胎儿的药动学特点是A．胎儿体内药物存在羊水，肠道循环B．肝内药物浓度高C．药物在肝脏代谢速度较母体快D．药物经肾排泄的速度较母体快E．极性和水溶性药物难以通过胎盘向母体转运

题目

胎儿的药动学特点是

A．胎儿体内药物存在羊水，肠道循环

B．肝内药物浓度高

C．药物在肝脏代谢速度较母体快

D．药物经肾排泄的速度较母体快

E．极性和水溶性药物难以通过胎盘向母体转运

相似考题

1.苯妥英钠的药动学特点是（ ）。A．药物浓度个体差异小B．药物浓度受各种因素影响C．药物浓度个体差异不存在D．药物浓度不受任何因素影响E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化

2.关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化

3.药动学是研究A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D、药物从给药部位进入血液循环的过程E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

4.肝脏的首过作用是指（ ）A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C．从胃．小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程

更多“胎儿的药动学特点是A.胎儿体内药物存在羊水,肠道循环B.肝内药物浓度高C.药物在肝脏代谢速度较母 ”相关问题

  • 第1题：

    如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明

    A．药物仅有一种排泄途径

    B．药物只在肝脏代谢

    C．药物主要存在于循环系统内

    D．t(下标)1/2是一固定值，与血药浓度无关

    E．消除速度与药物吸收速度相同


    正确答案：D
    答案：D)按一级消除动力学消除的药物特点为：①药物转运呈指数衰减；②消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关；③在体内经5个t(下标)1/2后，基本消除干净；④每隔一个t(下标)1/2给药一次，经5个t(下标)1/2后，血药浓度可达稳定。因此其他几个选项均不正确。

  • 第2题：

    关于老年人药动学特点叙述错误的是( )。

    A、脂溶性药物体内滞 留时间缩短

    B、游离型药物浓度增加

    C、经肝代谢药物体内滞留时间延长

    D、经肾排出的药物排泄变慢

    E、药物的吸收速度减慢


    正确答案：B

  • 第3题：

    药动学是研究( )

    A.药物作用的动力来源
    B.药物作用的动态规律
    C.药物本身在体内的过程
    D.药物在体内血药浓度的变化
    E.药物在体内消除的规律

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    药物的体内过程是指

    A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化
    B.药物在血液中的浓度变化
    C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
    D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
    E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    如果某药的血浓度是按一级动力学消除，提示

    A.消除速率与药物吸收速度相同
    B.药物仅有一种代谢途径
    C.药物主要存在于循环系统内
    D.给药后主要在肝脏代谢
    E.t是一固定值，与血药浓度无关

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    肾脏有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%～40%可影响
    (新生儿期药动学特点)

    A.药物代谢
    B.药物排泄
    C.药物中毒
    D.药物吸收
    E.药物分布

    答案：B
    解析：
    排泄：新生儿的肾脏也处于发育阶段，肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，肾小管的排泌功能亦低。因此主要有肾小球滤过或经肾小管排泌的药物的消除半衰期均较成人长。青霉素G、氨基糖苷类抗菌药物、氨茶碱、吲哚美辛等均排泄慢、易蓄积中毒。因此使用这类药物时应减少给药剂量或延长给药间隔时间。

  • 第7题：

    药动学是研究

    A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
    B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
    C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
    D.药物从给药部位进入血液循环的过程
    E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

    答案：E
    解析：
    药动学是研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

  • 第8题：

    关于老年人药动学方面的改变，不正确的是（ ）。

    A.肝药酶活性降低，药物代谢速度慢
    B.脂肪组织增多，脂溶性药物的血药浓度高
    C.血浆白蛋白减少，游离型药物血药浓度高
    D.肾功能减退，药物半衰期延长
    E.唾液分泌减少，舌下给药吸收较差

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    关于新生儿药动学叙述正确的是（）

    • A、药物代谢较快 
    • B、药物排泄较快 
    • C、药物在细胞内浓度较成人高 
    • D、药物不易透过血脑屏障 
    • E、药物与血浆蛋白结合率高 

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    药动学是研究（）
    A

    药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

    B

    药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

    C

    药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程

    D

    药物从给药部位进入血液循环的过程

    E

    药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药动学是研究（　　）。
    A

    药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

    B

    药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

    C

    药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

    D

    药物从给药部位进入血液循环的过程

    E

    药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于新生儿药动学叙述正确的是（）
    A

    药物代谢较快 

    B

    药物排泄较快 

    C

    药物在细胞内浓度较成人高 

    D

    药物不易透过血脑屏障 

    E

    药物与血浆蛋白结合率高 


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物的体内过程是指

    A.药物在体内的代谢和排泄过程

    B.药物的吸收、分布、代谢和排泄

    C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

    D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

    E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高


    参考答案：B

  • 第14题：

    肠-肝循环是指

    A.药物在体内的代谢和排泄过程

    B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象

    C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

    D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

    E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高


    参考答案：B

  • 第15题：

    如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明

    A. 药物仅有一种代谢途径
    B. 给药后主要在肝脏代谢
    C. 药物主要存在于循环系统内
    D. t1/2是一固定值，与血药浓度无关
    E. 消除速率与药物吸收速度相同

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    药动学是研究

    A.药物体内过程及血药浓度随时间变化的规律
    B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
    C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
    D.药物从给药部位进入血液循环的过程
    E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

    答案：A
    解析：
    药动学主要研究机体对药物处置的过程。

  • 第17题：

    Km是指

    A.药物肾排泄速率常数
    B.药物多剂量给药的蓄积系数
    C.非线性药动学速率常数
    D.药物在体内的峰浓度
    E.药物吸收速度常数

    答案：C
    解析：
    本题考点为第九章药物动力学中的药动学公式中常用符号的含义，是常考的内容。

  • 第18题：

    A.药物代谢
    B.药物排泄
    C.药物中毒
    D.药物吸收
    E.药物分布

    (新生儿期的药动学特点)肾脏的有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%～40%可影响

    答案：B
    解析：
    分布：药物在新生儿体内的分布与年长儿和成年人有明显差别。新生儿的相对总体液量比成人高，体液占体重的75%～80%，主要为细胞外液。水溶性药物被细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢，使血药峰浓度较高，易造成药物中毒。药物在体内的分布还受血浆蛋白与药物结合程度的影响。新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，容易导致药物中毒。如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于新生儿血浆蛋白结合药物的能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。某些药物与新生儿血浆蛋白结合的能力强，如磺胺类药、吲哚美辛等可与血胆红素竞争血浆蛋白，故新生儿应用磺胺类药物后可使血中游离的胆红素浓度增高，而新生儿的血脑屏障尚未形成完全，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，严重者导致死亡，因此磺胺类药物不宜用于新生儿及早产儿。

  • 第19题：

    不是药动学主要研究内容的是

    A.药物在体内的吸收
    B.药物对机体的分布
    C.药物在体内的代谢
    D.药物在体内的排泄
    E.药物的作用机制

    答案：E
    解析：
    药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化，所以答案为E。

  • 第20题：

    下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）

    • A、药物代谢能力低
    • B、药物排泄缓慢
    • C、肝内药物浓度高
    • D、易形成羊水肠道循环
    • E、用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

    正确答案:E

  • 第21题：

    如果某药的血浓度是按一级动力学消除，提示（）

    • A、药物仅有一种代谢途径
    • B、给药后主要在肝脏代谢
    • C、药物主要存在于循环系统内
    • D、t1/2为常数，与血药浓度无关
    • E、消除速率与药物吸收速度相同

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）
    A

    药物代谢能力低

    B

    药物排泄缓慢

    C

    肝内药物浓度高

    D

    易形成羊水肠道循环

    E

    用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是（）
    A

    妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，而脂溶性药物分布容积较少

    B

    妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加

    C

    胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，容易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性增加

    D

    胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应

    E

    胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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