药品广告审查的依据是A．广告监督管理机关制定的广告审查标准B．《中华人民共和国广告法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国药品管理法》E．国家有关广告管理的行政法规

题目

药品广告审查的依据是

A．广告监督管理机关制定的广告审查标准

B．《中华人民共和国广告法》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《中华人民共和国药品管理法》

E．国家有关广告管理的行政法规

相似考题

1.()不得做广告。A.农药广告B.烟草广告C.非处方药广告D.特殊管理药品根据《中华人民共和国广告法》

2.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

3.异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

4.审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

参考答案和解析
正确答案：ABDE
更多“药品广告审查的依据是A.广告监督管理机关制定的广告审查标准B.《中华人民共和国广告法》C.《中华人 ”相关问题

  • 第1题：

    申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

    A、《中华人民共和国广告法》

    B、《中华人民共和国药品管理法》

    C、《药品管理法实施条例》

    D、《药品广告审查发布标准》

    E、《中华人民共和国消费者权益保护法》


    参考答案：ABCD

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺SX

    根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

    A.哌替啶

    B.美沙酮

    C.苯丙胺

    D.三唑仑

    E.麻仁丸


    正确答案：E

  • 第3题：

    药品广告审查的依据是

    A．《中华人民共和国产品质量法》

    B．《中华人民共和国广告法》

    C．《中华人民共和国药品管理法》

    D．国家有关广告管理的行政法规

    E．广告监督管理机关制定的广告审查标准


    正确答案：BCDE

  • 第4题：

    药品的广告审查( )

    A.处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

    B.处方的广告由省食品药品监督管理局审查

    C.处方药的广告由设区的市级药监局审查

    D.处方药的广告由县(市)级药监局审查


    正确答案：B

  • 第5题：

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：A
    略

  • 第6题：

    根据《药品广告审査办法》
    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查

    A.《广告法》
    B.《药品管理法》
    C.《药品管理法实施条例》
    D.《药品广告审查发布标准》

    答案：A,B,C,D
    解析：
    申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

  • 第8题：

    药品广告内容需要改动的，应该

    A.药品广告审查机关备案
    B.药品广告监督机关备案
    C.药品监督管理机关备案
    D.重新申请药品广告批准文号

    答案：D
    解析：
    经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

  • 第9题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
    D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，并不局限于药品生产企业，所以C错误。

  • 第10题：

    药品广告审查的法律依据（）

    • A、《中华人民共和国广告法》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《药品广告审查标准》
    • D、《药品流通监督管理办法》

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    多选题
    药品广告审查的法律依据（）
    A

    《中华人民共和国广告法》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《药品广告审查标准》

    D

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《中华人民共和国广告法》，报刊不得发布未经广告审查机关审查的（    ）等商品的广告。
    A

    家用电器

    B

    服装

    C

    药品

    D

    医疗器械

    E

    保健食品


    正确答案： C,B
    解析：

  • 第13题：

    以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。

    A.医疗广告

    B.培训广告

    C.酒类广告

    D.药品广告


    参考答案：AD

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是A.可卡因B.吗啡C.可待因SXB

    根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

    A.可卡因

    B.吗啡

    C.可待因

    D.逍遥丸

    E.氯胺酮


    正确答案：D

  • 第16题：

    申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．《消费者权益保护法》


    正确答案：ABCD

  • 第17题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第18题：

    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括

    A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定
    B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
    C.广告监督管理机关人员渎职的
    D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

    答案：A,B,D
    解析：
    已经批准的药品广告有下列情形之一的，原审批的药品广告审查机关应当向申请人发出《药品广告复审通知书》，进行复审。复审期间，该药品广告可以继续发布。①国家药品监督管理部门认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的；②省级以上广告监督管理机关提出复审建议的；③药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审，认为与法定条件不符的，收回《药品广告审查表》，原药品广告批准文号作废。故选ABD。

  • 第19题：

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：C
    解析：
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一，根据药品广告内容，药品广告可以分为:①不得发布药品广告；②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二，根据药品广告发布地点，药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布，要实行告知承诺。

  • 第20题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

    答案：A
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第21题：

    以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是（）。

    • A、《广告审查条例》
    • B、《广告管理条例》
    • C、《施行细则》
    • D、《广告法》

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    发布进口药品广告，应（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是（）。
    A

    《广告审查条例》

    B

    《广告管理条例》

    C

    《施行细则》

    D

    《广告法》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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