更多“药源性疾病或不良反应的发生率关于药物利用研究的方法A、临床试验 B、现场试验 C、定量研究 D、定性 ”相关问题
  • 第1题:

    对某个国家、区域、地区或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究指的是药物利用中的

    A.疗效研究

    B.经济研究

    C.定量研究

    D.定性研究

    E.区域研究


    正确答案:C

  • 第2题:

    药物研究试验设计方法有

    A.实际临床试验

    B.虚拟临床试验

    C.回顾性研究

    D.前瞻性的随机临床研究

    E.盲法对照试验


    正确答案:ACD

  • 第3题:

    流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是

    A.临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位

    B.临床试验是以病人为研究对象,现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象

    C.临床试验因医德问题可不设对照组,现场试验一定要设对照组

    D.临床试验一定要在住院病人中进行,现场试验一定在现场的疑似病人中进行

    E.临床试验不可能进行双盲法试验,而现场试验可进行双盲法试验


    正确答案:B

  • 第4题:

    在临床用药阶段,围绕药物利用的合理性展开

    关于药物利用研究的方法A、临床试验

    B、现场试验

    C、定量研究

    D、定性研究

    E、前瞻性研究


    正确答案:D

  • 第5题:

    利用已有的资料或通过特殊调查得到的资料,按不同的地区、时间、人群特征分组,把疾病和健康状况的分布情况真实地展现出来的研究方法是( )。

    A.分析性研究
    B.描述性研究
    C.临床试验研究
    D.现场试验研究
    E.社区试验研究

    答案:B
    解析:
    描述性研究是指利用已有的资料或通过特殊调查得到的资料按不同的地区、时间、人群特征分组,把疾病或健康状态的分布情况真实地展现出来。描述性研究是流行病学研究的基本步骤,常用的描述性研究包括现况研究和筛检。

  • 第6题:

    对某个国家、区域、地区或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究指的是药物利用中的

    A:疗效研究
    B:经济研究
    C:定量研究
    D:定性研究
    E:区域研究

    答案:C
    解析:
    本题考点药物利用研究的分类部分中定量研究的概念。

  • 第7题:

    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于


    A、Ⅱ期临床试验
    B、Ⅰ期临床试验
    C、Ⅲ期临床试验
    D、Ⅳ期临床试验

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    关于定量研究与定性研究方法的区别,以下说法正确的是()

    • A、定性研究需要的样本量一般要比定量研究的大
    • B、定性研究以客观为主,定量研究以主观为主
    • C、定性研究常用于理论构建,而定量研究常用于理论检验
    • D、定性研究偏于统计分析,定量研究倚重于描述分析
    • E、定性研究属于演绎分析,定量研究属于归纳分析

    正确答案:C

  • 第9题:

    药物研究试验设计方法有()

    • A、实际临床试验
    • B、虚拟临床试验
    • C、回顾性研究
    • D、前瞻性的随机临床研究
    • E、盲法对照试验

    正确答案:A,C,D

  • 第10题:

    个案调查是一种()

    • A、定性研究方法
    • B、定量研究方法
    • C、定性为主兼有定量的研究方法
    • D、定量为主兼有定性的研究方法

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于(  )
    A

    Ⅱ期临床试验

    B

    Ⅰ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验


    正确答案: D
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是()
    A

    临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位

    B

    临床试验的研究对象是以病人为研究对象,现场试验的研究对象是以尚未患所研究疾病的人为研究对象。

    C

    临床试验因医德问题可不设对照组,现场试验研究一定要设对照组

    D

    临床试验一定要在住院病人中进行,现场试验研究一定在现场的疑似病人中进行

    E

    临床试验不可能进行双盲法试验,而现场试验可进行双盲法试验


    正确答案: E
    解析: 临床试验与现场试验的干预单位都是个体,区别在于临床试验是以病人为研究对象,现场试验是以自然人群作为研究对象。受实际条件所限,称为"类试验"或"准试验"。临床试验也可在门诊病人中进行,疫苗效果的现场试验不可在疑似病人中进行。临床试验也可双盲。所以答案选B。

  • 第13题:

    在药物利用事件发生之前即开展工作

    关于药物利用研究的方法A、临床试验

    B、现场试验

    C、定量研究

    D、定性研究

    E、前瞻性研究


    正确答案:E

  • 第14题:

    以用药病人为研究对象,评价一种或多种药物治疗方案

    关于药物利用研究的方法A、临床试验

    B、现场试验

    C、定量研究

    D、定性研究

    E、前瞻性研究


    正确答案:A

  • 第15题:

    以社会药品消费者为研究对象

    关于药物利用研究的方法A、临床试验

    B、现场试验

    C、定量研究

    D、定性研究

    E、前瞻性研究


    正确答案:B

  • 第16题:

    下列关于药物利用研究的叙述,不正确的是

    A:包括对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究
    B:研究重点是药物利用所引起的医药、社会和经济方面的后果
    C:需研究各种药物和非药物的因素对药物利用的影响
    D:研究的目的是减少药品不良反应和药源性疾病
    E:力求实现用药的合理化

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    药物利用研究的目的是

    A.减少不良反应
    B.减少药源性疾病
    C.考察临床医师处方
    D.力求实现用药的合理化
    E.评价药物

    答案:D
    解析:
    药物利用研究的目的是:力求实现用药的合理化。

  • 第18题:

    以下关于药物临床研究的说法正确的是

    A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验
    B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
    C.临床试验分四期
    D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验

    答案:A,B,C,D
    解析:
    临床研究包括临床试验或生物等效性试验,申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验。临床试验分四期,申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。故选ABCD。

  • 第19题:

    药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长,引起下列药源性疾病的防治,不恰当的是( )。

    A.新药临床试验的药效学研究
    B.药品上市前临床试验的设计
    C.上市后药品有效性再评价
    D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
    E.国家基本药物的遴选

    答案:E
    解析:
    导致影响药源性疾病发生的因素很多,不合理用药和机体易感性是做主要原因。临床上不合理用药包括药物的滥用、选药不当、违反用药禁忌症、用法不合理、无用和配伍错误。

  • 第20题:

    流行病学研究病因时,首先选择的研究方法是()。

    • A、描述性研究
    • B、病例对照研究
    • C、队列研究
    • D、现场试验
    • E、临床试验

    正确答案:A

  • 第21题:

    定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    多选题
    药物研究试验设计方法有()
    A

    实际临床试验

    B

    虚拟临床试验

    C

    回顾性研究

    D

    前瞻性的随机临床研究

    E

    盲法对照试验


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析