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  • 第1题:

    根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

    A、Ⅰ期临床试验

    B、Ⅱ期临床试验

    C、Ⅲ期临床试验

    D、Ⅳ期临床试验

    E、生物等效性试验


    参考答案:A

  • 第2题:

    根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

    A. I期临床试验

    B. Ⅱ期临床试验

    C. Ⅲ期临床试验

    D. Ⅳ期临床试验

    E. 生物等效性试验


    正确答案:A

  • 第3题:

    初步的临床药理学及人体安全性评价( )

    A:I期临床试验
    B:Ⅱ期临床试验
    C:Ⅲ期临床试验
    D:Ⅳ期临床试验
    E:V期临床试验

    答案:A
    解析:
    I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者,样本数一般为20-30例。Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。实验对象为目标适应症患者,试验样本数多发病不少于300例,其中主要病种不少于100例,要求多中心即在3个及3个以上医院进行。Ⅳ期临床试验上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

  • 第4题:

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段,属于

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验
    E.Ⅴ期临床试验

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于哪个阶段()

    A临床前研究阶段

    BⅠ期临床实验

    CⅡ期临床实验

    D生产和上市后研究


    B

  • 第6题:

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验:()

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:A

  • 第7题:

    初步的临床药理学及人体安全性评价是()

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅴ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验
    • E、Ⅲ期临床试验

    正确答案:A

  • 第8题:

    以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指()

    • A、临床预试验
    • B、Ⅰ期临床试验
    • C、Ⅱ期临床试验
    • D、Ⅲ期临床试验
    • E、Ⅳ期临床试验

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    (  )临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,病例数为20~30例。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: C
    解析:
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。

  • 第10题:

    单选题
    试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是()
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验

    E

    Ⅴ期临床试验


    正确答案: C
    解析: 答案为A。新药临床试验试验分为4期。此题针对“初步评价”临床药理学及人体安全性,对应答案是Ⅰ期临床试验。

  • 第11题:

    单选题
    初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于哪个阶段()
    A

    临床前研究阶段

    B

    Ⅰ期临床实验

    C

    Ⅱ期临床实验

    D

    生产和上市后研究


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    初步的临床药理学及人体安全性评价是()
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅴ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验

    E

    Ⅲ期临床试验


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    初步临床药理学及人体安全性评价试验

    A、I期临床试验

    B、Ⅱ期临床试验

    C、Ⅲ期临床试验

    D、Ⅳ期临床试验

    E、药品上市后监察


    正确答案:A

  • 第14题:

    I期临床试验的内容:

    A.初步的临床药理学试验

    B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

    C.初步的人体安全性评价试验

    D.治疗作用初步评价阶段

    E.初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性


    正确答案:B

  • 第15题:

    新药临床评价分期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段,观察人体对新药的耐受程度和药动学,试验对象是健康志愿者,属于

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验
    E.Ⅴ期临床试验

    答案:A
    解析:
    I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者,试验样本数一般为20-30例。故本题选项为A。

  • 第16题:

    ()临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

    A.Ⅰ期
    B.Ⅱ期
    C.Ⅲ期
    D.Ⅳ期

    答案:A
    解析:
    Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。

  • 第17题:

    试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是()

    AⅠ期临床试验

    BⅡ期临床试验

    CⅢ期临床试验

    DⅣ期临床试验

    EⅤ期临床试验


    A
    答案为A。新药临床试验试验分为4期。此题针对“初步评价”临床药理学及人体安全性,对应答案是Ⅰ期临床试验。

  • 第18题:

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()

    • A、Ⅱ期临床试验
    • B、Ⅰ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:B

  • 第19题:

    是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段()

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:A

  • 第20题:

    Ⅱ期临床试验是指()

    • A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验
    • B、临床治疗作用的初步评价试验
    • C、临床治疗作用的确证试验
    • D、新药上市后应用的疗效及不良反应评价
    • E、临床疗效试验

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验

    E

    生物等效性试验


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    Ⅰ期临床试验是指()
    A

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验

    B

    临床治疗作用的初步评价试验

    C

    临床治疗作用的确证试验

    D

    新药上市后应用的疗效及不良反应评价

    E

    临床疗效试验


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()
    A

    Ⅱ期临床试验

    B

    Ⅰ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验


    正确答案: D
    解析: Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。