    A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
    B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
    C.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
    D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A .地方人民政府和药品监督管理部门
    B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
    E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


    答案：C
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第七十条第一款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C；根据第七十条 第二款规定，药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D；根据第六十六条，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B；根据第七十一条第二款，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定， 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

  • 第6题：

    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备的生产、销售，不得以其名义推荐或者监制、监销特种设备。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第7题：

    药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

    • A、监制
    • B、管理
    • C、抽检
    • D、调剂

    正确答案:A

  • 第8题：

    各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得参与兽药生产、经营活动，但允许以其名义推荐或者监制、监销兽药。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事（包括以其名义）进行下列哪些特种设备相关的活动（）。

    • A、生产
    • B、销售
    • C、推荐
    • D、监制
    • E、监销

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    判断题
    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备的生产、销售，不得以其名义推荐或者监制、监销特种设备。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（　　）。
    A

    地方人民政府和药品监督管理部门

    B

    国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

    C

    药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D

    药品监督管理部门了及医疗机构

    E

    医疗机构、科研单位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）
    A

    药品监督管理部门

    B

    药监部门设置的药品检验机构

    C

    已确认的专业从事药品检验的机构

    D

    药监部门及其设置的药品检验机构

    E

    药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是

    A．药品生产经营活动

    B．以其名义推荐药品

    C．以其名义监制药品

    D．以其名义监销药品

    E．药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品


    正确答案：E
    E。《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。

  • 第14题：

    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A、地方人民政府和药品监督管理部门

    B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

    C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

    D、药品监督管理部门及医疗机构

    E、医疗机构、科研单位


    参考答案：C

  • 第15题：

    根据《药品流通监督管理办法》 ，关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法， 错误的是

    A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责．

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品

    D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品

    E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任


    正确答案：D
    《药品流通监督管理办法》第九条：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。因此，D选项说法错误。

  • 第16题：

    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

    A.地方人民政府和药品监督管理部门
    B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    D.药品监督管理部门及医疗机构
    E.医疗机构、科研单位

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）

    A药品监督管理部门

    B药监部门设置的药品检验机构

    C已确认的专业从事药品检验的机构

    D药监部门及其设置的药品检验机构

    E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构


    E
    略

  • 第18题：

    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备生产、销售，不得以其名义（）或监制、监销特种设备。

    A推荐

    B推销

    C摊派

    D强行分配


    A
    略

  • 第19题：

    下列说法正确的是（）

    • A、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    • B、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施
    • C、药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
    • D、药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
    • E、新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备的生产、销售，不得以其名义推荐或者监制、监销特种设备。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（）。

    • A、地方人民政府和药品监督管理部门
    • B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
    • C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
    • D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

    正确答案:C

  • 第22题：

    多选题
    下列说法正确的是（）
    A

    对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    B

    药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施

    C

    药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导

    D

    药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品

    E

    新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是（　　）。
    A

    药品生产经营活动

    B

    以其名义推荐药品

    C

    以其名义监制药品

    D

    以其名义监销药品

    E

    药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品


    正确答案： B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。

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