一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标
A.口服药物的剂量
B.血浆中活性药物的浓度
C.药物的消除速度常数
D.药物的吸收速度常数
E.药物的半衰期
第1题:
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )
A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性丧失
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物活性减弱
E.对二药活性均有影响
第2题:
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )。
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性
第3题:
下列叙述中哪项是正确的( )。
A.增加解离度使活性降低
B.增加药物的解离度使活性降低
C.减低药物的解离度使活性增强
D.适当的解离度将有最高的活性
E.增加药物的解离度使活性升高
第4题:
A.药物作用的强度
B.药物剂量的大小
C.药物的脂溶性
D.药物的内在活性
E.药物与受体的亲和力
第5题:
药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于( )。
A.药物的内在活性
B.药物对受体的亲和力
C.药物的剂量
D.药物的油/水分配系数
E.药物作用的强度
第6题:
药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是 ( )
A.药物作用增强
B.药物代谢加强
C.药物排泄加快
D.暂时失去药理活性
E.药物转运加快
第7题:
药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于
A.药物的给药途径
B.药物的剂量
C.药物是否有内在活性
D.药物是否具有亲和力
E.药物的剂型
第8题:
下列关于内在活性的描述错误的是
A、内在活性或称效能
B、是指药物激动受体产生最大效应的能力
C、具有内在活性的药物可以产生类似递质激动受体的效应
D、激动剂的内在活性可能小于或等于1
E、药物与受体的结合能力
第9题:
药物治疗作用的强弱与维持时间的长短,理论上取决于
A.血液中的药物浓度
B.血浆中的药物浓度
C.受体部位活性成分的浓度
D.受体部位药物浓度
E.受体部位活性药物浓度
第10题:
第11题:
药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确()
第12题:
受体部位活性药物的结合力
药物的吸收速度
药物活性含量
受体部位活性药物的浓度
药物的作用强度
第13题:
pA2值可以反映药物与受体的亲和力, pA2值大说明()。
A.药物与受体亲和力大,用药剂量小
B.药物与受体亲和力大,用药剂量大
C.药物与受体亲和力小,用药剂量小
D.药物与受体亲和力小,用药剂量大
E.药物与受体亲和力大,内在活性强
第14题:
药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )。
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
第15题:
关于血药浓度与药物疗效的关系下列叙述正确的是( )。
A.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于药物的崩解速度
B.药物的吸收速度常数可以间接作为受体部位活性药物的指标
C.不同种属的动物有效剂量相同
D.不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近
E.不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大
第16题:
下列叙述中哪项是正确的( )。
A.增强药物的脂溶性使活性增强
B.减低药物的脂溶性使活性降低
C.增强药物的水溶性使活性增强
D.减低药物的水溶性使活性降低
E.适当的脂溶性将有最佳的活性
第17题:
药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.暂时失去药理活性
E.药物转运加快
第18题:
药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于
A.受体部位活性药物的浓度
B.受体部位药物的浓度
C.受体部位活性成分的浓度
D.血浆中药物浓度
E.血液中药物浓度
第19题:
药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
第20题:
治疗某一疾病时,多数情况下选择
A.作用于一种受体的药物
B.作用于两种受体的药物
C.作用于三种受体的药物
D.作用于-种受体具有内在活性的药物
E.作用于一种受体无内在活性的药物
第21题:
第22题:
药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()
第23题:
药物是否具有亲和力
药物的给药途径
药物是否有内在活性
药物的剂量
药物的剂型