有关塞来昔布下列说法正确的是A．非选择性环氧酶-2抑制药B．治疗剂量可影响血栓素A2的合成C．不影响前列腺素合成D．主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄E．不良反应多

题目

有关塞来昔布下列说法正确的是

A．非选择性环氧酶-2抑制药

B．治疗剂量可影响血栓素A2的合成

C．不影响前列腺素合成

D．主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄

E．不良反应多

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1.【94-95】 用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（塞来昔布）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮

2.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是(塞来昔布)( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮(2016年药学专业知识一真题)

3.用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂是A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮

4.大规模研究试验显示，近年上市的环氧酶2抑制剂中，因可导致心血管不良反应风险而退市的药品是()。A、塞来昔布B、罗非昔布C、吡罗昔康D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚

参考答案和解析
正确答案：D
更多“有关塞来昔布下列说法正确的是A.非选择性环氧酶－2抑制药B.治疗剂量可影响血栓素A2的合成C.不影响 ”相关问题

  • 第1题：

    非选择性抑制环氧酶的药物是

    A．阿司匹林

    B．布桂嗪

    C．塞来昔布

    D．秋水仙碱

    E．丙吡胺


    参考答案：A

  • 第2题：

    有关塞来昔布的说法正确的是

    A．非选择性环氧化酶-2抑制剂

    B．治疗剂量可影响血栓素A2合成

    C．主要通过CYP2C9代谢，随尿液和粪便排出

    D．不影响前列腺素合成

    E．不良反应多


    正确答案：B
    强心苷对器质性阻塞如缩窄性心包炎引起的心力衰竭效果差，所以答案为B。

  • 第3题：

    属于选择性COX-2抑制药的是

    A．阿司匹林

    B．塞来昔布

    C．布洛芬

    D．对乙酰氨基酚

    E．吲哚美辛


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．阿司匹林 B．布桂嗪 C．塞来昔布 D．秋水仙碱 E．丙吡胺 选择性抑制环氧酶-2(COX-2)的药物是


    正确答案：C
    选择性环氧酶抑制药：选择性抑制COX-2，而对COX-1的抑制作用弱。解热镇痛抗炎作用增强，而胃肠道不良反应减轻。包括尼美舒利、塞来昔布、美洛昔康等。非选择性环氧酶抑制药：对COX-1和COX-2没有选择性，均有抑制作用。抑制COX-2产生治疗作用，抑制COX-1引起胃肠道等不良反应。包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸(扶他林)等。故答案为C、A。

  • 第5题：

    对环氧合酶-2有选择性抑制作用

    A、水杨酸

    B、秋水仙碱

    C、塞来昔布

    D、布洛芬

    E、萘丁美酮


    正确答案：C

  • 第6题：

    选择性抑制环氧酶一2(COX一2)的药物是

    A.阿司匹林

    B.布桂嗪

    C.塞米昔布

    D.秋水仙碱

    E.丙吡胺


    正确答案：C
    本题考查的是非甾体抗药的临应用。非选择性抑制COX的药物有对乙酰氨基酚吲哚美辛、阿司匹林、吡罗昔康、双氯芬酸、洛芬、萘普生、奥沙普秦。选择性抑制COX2的药物有塞来昔布、尼美舒利、美洛昔康、瑞昔布。

  • 第7题：

    有关塞来昔布下列说法正确的是

    A.治疗剂量可影响血栓素A.2的合成
    B.不影响前列腺素合成
    C.主要通过肝脏C.YP2C.9代谢，随尿液和粪便排泄
    D.不良反应多
    E.非选择性环氧酶-2抑制药

    答案：C
    解析：
    塞来昔布是选择性COX-2抑制药，在治疗剂量时对人体内COX-1无明显影响，也不影响TXA2的合成，但可抑制PGI2合成。该药主要在肝脏通过CYP2C9代谢，随尿和粪便排泄，用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗。也可用于手术后镇痛、牙痛、痛经。胃肠道不良反应、出血和溃疡发生率均较其他非选择性非甾体抗炎药低。

  • 第8题：

    对塞来昔布叙述错误的是

    A.是非选择性的环氧酶抑制药
    B.口服易吸收
    C.血浆蛋白结合率高
    D.用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗
    E.胃肠道不良反应较低

    答案：A
    解析：
    非甾体抗炎药的作用机制主要是通过抑制环氧合酶(COX)来抑制致炎前列腺素(PG)的生物合成。环氧合酶有COX-1和COX-2两种形式。COX-2与致炎PG合成有关。塞来昔布抑制COX-2的作用较COX-1高375倍，是选择性的COX-2抑制药。

  • 第9题：

    塞来昔布对环氧酶作用正确的是

    A.选择性抑制COX-2的活性
    B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强
    C.对COX-1和COX-2的作用一样强
    D.非选择性抑制COX-2的活性
    E.仅抑制COX-1的活性

    答案：A
    解析：
    选择性COX-2抑制剂代表药有塞来昔布等。

  • 第10题：

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

    答案：E
    解析：
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是舒林酸，舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁关酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，用于类风湿性关节炎治疗；吲哚关辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。故本组题答案应选BAE。

  • 第11题：

    解热镇痛药中不属于选择性诱导型环氧酶抑制药的是（）

    A吲哚美辛

    B美洛昔康

    C塞来昔布

    D氯诺昔康


    A
    略

  • 第12题：

    单选题
    用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是
    A

    舒林酸

    B

    塞来昔布

    C

    吲哚美辛

    D

    布洛芬

    E

    萘丁美酮


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    以下与塞来昔布性质不相符的说法是

    A．是非选择性的环氧酶抑制药

    B．口服易吸收

    C．血浆蛋白结合率高

    D．用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗

    E．胃肠道不良反应较低


    正确答案：A
    非甾体抗炎药的作用机制主要是通过抑制环氧合酶(COX)来抑制致炎前列腺素(PG)的生物合成。环氧合酶有COX－1和COX－2两种形式。COX-2与致炎PG合成有关。塞来昔布抑制COX-2的作用较COX－1高375倍，是选择性的COX－2抑制药。所以答案为A。

  • 第14题：

    下列药物为选择性COX-2抑制药的是

    A．阿司匹林

    B．塞来昔布

    C．保泰松

    D．吲哚美辛

    E．别嘌呤醇


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据下列材料回答下列各 题。 A．阿司匹林 B．布桂嗪 C．塞来昔布 D．秋水仙碱 E．丙吡胺 选择性抑制环氧酶一2(C0x-2)的药物是


    正确答案：C

  • 第16题：

    有关塞来昔布下列说法正确的是

    A．是非选择性COX-2抑制药

    B．治疗剂量可影响血栓素A2的合成

    C．不影响前列腺素合成

    D．不良反应多

    E．主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄


    正确答案：E

  • 第17题：

    非选择性抑制环氧酶的药物是

    A.阿司匹林

    B.布桂嗪

    C.塞米昔布

    D.秋水仙碱

    E.丙吡胺


    正确答案：A
    本题考查的是非甾体抗药的临应用。非选择性抑制COX的药物有对乙酰氨基酚吲哚美辛、阿司匹林、吡罗昔康、双氯芬酸、洛芬、萘普生、奥沙普秦。选择性抑制COX2的药物有塞来昔布、尼美舒利、美洛昔康、瑞昔布。

  • 第18题：

    下列关于塞来昔布的描述，错误的是

    A.选择性抑制环氧酶-2的活性
    B.主要经肝药酶CYP2C9代谢
    C.具有磺胺样结构，有类磺胺过敏反应
    D.可预防心脑血管事件
    E.用于缓解手术前、后的急性疼痛

    答案：D
    解析：
    考查塞来昔布的作用特点。选择性COX-2抑制剂塞来昔布，主要经肝药酶CYP2C9代谢。注意昔布类的类磺胺反应，对磺胺有过敏史者，慎用昔布类。塞来昔布有心血管风险。该药可用于慢性关节炎如骨性关节炎、手术和急性创伤疼痛。

  • 第19题：

    下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导环氧酶-2抑制药的有（ ）

    A：尼美舒利
    B：阿司匹林
    C：吡罗昔康
    D：塞来昔布
    E：吲哚美辛

    答案：A,D
    解析：
    选择性COX-2抑制剂代表药有塞来昔布、依托考昔、尼美舒利。昔康类对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强，有一定的选择性。

  • 第20题：

    有关塞来昔布下列说法正确的是

    A:非选择性环氧酶-2抑制药
    B:治疗剂量可影响血栓素A2的合成
    C:不影响前列腺素合成
    D:主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄
    E:不良反应多

    答案：D
    解析：
    塞来昔布是选择性的COX-2抑制药，在治疗剂量时对人体内COX-1无明显影响，也不影响TXA2的合成，但可抑制PGI2合成。该药主要在肝脏通过CYP2C9代谢，随尿和粪便排泄。用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗，也可用于手术后镇痛、牙痛、痛经。胃肠道不良反应、出血和溃疡发生率均较其他非选择性非甾体抗炎药低。

  • 第21题：

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )

    答案：B
    解析：
    塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用，可用于类风湿性关节炎治疗

  • 第22题：

    为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

    A. 舒林
    B. 塞来昔布
    C. 吲哚美辛
    D. 布洛芬
    E. 萘丁美酮

    答案：E
    解析：
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。舒林酸属于前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂，用于类风湿关节炎的治疗；吲哚美辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。

  • 第23题：

    多选题
    下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型加环氧酶抑制药的有（　　）。
    A

    吲哚美辛

    B

    阿司匹林

    C

    吡罗昔康

    D

    塞来昔布

    E

    美洛昔康


    正确答案： E,C
    解析：
    选择性诱导型加环氧酶抑制药有美洛昔康、塞来昔布、尼美舒利、氯诺昔康等。

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